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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - zurückgerufen aufgrund von Gelbem Oleander, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Backstage Center ruft etwa 280 Flaschen von Alipotec Raiz de Tejocote, Nahrungsergänzungsmitteln, die mit dem Aufkleber "Alipotec King" versehen sind, zurück. Dieser Rückruf wird eingeleitet, weil die FDA-Analyse ergab, dass das Produkt giftigen gelben Oleander enthält. Das Produkt wurde seit dem 15. September 2023 ausschließlich über Amazon.com… Mehr sehen

#amazon #dietarysupplements #recall #unitedstates

Erinnert Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander Backstage Center is issuing... Foto #1
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H&Natural Markenprodukte - zurückgerufen aufgrund von Gelber Oleander, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, ruft freiwillig 2 Chargen von H&NATURAL TejoRoot, 10g Pillen, und 2 Chargen von H&NATURAL Brazil Seed, .167g Samen auf Verbraucherebene zurück. Bei den Produkten wurde durch zufällige FDA-Tests festgestellt, dass sie gelben Oleander enthalten, eine giftige Pflanze, die in Mexiko… Mehr sehen

#amazon #walmart #dietarysupplements #recall #unitedstates

Erinnert H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, is... Foto #1
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Nordic Naturals Baby's Vitamin D3 - zurückgerufen aufgrund erhöhter Vitamin D3 Dosierung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Nordic Naturals ruft freiwillig eine Charge von Nordic Naturals Baby's Vitamin D3 Liquid zurück. Dieser Rückruf wird aufgrund eines Herstellungsfehlers durchgeführt, der zu einer erhöhten Vitamin D3-Dosierung oder einer super potenten Dosis führte. Bisher wurden keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Verwendung dieses zurückgerufenen… Mehr sehen

#dietarysupplements #recall #unitedstates

Erinnert Nordic Naturals Baby’s Vitamin D3 - recalled due to Elevated level of Vitamin D3 dosage Nordic Natur... Foto #1
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Sustain und Schwinnng Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil und Nortadalafil, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

"Today The World" ruft freiwillig zwei Chargen von Sustain pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittel-Kapseln und eine Charge von Schwinnng-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Tadalafil und Nortadalafil enthalten. Die Produkte wurden online landesweit in den USA vertrieben. Bis heute wurden keine unerwünschten Ereignisse… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadala... Foto #1
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Arize Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Nortadalafil, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

"Today The World" ruft freiwillig eine Charge von Arize Herbal Dietary Supplement Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Nortadalafil enthalten. Das Produkt wurde online über ihre Website in den USA vertrieben. Bis heute wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet.

Nortadalafil (strukturell… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil "Today The World” is volun... Foto #1
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Covidien und Cardinal Health Urologie- und Raumsets und -tabletts Update - zurückgerufen aufgrund möglicher mangelnder Sterilitätssicherung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Freiwilliger Produktrückruf von Nurse Assist, LLC (der Produkte umfasste, die an Cardinal Health geliefert und in Covidien- und Cardinal Health™-Marken-Kits und -Tabletts verwendet wurden), Cardinal Health gab am 5. Dezember 2023 einen Medizinprodukte-Rückruf für seine Covidien- und Cardinal Health™-Marken-Urologie- und OP-spezifischen Kits und Tabletts heraus, die 0,9%… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Covidien and Cardinal Health Urology and room kits and trays Update - recalled due to potential lack... Foto #1
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TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray zurückgerufen aufgrund von Benzol-Vorkommen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Insight Pharmaceuticals ruft freiwillig zwei Chargen von TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray Antimykotisches Spray-Liquid auf Verbraucherebene zurück aufgrund erhöhter Benzolwerte. Die betroffenen TING® 1% Tolnaftat Fußpilz-Spray Antimykotisches Spray-Liquid Chargen wurden landesweit in den Vereinigten Staaten über eine begrenzte Anzahl von Einzelhändlern und online vertrieben. Bisher wurden keine schwerwiegenden… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence Insight Pharmaceuticals is... Foto #1
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Neptune's Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tianeptin, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Neptune Resources, LLC gibt einen freiwilligen Rückruf von Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir und Neptune's Fix Tablets aufgrund des Vorhandenseins von Tianeptin bekannt. Die Produkte wurden landesweit in den USA an Groß- und Einzelhandelskunden vertrieben. Die Vertriebskanäle von Neptune Resources LLC haben keine unerwünschten… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tian... Foto #1
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Zendedi Dextroamphetaminsulfat-Tabletten - zurückgerufen aufgrund falsch etikettierter Verpackung, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Azurity Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig eine Charge (F230169A) von Zenzedi® CII (Dextroamphetaminsulfat-Tabletten, USP) 30 mg auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird aufgrund eines Berichts eines Apothekers in Nebraska zurückgerufen, der eine Flasche mit Zenzedi® 30 mg Tabletten öffnete und Tabletten mit Carbinoxaminmaleat, einem Antihistaminikum, fand. Das Produkt… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package Azurity Pharmaceutica... Foto #1
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Robitussin Hustensäfte - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Haleon ruft freiwillig acht Chargen von Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult auf Verbraucherebene zurück. Das Produkt wird aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Bis heute hat Haleon keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Bei immungeschwächten Personen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination Haleon is voluntarily recalling ei... Foto #1
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