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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Par Pharmaceutical Treprostinil-Injektion - zurückgerufen aufgrund von Silikon-Partikelmaterial, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Endo International plc gab heute bekannt, dass eine ihrer Betriebsgesellschaften, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge von Treprostinil-Injektion 20mg/20mL (1mg/mL) bis auf Verbraucherebene zurückruft. Das Produkt wird aufgrund der möglichen Anwesenheit von Silikonpartikeln in der Produktlösung zurückgerufen. Die Charge wurde landesweit an Großhändler und Krankenhäuser vom… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter Endo Interna... Foto #1
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Megadyne Elektroden - Warnung zur Verwendung nur für Personen ab 12 Jahren, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Megadyne hat eine Klasse-1-Medizinprodukt-Korrektur an Krankenhäuser herausgegeben, um die Verwendung von MEGA SOFT Universal und Universal Plus wiederverwendbaren Patientenrücklaufelektroden auf Patienten ab 12 Jahren zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten nach chirurgischen Eingriffen eingegangen waren, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet wurden. Diese… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Megadyne Electrodes - Alert to Use for ages 12+ only Megadyne issued a Class 1 Medical Device Correc... Foto #1
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Recall notice

Avanos Medical MIC* Gastric-Jejunal Feeding Tube Kits zurückgerufen aufgrund möglicher mangelnder Sterilität, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Avanos Medical, Inc. rief am 16. Januar 2024 freiwillig bestimmte Chargen von MIC* Gastric – Jejunal Feeding Tube Kits zurück. Diese Kits enthalten von Nurse Assist gelieferte Spritzen, die mit sterilem Wasser vorgefüllt sind und für das Aufblähen des Rückhaltballons der Ernährungssonde unerlässlich sind. Dieser Rückruf wurde… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Avanos Medical MIC* Gastric-Jejunal Feeding Tube Kits recalled due to potential lack of sterility Av... Foto #1
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Brassica Pharma Pvt. Ltd. Augensalben-Produkte - zurückgerufen aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Brassica Pharma Pvt. Ltd. ruft freiwillig die unten aufgeführten Augensalben-Produkte mit Verfallsdaten von Februar 2024 bis September 2025 zurück. Die Produkte werden aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen. Diese Produkte wurden landesweit an Großhändler, Einzelhändler und über die Produktvertreiber Walmart, CVS und AACE Pharmaceuticals Inc. vertrieben. Bis zum 16.… Mehr sehen

#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #unitedstates

Erinnert Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance Brassi... Foto #1
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Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - zurückgerufen aufgrund von Gelbem Oleander, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Backstage Center ruft etwa 280 Flaschen von Alipotec Raiz de Tejocote, Nahrungsergänzungsmitteln, die mit dem Aufkleber "Alipotec King" versehen sind, zurück. Dieser Rückruf wird eingeleitet, weil die FDA-Analyse ergab, dass das Produkt giftigen gelben Oleander enthält. Das Produkt wurde seit dem 15. September 2023 ausschließlich über Amazon.com… Mehr sehen

#vitamins #amazon #recall #unitedstates

Erinnert Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander Backstage Center is issuing... Foto #1
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H&Natural Markenprodukte - zurückgerufen aufgrund von Gelber Oleander, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, ruft freiwillig 2 Chargen von H&NATURAL TejoRoot, 10g Pillen, und 2 Chargen von H&NATURAL Brazil Seed, .167g Samen auf Verbraucherebene zurück. Bei den Produkten wurde durch zufällige FDA-Tests festgestellt, dass sie gelben Oleander enthalten, eine giftige Pflanze, die in Mexiko… Mehr sehen

#vitamins #amazon #walmart #recall #unitedstates

Erinnert H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, is... Foto #1
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Nordic Naturals Baby's Vitamin D3 - zurückgerufen aufgrund erhöhter Vitamin D3 Dosierung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Nordic Naturals ruft freiwillig eine Charge von Nordic Naturals Baby's Vitamin D3 Liquid zurück. Dieser Rückruf wird aufgrund eines Herstellungsfehlers durchgeführt, der zu einer erhöhten Vitamin D3-Dosierung oder einer super potenten Dosis führte. Bisher wurden keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Verwendung dieses zurückgerufenen… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Nordic Naturals Baby’s Vitamin D3 - recalled due to Elevated level of Vitamin D3 dosage Nordic Natur... Foto #1
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Sustain und Schwinnng Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil und Nortadalafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

"Today The World" ruft freiwillig zwei Chargen von Sustain pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittel-Kapseln und eine Charge von Schwinnng-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Tadalafil und Nortadalafil enthalten. Die Produkte wurden online landesweit in den USA vertrieben. Bis heute wurden keine unerwünschten Ereignisse… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadala... Foto #1
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Arize Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Nortadalafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

"Today The World" ruft freiwillig eine Charge von Arize Herbal Dietary Supplement Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Nortadalafil enthalten. Das Produkt wurde online über ihre Website in den USA vertrieben. Bis heute wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet.

Nortadalafil (strukturell… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil "Today The World” is volun... Foto #1
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Covidien und Cardinal Health Urologie- und Raumsets und -tabletts Update - zurückgerufen aufgrund möglicher mangelnder Sterilitätssicherung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Freiwilliger Produktrückruf von Nurse Assist, LLC (der Produkte umfasste, die an Cardinal Health geliefert und in Covidien- und Cardinal Health™-Marken-Kits und -Tabletts verwendet wurden), Cardinal Health gab am 5. Dezember 2023 einen Medizinprodukte-Rückruf für seine Covidien- und Cardinal Health™-Marken-Urologie- und OP-spezifischen Kits und Tabletts heraus, die 0,9%… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Covidien and Cardinal Health Urology and room kits and trays Update - recalled due to potential lack... Foto #1
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