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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray zurückgerufen aufgrund von Benzol-Vorkommen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Insight Pharmaceuticals ruft freiwillig zwei Chargen von TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray Antimykotisches Spray-Liquid auf Verbraucherebene zurück aufgrund erhöhter Benzolwerte. Die betroffenen TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray Antimykotisches Spray-Liquid Chargen wurden landesweit in den Vereinigten Staaten über eine begrenzte Anzahl von Einzelhändlern und online vertrieben. Bisher wurden keine schwerwiegenden… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence Insight Pharmaceuticals is... Foto #1
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Recall notice

Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tianeptin, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Neptune Resources, LLC gibt einen freiwilligen Rückruf von Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir und Neptune's Fix Tablets aufgrund des Vorhandenseins von Tianeptin bekannt. Die Produkte wurden landesweit in den USA an Groß- und Einzelhandelskunden vertrieben. Die Vertriebskanäle von Neptune Resources LLC haben keine unerwünschten… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tian... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Zendedi Dextroamphetaminsulfat-Tabletten - zurückgerufen aufgrund falsch etikettierter Verpackung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Azurity Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig eine Charge (F230169A) von Zenzedi® CII (Dextroamphetaminsulfat-Tabletten, USP) 30 mg auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird aufgrund eines Berichts eines Apothekers in Nebraska zurückgerufen, der eine Flasche mit Zenzedi® 30 mg Tabletten öffnete und Tabletten mit Carbinoxaminmaleat, einem Antihistaminikum, fand. Das Produkt… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package Azurity Pharmaceutica... Foto #1
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Recall notice

Robitussin Hustensäfte - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Haleon ruft freiwillig acht Chargen von Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Bis heute hat Haleon keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Bei immungeschwächten Personen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Haleon is voluntarily recalling ei... Foto #1
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Aligned Medical Solutions Convenience-Kits mit Kochsalzlösung - zurückgerufen aufgrund von Sicherheitsbedenken, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Aligned Medical Solutions hat einen landesweiten Rückruf von Convenience-Kits mit Kochsalzlösung eingeleitet, da das Produkt nicht als mit dem erforderlichen Sterilitätssicherheitsniveau verifiziert werden kann. Produkt(e) können durch das Packungsetikett innerhalb der sterilen Barriere des Convenience-Kits identifiziert werden. Aligned Medical Solutions vertrieb diese Kits landesweit in den USA.… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Aligned Medical Solutions Convenience kits containing saline - recalled due to safety concerns Align... Foto #1
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Produkte von Rocket Systems Inc. — aufgrund der Produktion ohne den Vorteil einer Inspektion zurückgerufen, Ohio, USA

vor 2 Jahren •source highlandcountypress.com • einzelheiten

Rocket Systems Inc. ruft freiwillig verschiedene seiner Produkte zurück, darunter ACV Gummy, CBD Gummy, CBD-Tinktur, Kapselprodukte und Kosmetika. Der Rückruf ist auf fehlende Inspektionen durch das Landwirtschaftsministerium von Ohio zurückzuführen. Bisher gab es keine Berichte über Krankheiten im Zusammenhang mit diesen Produkten.

Die betroffene Charge umfasst verschiedene… Mehr sehen

#scam #ketogummiesscam #recall #ohio #unitedstates

Erinnert Rocket Systems Inc products - recalled due to production without the benefit of inspection Rocket Sy... Foto #1
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Befeuchtende Augentropfen & Multisymptom-Augentropfen - zurückgerufen aufgrund potenzieller Sicherheitsbedenken, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Kilitch Healthcare India Limited gibt eine Änderung der letzten landesweiten Pressemitteilung vom 13. November 2023 heraus, die für den landesweiten Rückruf verschiedener Augentropfen veröffentlicht wurde. Diese Produkte wurden landesweit in den USA an Großhändler, Einzelhändler und über den Produktvertreiber Velocity Pharma LLC vertrieben.

Es gibt Korrekturen in… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns Kilitch He... Foto #1
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Pediatrix Acetaminophen-Lösung zum Einnehmen — aufgrund des möglichen Risikos einer Überdosierung zurückgerufen, Canada

vor 2 Jahren •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Teva Canada Ltd. ruft aufgrund des erhöhten Risikos einer Überdosierung eine einzelne Charge seiner Pediatrix Paracetamol Lösung zum Einnehmen für Kinder zurück. Das Produkt wurde landesweit in Kanada vertrieben. Das Produkt ist ohne Rezept erhältlich und wird zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen und Fieber bei Kindern… Mehr sehen

#drugs #recall #canada

Erinnert Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose Teva Canada Ltd.... Foto #1
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ELV Alipotec Mexican Tejocte Root Supplement — aufgrund des Vorhandenseins von gelbem Oleander zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

WORLD GREEN NUTRITION, INC. ruft MEXIKANISCHE TEJOCOTE-WURZELERGÄNZUNGSSTÜCKE (RAIZ DE TEJOCOTE MEXICANO SUPLEMENTO EN TROZOS) DER MARKE ELV ALIPOTEC ZURÜCK, NET. WT, 0,3 0Z (7 g), aufgrund des Vorhandenseins von gelbem Oleander in diesem Produkt. Der Verzehr von gelbem Oleander kann negative Auswirkungen auf die neurologische, gastrointestinale und… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert ELV Alipotec Mexican Tejocte Root Supplement - recalled due to the presence of yellow oleander WORLD... Foto #1
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Spring Valley Biotin & Kollagen Flüssiges Nahrungsergänzungsmittel mit natürlichem Beerenaroma - zurückgerufen aufgrund möglicher Schimmelkontamination, USA

vor 2 Jahren •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Die FDA gab den Rückruf von 24.324 Einheiten des Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Nahrungsergänzungsmittels von BioMylz Pvt. Ltd. aufgrund einer möglichen Schimmelkontamination bekannt. Dieses Produkt wurde an ein Vertriebszentrum in Kalifornien geliefert und dann weiter an Vertriebszentren und Einzelhandelsgeschäfte landesweit verteilt.

Das… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement - recalled due to pot... Foto #1
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