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AstraZeneca’s COVID-19 vaccine (AZD1222) was co-invented with the University of Oxford is in Phase 3 trials in the United States and has been approved for use in the United Kingdom.

Find the AstraZeneca COVID-19 vaccine information here.

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Sanofi and GlaxoSmithKline have joined forces to start developing a COVID-19 vaccine and is tracking much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Sanofi and GSK COVID-19 vaccine information here.

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Merck started developing its COVID-19 vaccine (V590) much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Merck COVID-19 vaccine information here.

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Find the Novavax COVID-19 vaccine Information here.

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The Janssen: Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson COVID-19 vaccine has been approved for Emergency Use Authorization by the FDA and will start rolling out in the United States as a Single Dose Covid-19 vaccine.

Find the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine information here.

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Moderna’s COVID-19 vaccine (mRNA-1273) finished Phase 3 and is approved for Emergency Use Authorization by FDA and is one of the two major vaccines being distributed in the United States and around the world.

Find the Moderna COVID-19 vaccine information here.

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Pfizer has developed a COVID-19 vaccine, BNT162b2, along with and BioNTech SE that has concluded Phase 3 trials and has shown an efficacy rate of 95% in participants without prior SARS-CoV-2 infection. The vaccine is approved for use under the Emergency Use Authorization from the FDA.

Find the Pfizer COVID-19 vaccine information here.

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Informes interesantes recientes

Moderno, Merced County, CA, USA

Síntomas: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 de marzo de 2021 22:43

“Primera inyección:
Sin problemas con la inyección y sin efectos secundarios.
Segunda inyección:
Inmediatamente después de la inyección, la sangre corrió por mi brazo. Afirmaron que una vena fue perforada, pero que la vacunación salió bien. Los interrogué de nuevo para asegurarme. E insistieron... Ver másen que estaba bien. La primera noche después de la inyección, mi cuerpo estaba incómodo y no pude dormir profundamente. 24 horas después de la inyección, el lugar de inyección estaba rodeado por un gran parche de piel roja que estaba caliente al tacto. A las 28 horas, fatiga y malestar general. A las 48 horas, me sentí notablemente mejor, aunque todavía fatigada. El lugar de inyección estaba mucho menos inflamado. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

19 de abril de 2021 21:01

“Nombre de empresa: Tenacore LLC
Nombre de la marca: Tenacore LLC.
Producto retirado: 2001 Tenacore Reemplazo CareFusion Alaris 8100 biseles
Razón del recuerdo: elástico potencialmente debilitado
Fecha de retirada de la FDA: 19 de abril de 2021
Detalles de la retirada: Anuncio de la compañía El... Ver más24 de febrero de 2021, Tenacore LLC inició una retirada nacional de los biseles CareFusion Alaris 8100 de reemplazo de Tenacore 2001 debido al plástico potencialmente debilitado. Un bisel con plástico debilitado puede provocar, con el tiempo, la separación del poste del bisel (problema de recuperación), así como otros daños en el bisel (por ejemplo, agrietamiento externo). La separación de uno o más postes de bisel puede dar lugar a flujo libre, sobreperfusión, infusión o interrupción de la perfusión. Hay un recuerdo relacionado iniciado por Becton Dickinson (BD). La información relativa a esa retirada se puede encontrar utilizando el siguiente enlace: Becton Dickinson (BD) (CareFusion 303, Inc.) Recuerda el conjunto de bisel modelo 8100 del módulo de bomba Alaris que podría resultar en flujo libre, sobreinfusión, subinfusión o interrupción de la infusión | Los consumidores de la FDA que tengan: piezas del bisel Tenacore (número de pieza TIPA-8100-4410) con marca de tiempo 5 y/o marca de tiempo 6 deben detener la distribución y uso de estos y devolver a Tenacore LLC.
Las unidades Alaris 8100 que fueron atendidas por Tenacore, o compradas en Tenacore entre julio de 2020 y febrero de 2020, deben inspeccionarse siguiendo las instrucciones descritas a continuación para asegurarse de que su dispositivo no se vea afectado. Si es así, devuelva su dispositivo a Tenacore LLC.
Los biseles retirados se fabricaron de mayo de 2020 a junio de 2020 y se distribuyeron desde julio de 2020 hasta febrero de 2021. Se han retirado los siguientes productos:
Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov
Fuente: FDA
Ver menos
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18 de abril de 2021 10:04

“Tengo 2 enfermos, Hace una semana y media Née bolsa de Kibbles y bits bistro y la Melody Acaba de empezar hace una semana y media ahora tengo dos perros enfermos uno con una vía intravenosa en el hospital Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com
Visita al doctor: Si
Diagnóstico: Hospital
SMB Screener

1 de abril de 2021 12:02

“Nombre de empresa: NANA Collection LLC
Marca: PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500.
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: Abril 01, 2021
Recordemos detalles:... Ver másNANA Collection LLC está recuperando voluntariamente todos los lotes de PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen Gold 3500 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que PremierZen Platinum 5000 contiene Tadalafilo y Triple SupremeZen 3500 no declarados para contener Tadalafilo y Sildenafilo no declarados. Sildenafilo y Tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de Tadalafilo y Sildenafil en PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500 los convierte en medicamentos no aprobados para los cuales no se han establecido seguridad y eficacia y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Platinum 5000 con Tadalafilo y Triple SupremeZen Gold 3500 con Tadalafilo y Sildenafil no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales.

Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, NANA Collection LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Este contaminado PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen Oro 3500 se comercializan como suplementos dietéticos para la mejora sexual masculina y se envasan en envases de papel con una píldora blister, 1 cápsula por paquete. El afectado PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen Gold 3500 lotes incluyen todos los números de lote para incluir GATCO 01671, GATCO 1805 con fecha de caducidad 30/12/2024. El producto se puede identificar con la palabra ZEN estampada en la cápsula junto con PremierZen y Triple Surpremezen escrito en el envase.

PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen El oro 3500 se distribuyó a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacéuticos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. NANA Collection LLC notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada.


Los consumidores que tengan PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen Gold 3500 que estén siendo retirados deben descartar el producto. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con NANA Collection LLC antes del 201-773-8545 o nanastyle2014@gmail.com de lunes a viernes de 9am a 5pm, hora del este.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
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Vacuna Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Síntomas: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 de marzo de 2021 5:06

“Después de tener mi vacuna astrazeneca tuve un dolor grave en el brazo durante 4 días pero esa no fue la peor parte, creo que la astrazeneca desencadenó un mal episodio de eczema ya que mi piel estaba bien antes de la vacuna, pero poco después de la vacuna mi piel comenzó a estallar muy mal y he ten... Ver másido que tomar antibióticos. El eczema es causado por una respuesta inmune hiperactiva, creo que la astrazeneca desencadenó una fuerte respuesta inmune y al hacerlo desencadenó un brote de piel cruda y sangrante que se infectó y no pudo ser tratada con cremas de venta libre. Llevo sufriendo dolor severo durante tres semanas. No sé si es una coincidencia pero no tuve signos de eccema antes de la mano y estuve libre de eczema durante más de un año. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

24 de marzo de 2021 16:00

“Nombre de la empresa: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Nombre de la marca: Alembic.
Producto recuperado: Telmisartán Tablets, USP, 20 mg
Motivo de la retirada: Resistencia incorrecta del producto en la etiqueta
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Bridgewater, NJ... Ver más, Alembic Pharmaceuticals, Inc está recordando voluntariamente un lote de tabletas Telmisartan, USP, 20 mg, envasado en botellas de 30, lote No. 1905005661 al nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a una queja del mercado recibida que indicaba que un frasco etiquetado como tabletas de Telmisartán de 30 recuentos, USP, 20 mg contenía incorrectamente 30 comprimidos de Telmisartán Tablets, USP, 40 mg.

Declaración de riesgo: Los pacientes que podrían estar en una dosis doble de telmisartán durante un período prolongado de tiempo, podrían experimentar presión arterial baja, empeoramiento de la función renal o una elevación del potasio que puede ser potencialmente mortal. Hasta la fecha, Alembic Pharmaceuticals Limited no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto se utiliza para el tratamiento de la hipertensión, es decir, para disminuir la presión arterial y se envasa en una botella de 30 comprimidos que tienen NDC número 62332-087-30.

El lote afectado de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg es el número de lote 1905005661 y el lote expira en marzo de 2022. El producto incorrecto puede ser identificado verificando la forma y los detalles en relieve de los comprimidos, es decir, Telmisartán Tablets, USP, botellas de 20 mg pueden contener incorrectamente comprimidos de forma ovalada de blanco a blanquecino grabados con L203 en una cara en lugar del producto correcto, es decir, comprimidos redondos de blanco a blanco roto grabados con L 202 en un lado. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, lote No. 1905005661 fue distribuido a nivel nacional en los Estados Unidos a mayoristas, minoristas y farmacias.

Alembic Pharmaceuticals Limited notifica a sus distribuidores y minoristas por carta y está organizando la devolución del lote retirado. Los consumidores que puedan tener Telmisartán Tablets, USP, 20 mg que se está retirando no deben interrumpir su uso hasta que hablen con su farmacéutico o profesional sanitario para un reemplazo antes de regresar al lugar de compra. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Alembic Pharmaceuticals Inc por teléfono al +1 908-552-5839 (9:00am — 5:00pm, EDT, de lunes a viernes) o dirección de correo electrónico david.cobb@alembicusa.com.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

12 de abril de 2021 13:00

“Nombre de la empresa: J. M. Smucker Co.
Nombre de la marca: Meow Mix®.
Producto retirado: Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food
Motivo de la retirada: Potencial contaminación por salmonella
Fecha de retirada de la FDA: 12 de abril de 2021
Recordemos detalles: Orrville, OH — El J. M. Smucker Co... Ver más. anunció hoy una retirada limitada y voluntaria de dos lotes de Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food (bolsa de 30 libras) debido a la posible contaminación por salmonela. La Compañía no ha recibido reportes de enfermedades de mascotas o reacciones adversas y ha emitido este retiro por una abundancia de precaución.

Los productos afectados se vendieron en tiendas seleccionadas de Walmart en IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI y WY. Ningún otro producto Meow Mix® se ve afectado por esta retirada. Si los padres de mascotas tienen productos que coinciden con la siguiente descripción en su posesión, deben dejar de alimentárselos a sus gatos y desecharlos inmediatamente. Esta información se puede encontrar en la parte inferior y trasera de cada bolsa.

- Meow Mix® Original Choice - Comida seca para gatos (bolsa de 30 lb). Código UPC al por menor: 2927452099. Código del lote: 1081804. Mejor Si Usado por Fecha: 14/09/2022
- Meow Mix® Original Choice - Comida seca para gatos (bolsa de 30 lb). Código UPC al por menor: 2927452099. Código del lote: 1082804. Mejor Si Usado por Fecha: 15/9/2022

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Vacuna Pfizer 1ª dosis, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Síntomas: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 de marzo de 2021 9:18

“Llegó a tiempo, sólo 4 personas por delante de mí, la línea se movió rápido. Salí en unos 20 minutos. Estaban bien organizados. Ahora es alrededor de 15 horas más tarde y cero efectos secundarios, aparte de algún dolor en el lugar de inyección, similar a una vacuna contra la gripe. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

7 de abril de 2021 11:00

“Nombre de empresa: Yolo Studio
Nombre de la marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Tadalafilo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: Abril 06, 2021
Recordemo... Ver máss detalles: Cliffside Park, Nueva Jersey, Yolo Studio está recordando voluntariamente todos los lotes PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene tadalafilo no declarado. El tadalafilo es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de tadalafilo en PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 hace que estos nuevos medicamentos no aprobados para los que la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, están sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 con tadalafilo no declarado pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales.

Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, Yolo Studio no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para el realce sexual masculino y se envasan en ampollas de cartón que contienen una píldora por tarjeta.

Los números de lote afectados de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 incluyen todos los lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 fueron distribuidos a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos.

También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Yolo Studio está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tengan PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 que están siendo recuperados deben dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Yolo Studio por teléfono al (201) 233-3521 de lunes a viernes de 9am a 5pm zona horaria del este o correo electrónico yolostudiodamazon@gmail.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar estos medicamentos. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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26 de marzo de 2021 19:00

“Nombre de empresa: Namoo Enterprise LLC
Nombre de la marca: PremierZen
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 26 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Little Ferry, NJ, Namoo... Ver másEnterprise LLC está recuperando voluntariamente todos los lotes dentro de la caducidad de PremierZen Black 5000 cápsulas al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene sildenafilo y tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo, conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5), se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en los productos PremierZen Black 5000 los convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Declaración de riesgo: Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Black 5000 con sildenafilo y tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Namoo Enterprise LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. El producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en forma de tarjeta con una cápsula por tarjeta y es consciente de al menos un lote con una fecha de caducidad de diciembre 2023. Cada paquete es negro con texto dorado, azul, blanco y rojo. La cápsula aparece negra y está encerrada dentro de plástico transparente en el envase. Los lotes afectados de PremierZen Black 5000 incluyen todos los lotes. PremierZen Black 5000 fue vendido en todo el país en Estados Unidos a través de Internet y gestionado por ebay en www.ebay.com y también gestionado por Amazon en www.amazon.com.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa que advirtió a los consumidores para evitar determinados productos que se encuentran en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de medicamentos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Namoo Enterprise LLC está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y enviando cartas de retirada por correo. Los consumidores que tengan PremierZen Black 5000 deberían dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Namoo Enterprise LLC por teléfono al 201-267-0539, de lunes a viernes, de 9 a.m. a 5 p.m. EST o por correo electrónico a namooenterprise@gmail.com de lunes a viernes.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com