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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Medline SubG Endotrachealtuben mit subglottischer Absaugung - zurückgerufen aufgrund möglicher Fehlfunktion, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Medline Industries, LP hat einen landesweiten Rückruf von 6 SubG Endotrachealtuben mit subglottischer Absaugung und 10 Kits, die diese Geräte enthalten, eingeleitet. Der Aufblasschlauch und andere Gerätekomponenten haben sich vom Hauptschlauch gelöst und/oder sind gerissen, was zu Feuchtigkeitsansammlung, Druckverlust oder Unfähigkeit zum Aufblasen führt. Medline Industries, LP… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction Medl... Foto #1
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Recall notice

Sagent Docetaxel Injektion, USP - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Partikelmaterial, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Sagent Pharmaceuticals gab heute den freiwilligen Rückruf von zwei Chargen der Docetaxel-Injektion, USP auf Anwenderebene bekannt, als Ergebnis einer Kundenbeschwerde aufgrund der möglichen Anwesenheit von Partikelmaterial vom Stopfen im Arzneimittel. Das Produkt wurde von Sagent Pharmaceuticals landesweit vom 11. Oktober 2023 bis zum 11. April 2024 vertrieben.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter Sagent Pharmaceutic... Foto #1
313   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

NÜTRL Tumbler Cup wurde wegen möglicher Chemikalien- und Verschluckungsgefahren zurückgerufen, Canada

vor 1 Jahr •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

NÜTRL, eine beliebte Getränkemarke, hat einen Rückruf für ihre 30-Unzen-Edelstahlbecherbecher wegen möglicher Chemikalien- und Verschluckungsgefahren angekündigt. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem mehrere Verbraucher Krankheiten im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet hatten. Bis zum 23. Mai 2024 erhielt Sunscope 43 Berichte von Verbrauchern mit verschiedenen Symptomen, von denen… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards NÜTRL, a popular beverage... Foto #1
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Recall notice

Hospira Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion - zurückgerufen aufgrund von Verpackungsdefekt, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer („Pfizer"), ruft freiwillig die in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Chargen von Buprenorphin-Hydrochlorid-Injektion CarpujectTM-Einheiten und Labetalol-Hydrochlorid-Injektion, USP CarpujectTM-Einheiten auf Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund der Möglichkeit unvollständiger Bördelversiegelungen eingeleitet; eine Kundenbeschwerde wurde für eine undichte Einheit erhalten. Die Produkte wurden von… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due t... Foto #1
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Ethicon Megadyne Mega Soft Pädiatrische Patienten-Rücklaufelektrode - zurückgerufen aufgrund von Berichten über Verbrennungsverletzungen bei Patienten, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

MEGADYNE™ leitet einen freiwilligen Rückruf aller MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Pädiatrischen Patienten-Rücklaufelektroden ein. Das Produkt wird entfernt, weil Megadyne Berichte über Verbrennungsverletzungen von Patienten bei Eingriffen erhalten hat, bei denen die Mega Soft Patienten-Rücklaufelektroden verwendet wurden. Eine Ursachenanalyse der Berichte umfasste Tests, die zeigten, dass eine Kombination von… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient b... Foto #1
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Dr. Reddy's Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur oralen Lösung - zurückgerufen aufgrund verringerter Wirksamkeit, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, zusammen mit seinen Tochtergesellschaften als "Dr. Reddy's" bezeichnet), gab heute bekannt, dass es freiwillig sechs (6) Chargen von Sapropterin-Dihydrochlorid-Pulver zur oralen Lösung 100 mg auf Verbraucherebene zurückruft, aufgrund von Pulververfärbung in einigen Packungen, die zu… Mehr sehen

#ketogummiesscam #scam #blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency... Foto #1
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Schwinnng Kräuternahrungsmittel — aufgrund einer Kontamination mit Nortadalafil zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

STOP CLOPEZ CORP ruft freiwillig eine Charge Schwinnng-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Schwinnng-Produkte Nortadalafil enthalten. Nortadalafil ist ein Wirkstoff, der für die Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion bekannt ist. Das Vorhandensein von Nortadalafil in Schwinnng-Kapseln macht es zu einem nicht zugelassenen neuen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil STOP CLOPEZ CO... Foto #1
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Nutrena Country Feeds Meat Bird 22% Crumble (RV) — zurückgerufen, da kein Vitamin D enthalten war, Bryson City, North Carolina, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Die Tiernahrungssparte von Cargill führt einen freiwilligen Rückruf von Nutrena® Country Feeds® Meat bird 22% Crumble (RV) durch, da kein Vitamin D enthalten war. Die betroffenen Produkte wurden im Osten der USA hergestellt und verkauft und werden aus Einzelhandelsgeschäften in den Märkten Alabama, Georgia, Florida, North Carolina,… Mehr sehen

#petfood #cargill #recall #brysoncity #northcarolina #unitedstates

Erinnert Nutrena Country Feeds Meat bird 22% Crumble (RV) - recalled due to non-inclusion of vitamin D Cargil... Foto #1
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Update zu Futtermitteln für Hühner, Schweine und Kaninchen von ADM Animal Nutrition — aufgrund erhöhter Mineralstoffwerte zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

ADM Animal Nutrition, ein Geschäftsbereich von ADM (NYSE: ADM), weitet den am 30. März 2024 angekündigten Rückruf auf die folgenden zusätzlichen Produkte aus, die auf erhöhte Magnesium-, Natrium-, Calcium- und/oder Phosphorwerte zurückzuführen sind: Pen Pals® Chicken Starter-Grower (Produktnr. 70009AAA46 und 70009AAA44); Pen Pals Egg Maker Complete (Produktnr.… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Erinnert ADM Animal Nutrition Chicken, Swine and Rabbit Feed Products Update - recalled due elevated levels o... Foto #1
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Tejocote Nahrungsergänzungsmittel — zurückgerufen, weil sie giftigen gelben Oleander enthalten, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Global Mix, Inc. aus New York, ruft Tejocote-Produkte zurück, zu denen auch die folgenden Marken gehören: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra. Die zurückgerufenen Produkte sind als Tejocotewurzel gekennzeichnet, es handelt sich jedoch um giftige gelbe Oleander. Die zurückgerufenen Produkte wurden in den folgenden Staaten… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander Global Mix, Inc. o... Foto #1
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