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AstraZeneca’s COVID-19 vaccine (AZD1222) was co-invented with the University of Oxford is in Phase 3 trials in the United States and has been approved for use in the United Kingdom.

Find the AstraZeneca COVID-19 vaccine information here.

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Sanofi and GlaxoSmithKline have joined forces to start developing a COVID-19 vaccine and is tracking much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Sanofi and GSK COVID-19 vaccine information here.

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Merck started developing its COVID-19 vaccine (V590) much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Merck COVID-19 vaccine information here.

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Find the Novavax COVID-19 vaccine Information here.

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The Janssen: Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson COVID-19 vaccine has been approved for Emergency Use Authorization by the FDA and will start rolling out in the United States as a Single Dose Covid-19 vaccine.

Find the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine information here.

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Moderna’s COVID-19 vaccine (mRNA-1273) finished Phase 3 and is approved for Emergency Use Authorization by FDA and is one of the two major vaccines being distributed in the United States and around the world.

Find the Moderna COVID-19 vaccine information here.

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Pfizer has developed a COVID-19 vaccine, BNT162b2, along with and BioNTech SE that has concluded Phase 3 trials and has shown an efficacy rate of 95% in participants without prior SARS-CoV-2 infection. The vaccine is approved for use under the Emergency Use Authorization from the FDA.

Find the Pfizer COVID-19 vaccine information here.

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Informes interesantes recientes

Anfirita Techn. Ltmd., Alabama, USA

Popeye's Spinach, Alabama, United States

6 de julio de 2021 14:14

“El 11/5/21, solicitó un cortador de leña para el pago final de 25,99€.
Recibí algún artilugio de alambre en su lugar. No hay respuesta a los correos electrónicos enviados. estafa. No pidas ningún producto de Facebook a menos que te guste tirar tu dinero. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Lesiones relacionadas con el trabajo, San Pablo, California, USA

Síntomas: Swelling
San Pablo, San Pablo, California, United States

2 de agosto de 2021 11:12

“El jueves, el último día que trabajé de la semana pasada, estaba entregando un paquete y me caí sobre el hormigón en la pierna derecha, ahora está hinchado y necesitaría información Florida sobre cómo solicitar una compensación laboral.
Estaba entregando un paquete el jueves, estaba subiendo un... Ver más escalón y me resbalé y me caí sobre la rodilla derecha, está hinchado y no puedo trabajar como resultado de una película Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

30 de julio de 2021 0:03

“Nombre de compañía: Sunshine Mills, Inc.
Marca: Triumph, Evolve, Nature Farms, Elm y otros
Producto retirado del mercado: Comida para perros
Motivo del retiro: Niveles elevados de aflatoxina
Fecha de retirada de la FDA: 29 de julio de 2021
Detalles del retiro: Sunshine Mills, Inc. está emitiendo... Ver más un retiro voluntario de determinados productos debido a niveles potencialmente elevados de aflatoxina por encima del límite aceptable. La aflatoxina es un subproducto natural del crecimiento de Aspergillus flavus y puede ser perjudicial para las mascotas si se consume en cantidades significativas. Hasta la fecha no se han notificado enfermedades asociadas con estos productos, y este anuncio no afecta a ningún otro producto alimenticio para mascotas de Sunshine Mills, Inc. Productos afectados por este anuncio:

- Comida para perros Triumph® Wild Spirit Craft Receta de pollo deshuesado y arroz integral (3.5 libras). Códigos de lote: Best If Usado por 11 Feb 2022 Lote: Td2 11/Feb/2021. Código UPC: 073657 008736.
- Comida para perros Triumph® Wild Spirit Craft Receta de pollo deshuesado y arroz integral (30 libras). Códigos de Lote: Best If Usado por 11 Feb 2022 Lote: Ta2 11/Feb/2021. Código UPC: 073657 008750.
- Evolve® Classic Super Premium Alimento para perros Pollo deshuesado y marrón (15 libras). Códigos de Lote: Best If Usado por 11 Feb 2022 Lote: Ta1 11/Feb/2021. Código UPC: 073657 380320.
- Receta de pollo y arroz integral Wild Harvest® Premium para perros (14 libras). Códigos de Lote: Best If Usado por 11 Feb 2022 Lote: Ta2 11/Feb/2021. Código UPC: 711535 509523.
- Receta natural de pollo deshuesado y arroz integral de Nurture Farms® (15 libras). Códigos de Lote: Best If Usado por 11 Feb 2022 Lote: Ta2 11/Feb/2021. Código UPC: 070155 113597.
- Evolve® Classic Super Premium Alimento para perros Pollo deshuesado y marrón (30 libras). Códigos de Lote: Best If Usado por 11 Feb 2022 Lote: Ta2 11/Feb/2021. Código UPC: 073657 380313.
- Comida natural para perros Heart Tail Pure Being® Pollo deshuesado y marrón Receta de arroz (5 libras). Códigos de lote: Best If Usado por 11 Feb 2022 Lote: Td2 11/Feb/2021. Código UPC: 4099100129441.
- Elm Pet Foods Naturals Receta de pollo y arroz Alimento para perros (40 libras). Códigos de Lote: Best If Usado por 11 Feb 2022 Lote: Ta1 11/Feb/2021. Código UPC: 070155 225221.

Los productos afectados se distribuyeron en tiendas minoristas a nivel nacional. Se ha puesto en contacto con los minoristas que recibieron los lotes retirados del mercado y se les ha pedido que los saquen de su inventario y estanterías. No hay otros productos Triumph®, Evolve®, Wild Harvest®, Nurture Farms®, Pure Being® o Elm u otros códigos de lote de estos productos afectados por esta retirada.

Si bien no se han notificado efectos adversos para la salud relacionados con estos productos, Sunshine Mills, Inc. ha optado por emitir un retiro voluntario de los productos mencionados anteriormente como medida de precaución en cumplimiento de su compromiso con la seguridad y la calidad de sus productos. Un veterinario debe ver a las mascotas que hayan consumido cualquiera de los productos retirados anteriores y presentan síntomas de enfermedad, como lentitud o letargo combinados con renuencia a comer, vómitos, tinte amarillento en los ojos o las encías o diarrea.

Los consumidores que hayan comprado los productos retirados del mercado deben suspender el uso del producto y pueden devolver la parte no utilizada al lugar de compra para obtener un reembolso completo.

Consulta los detalles completos de retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos

1 dosis de era Pfizer, Parque Bicentenario, Av. Río Amazonas, Quito, Ecuador

Síntomas: Soreness
Parque Bicentenario, Antigua terminal aerea, Av. Río Amazonas, Quito 170104, Ecuador

28 de julio de 2021 21:18

“A pesar de la gran cantidad de personas que había, fue todo bastante rápido y organizado. Solo tuve un poco de dolor en el brazo, en el lugar donde me colocaron la vacuna por un día. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

14 de julio de 2021 19:27

“He tenido este cebo y me ha pasado el cambio dos veces, una por esta compañía y otra por otra compañía. Los pequeños cables son utilizados por los campistas para cortar ramas pequeñas. Ambas veces. He pagado mediante PayPal. Pedí la mini sierra podadora de batería recargable.... Ver más Recibí un micrófono. Me puse en contacto con el vendedor y el vendedor me ofreció un reembolso del 50%, le dije al vendedor que quería devolver el 100% de mi dinero. El vendedor respondió entonces que solicitaría un reembolso del 60%, pero no podía devolver el 100% a menos que devolviera el producto a China. El envío a China cuesta como 30 dólares desde EE. UU., aunque afirman que tienen su sede en Estados Unidos. El vendedor dijo que había enviado el producto y pagó el costo logístico para enviármelo y que aceptaría el 60% y esperaba haberlo entendido. Estas prácticas de cebo y cambio son ilegales en Estados Unidos. He escalado el caso a Paypal. Luego esperé la revisión. Recibí un correo electrónico de PayPal en el que se indica que el vendedor había proporcionado un número de envío y se encontró a favor del vendedor. Este mensaje se genera mediante una respuesta automática. Luego llamé a PayPal y pedí hablar con un agente de PayPal. En 2 minutos, la persona pudo ver que el Vendedor lo había hecho una y otra vez. Me reembolsaron el dinero y pidieron disculpas por las molestias que me había causado el Vendedor. Lleva algo de tiempo y esfuerzo, pero la persistencia da frutos. Además, no es responsabilidad suya devolver el producto que les enviaron a su cargo.

Se encuentran en Tennesee, la clave es iniciar el caso a través de Paypal, cuando Paypal se encuentra a favor del vendedor. Llama a PayPal y habla con un agente. El mensaje que has recibido lo envía un respondedor automático. Los agentes de PayPal pueden ver que es un problema recurrente y se le reembolsará su dinero. Si pagaste con tarjeta de crédito, ponte en contacto con la empresa y pídele que le devuelvan el cargo.
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

13 de julio de 2021 16:17

“Pedí el cortador de madera alimentado por batería, este es el segundo que he pedido y no he recibido, quiero que me devuelvan mi dinero por 2 o quiero que me lo envíen. El 15 de abril enviaron un CORTADOR DE MADERA alimentado por batería, aún no... Ver más lo he recibido, además pedí uno antes de esto, me gustaría saber dónde están, Afitrite Technology limitada Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

19 de julio de 2021 15:02

“Nombre de la compañia: Pfizer
Marca: CHANTIX
Producto retirado del mercado: Tratamiento para dejar de fumar
Motivo del retiro: contenido de vareniclina de N-Nitroso por encima del nivel de IDA
Fecha de retirada de la FDA: 19 de julio de 2021
Detalles del retiro: Pfizer está retirando... Ver más voluntariamente dos lotes de tabletas Chantix 0,5 mg, dos lotes de tabletas de Chantix 1 mg y ocho lotes de un kit de Chantix de 0,5 mg/1 mg comprimidos al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de una nitrosamina, N-nitroso-vareniclina, por encima del Pfizer establecido a diario aceptable Nivel de admisión (ADI).

La ingestión prolongada de N-nitroso-vareniclina puede asociarse a un potencial teórico mayor riesgo de cáncer en humanos, pero no existe un riesgo inmediato para los pacientes que tomen este medicamento. Los beneficios para la salud de dejar de fumar superan el riesgo teórico potencial de cáncer derivado de la impureza de nitrosamina en la vareniclina. Las nitrosaminas son comunes en el agua y los alimentos, incluidas las carnes curadas y a la parrilla, los productos lácteos y las verduras. Todo el mundo está expuesto a algún nivel de nitrosaminas. Estas impurezas pueden aumentar el riesgo de cáncer si las personas están expuestas a ellas por encima de niveles aceptables durante largos períodos de tiempo.

Chantix es un tratamiento para ayudar a los pacientes a dejar de fumar y está diseñado para su uso a corto plazo. Las personas que fuman cigarrillos tienen 15 a 30 veces más probabilidades de contraer cáncer de pulmón que las personas que no fuman. El tabaquismo también se asocia con muchos otros cánceres. CHANTIX tiene un perfil de seguridad que se ha establecido durante 15 años de autorización de comercialización y a través de un sólido programa clínico. Pfizer cree que el perfil de beneficios/riesgos de CHANTIX sigue siendo positivo. Los pacientes que toman Chantix actualmente deben consultar con su médico para confirmar si han recibido un lote afectado y, si procede, sobre opciones de tratamiento alternativas.

Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro.

Los lotes de productos se distribuyeron en todo el país a mayoristas y distribuidores de los Estados Unidos y Puerto Rico desde junio de 2019 hasta junio de 2021.

Para obtener más detalles de retirada, incluidos el NDC, el número de lote, la fecha de caducidad y los detalles de configuración para tabletas Chantix, consulte: fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos

14 de julio de 2021 21:01

“Nombre de la compañia: Johnson & Johnson
Marca: Neutrogena, Aveeno
Producto retirado del mercado: protector solar
Motivo del retiro: Las pruebas identificaron niveles bajos de benceno
Fecha de retirada de la FDA: 14 de julio de 2021
Detalles de la retirada: Johnson & Johnson Consumer Inc. (JJCI)... Ver más está retirando voluntariamente todos los lotes de cinco líneas de productos de protector solar en aerosol NEUTROGENA® y AVEENO® al nivel del consumidor. Las pruebas internas identificaron niveles bajos de benceno en algunas muestras de los productos. Los consumidores deben dejar de utilizar los productos afectados y seguir las instrucciones que se indican a continuación.

Los únicos productos de protección solar afectados son los productos en aerosol, específicamente: protector solar en aerosol NEUTROGENA® Beach Defense®:
- Protector solar en aerosol NEUTROGENA® Cool Dry Sport
- Protector solar en aerosol de defensa NEUTROGENA® Invisible Daily™
- Protector solar en aerosol NEUTROGENA® Ultra Sheer®
- Protector solar en aerosol AVEENO® Protect + Refresh

El benceno se clasifica como carcinógeno humano, una sustancia que podría causar cáncer en función del nivel y la extensión de la exposición. El benceno es omnipresente en el medio ambiente. Los seres humanos de todo el mundo tienen exposiciones diarias en interiores y exteriores de múltiples fuentes. El benceno se puede absorber, en diversos grados, por inhalación, a través de la piel y por vía oral. Según el modelo de exposición y el marco de la Agencia de Protección Ambiental (EPA), no se espera que la exposición diaria al benceno en estos productos de protección solar en aerosoles a los niveles detectados en nuestras pruebas produzca consecuencias adversas para la salud. Con mucha precaución, estamos recordando todos estos productos de protección solar en aerosol específicos.

Si bien el benceno no es un ingrediente en ninguno de nuestros productos de protección solar, se detectó en algunas muestras de los productos terminados con protector solar en aerosol afectado. Estamos investigando la causa de este problema, que se limita a ciertos productos de protección solar en aerosol. El uso de protector solar es fundamental para la salud pública. La incidencia de melanoma sigue aumentando en todo el mundo y la mayoría de los casos se debe a una exposición excesiva al sol. Es importante que las personas de todo el mundo sigan adoptando las medidas de protección solar adecuadas, incluido el uso continuo de protector solar alternativo.

Los productos de protección solar retirados del mercado se envasan en latas de aerosol. Los productos se distribuyeron en todo el país a través de diversos canales minoristas.

Los consumidores deben dejar de utilizar estos productos específicos y descartarlos adecuadamente.

Consulta los detalles completos de retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos

19 de julio de 2021 21:02

“Nombre de compañia: Alpha Male Plus
Marca: Alpha Male Plus
Producto retirado del producto: Masticable de frutas Alpha Male Plus Male Enhancer
Motivo del retiro: Tadalafil no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 19 de julio de 2021
Detalles del retiro: Tucson, AZ, Alpha Male Plus... Ver más está retirando voluntariamente todos los lotes a la expiración de los masticables de frutas Alpha Male Plus Male Enhancer al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto está contaminado con tadalafilo, un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en un producto aprobado por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de tadalafil en Alpha Male Plus Male Enhancer convierte al producto en un medicamento no aprobado para el que no se ha establecido seguridad y eficacia y, por lo tanto, está sujeto a retirada.

Declaración de riesgo: Los consumidores con afecciones médicas subyacentes que toman Alpha Male Plus Male Enhancer con tadalafilo no declarado pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina), lo que reduce la presión arterial a niveles peligrosos que pueden poner en peligro la vida. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas suelen tomar nitratos. Hasta la fecha, Alpha Male Plus no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro de mercado.

El producto manchado Alpha Male Plus Male Enhancer fue fabricado por el Dr. Manuel Mascarenas M.D. en Tucson, Arizona, ubicado en 5190 E Farness Dr Ste 104, 85712. El Dr. Mascarenas es el originador y fabricante de estos productos para el mercado global. Alpha Male Plus fue seleccionada para actuar como distribuidor estadounidense y distribuir estos productos para el mercado estadounidense.

El ingrediente tadalafilo nunca se reveló ni dio a conocer a su distribuidor estadounidense y solo se descubrió mediante análisis de laboratorio de la FDA. El Dr. Manuel Mascarenas es el único responsable de la creación, formulación y proliferación de este producto. Mediante el uso de ocultación, medios deshonestos y un tercero desconocido Dr Mascarenas pudo comenzar a distribuir este producto mal etiquetado y potencialmente dañino en el mercado estadounidense.

Alpha Male Plus se comercializó como suplemento dietético para la mejora sexual masculina y se envasa en 1 tira por bolsa de aluminio dentro de una caja de cartón, UPC [8 60003 03770 6] [8 60003 74512 0].

El Alpha Male Plus Male Enhancer afectado incluye todos los lotes. El producto se distribuyó en todo el país en Estados Unidos a través de Internet directamente a los consumidores a través de su sitio web.

La empresa notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico y está preparando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Los consumidores/distribuidores/minoristas que tienen un producto que se retira del mercado deben dejar de usar o regresar al lugar de compra/descartar/ponerse en contacto con su médico, etc.

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos

23 de julio de 2021 0:03

“Nombre de compañía: HIS
Marca: HIS
Producto retirado del mercado: Suplemento dietético para bajar de peso
Motivo del retiro: Sibutramina no declarada
Fecha de retirada de la FDA: 22 de julio de 2021
Detalles de retirada: Palisades Park, NJ, HIS está recordando voluntariamente todos los lotes y... Ver más todas las presentaciones de Miss Slim (cápsulas de 10 y 30 unidades) al nivel del consumidor. HIS decidió retirar a Miss Slim después de que la FDA se comunicara con ella en relación con la presencia de sibutramina en el producto.

La sibutramina era un medicamento aprobado por la FDA que se usaba como supresor del apetito para perder peso, pero se retiró del mercado debido a problemas de seguridad. La presencia de sibutramina en Miss Slim lo convierte en un medicamento no aprobado para el que no se ha establecido la seguridad y la eficacia y, por lo tanto, está sujeta a retirada. Hasta la fecha, HIS no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro.

El producto se comercializa como suplemento dietético y se envasa 10 unidades UPC (742137605030) y 30 cápsulas UPC (609728434472). El producto se vende online en missslimusa.com.

Declaración de riesgo: Los productos que contienen sibutramina representan una amenaza para los consumidores porque se sabe que la sibutramina aumenta sustancialmente la presión arterial y/o la frecuencia del pulso en algunos pacientes y puede presentar un riesgo significativo para los pacientes con antecedentes de enfermedad arterial coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias o trazo.

HIS notifica a sus clientes por el sitio web missslimusa.com y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Los consumidores que tienen Miss Slim que se retira del mercado deberían dejar de usarlo. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Consulta los detalles completos de retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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