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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Tabletas de betaxolol KVK-Tech, USP: retiradas del mercado debido a la posible presencia de una tableta de oxicodona HCl, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

KVK-Tech, Inc. retira voluntariamente un lote (número de lote: 17853A; «el lote») de tabletas de betaxolol, USP 10 mg, tabletas blancas, redondas y biconvexas recubiertas con película, grabadas con «K» sobre la bisección «13» en una cara y lisas en la otra» para el consumidor. El lote… Ver más

#recall #drugs #us

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet foto #1
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Inyecciones de bicarbonato de sodio y lidocaína HCl de Hospira: retiradas del mercado debido a la posible presencia de partículas de vidrio, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, retira voluntariamente al usuario un vial de 5 mEq/10 ml con inyección de bicarbonato de sodio al 4,2%, USP, inyección de lidocaína HCl al 1%, USP, vial de 50 mg/5 ml; y un vial con inyección de lidocaína HCl al 2%,… Ver más

#blood #recall #drugs #us

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter foto #1
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Aerosoles nasales de la marca Ion & Restore: retirados del mercado debido a la contaminación microbiana, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Biomic Sciences retira voluntariamente todos los lotes de productos ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus y Restore Sinus Spray para el consumidor. Las pruebas de la FDA encontraron que el producto contenía contaminación microbiana identificada como Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp., (principalmente B. malikii) y Paenibacillus… Ver más

#recall #drugs #us

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination foto #1
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Actualización de Merck Animal Health Banamine/Banamine-S: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Merck Animal Health, conocida como MSD Animal Health fuera de los Estados Unidos y Canadá, una división de Merck & Co., Inc., Rahway, Nueva Jersey, EE. UU. (NYSE:MRK), retira voluntariamente 4 lotes adicionales de BANAMINE® /BANAMINE® -S (inyección de flunixina meglumina) 50 mg/ml en los Estados Unidos,… Ver más

#drugs #recall #us

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter foto #1
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Medicamento antimicótico oral BREXAFEMME®: retirado del mercado debido a una posible contaminación cruzada, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

SCYNEXIS, Inc. está retirando voluntariamente a nivel nacional 2 lotes de BREXAFEMME® (tabletas de ibrexafungerp) para el consumidor en el mercado estadounidense debido a la posible contaminación cruzada con un fármaco ß-lactámico no antibacteriano presente en el citrato de ibrexafungerp utilizado para fabricar las tabletas BREXAFEMME®. Durante… Ver más

#drugs #recall #us

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination foto #1
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Suspensión oral de sucralfato VistaPharm, 1 g/10 ml, retirada del mercado debido a la posible presencia de Bacillus cereus, USA

hace 8 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

VistaPharm LLC está retirando voluntariamente un (1) lote de suspensión oral de sucralfato, 1 g/10 ml, para el consumidor, debido a la contaminación del producto por Bacillus cereus. Este producto se distribuyó en todo el país a tres (3) distribuidores al por mayor. Hasta la fecha, VistaPharm… Ver más

#drugs #us #bacilluscereus

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus foto #1
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Solución oral Novartis Sandimunne: retirada del mercado debido a su cristalización, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Novartis está retirando voluntariamente a nivel nacional para los consumidores un lote de su solución oral Sandimmune® (solución oral de ciclosporina, USP), 100 mg/ml en los EE. UU. debido a la formación de cristales observada en algunos frascos, lo que podría provocar una dosificación incorrecta. Este lote… Ver más

#recall #drugs #us

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization foto #1
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El personal y los procedimientos médicos están muy lejos, Lees Summit, MO, USA

hace 9 meses •reported by user-fhxtx618 • detalles

Mi novia vino aquí porque alguien la drogó. Luego, el hospital hace lo mismo con los medicamentos para la ansiedad, para forzar su afirmación de que necesita ser ingresada. Estuvo inconsciente durante 3 días, hay que hacer algo. Además, cuando pidió ayuda para ir al baño, enviaron… Ver más

#drugs #leessummit #missouri #us

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Enjuague bucal TheraBreath Kids Strawberry Splash: retirado del mercado debido a contaminación microbiana, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE:CHD) inició hoy la retirada voluntaria de un lote específico de TheraBreath Kids Strawberry Splash de 16 onzas después de que la empresa identificara una contaminación microbiana debido a la presencia de levadura (Candida parapsilosis) en el lote #PA3083011 del producto, vendido… Ver más

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination foto #1
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Cápsulas WEFUN: retiradas del mercado debido a que el sildenafil no está declarado, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

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Hua Da Trading Inc., dba Wefun Inc. está retirando voluntariamente 300 cajas de cápsulas WEFUN para el consumidor. Un análisis de la FDA reveló que el producto estaba contaminado con sildenafilo. El sildenafil es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en… Ver más

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil foto #1
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