Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!



Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

FAonline INC ruft freiwillig alle Chargen der ForeverMen-Kapseln innerhalb der Haltbarkeitsdauer auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse ergab, dass diese Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil/Tadalafil ist ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung von erektiler Dysfunktion. Das Vorhandensein von Sildenafil in den ForeverMen-Produkten macht… Mehr sehen

#recall #allergicreaction #dietarysupplements #unitedstates

ADM Animal Nutrition gab bekannt, dass bestimmte Chargen erhöhte Mengen an Calcium, Phosphor, Magnesium, Natrium und/oder Chlorid enthalten und Hühnern, Schweinen, Fleischrindern und Pferden schaden können. ADM (NYSE: ADM) ruft die folgenden Produkte zurück: Pen Pals® Chicken Starter-Grower 25-Pfund-Beutel (Produktnr. 70009ACF46); Pen Pals Chicken Starter-Grower 50-Pfund-Beutel (Artikelnr.… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedstates

Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) hat einen freiwilligen Rückruf der Chargennummer 3MC23011 von Methocarbamol Injection, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche) — 10-ml-Durchstechflasche auf Verbraucherebene eingeleitet. Grund dafür war eine Produktreklamation eines Kunden wegen des Vorhandenseins weißer Partikel in der Durchstechflasche.

Die Verabreichung eines… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), ruft freiwillig 4 Chargen (siehe Tabelle unten) von Vancomycin Hydrochlorid zur oralen Lösung, USP, 250 mg/5mL verpackt in 80 mL, 150 mL oder 300 mL Packungsgrößen auf Verbraucherebene zurück. Einige Flaschen könnten überfüllt worden sein, was zu einem überpotenten Dosierungsschema… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

In Kanada wurden mehrere Marken von Folsäure-Tabletten zurückgerufen, da befürchtet wurde, dass die betroffenen Chargen die zulässige Aufnahmemenge für N-Nitroso-Folsäure überschreiten könnten. Der Rückruf betrifft mehrere Marken, die im ganzen Land vertrieben werden.

-Betroffene Produkte
Marke: Compliments FOLSÄURE 1 MG, Produktname: FOLSÄURE 1 MG, Marktzulassung: NPN 00647039,… Mehr sehen

#equate #drugs #recall #canada

Central Valley Ag Cooperative hat freiwillig sein GS Hamster/Rennmaus + Kurkuma Futter aufgrund einer möglichen Salmonellen-Kontamination zurückgerufen. Der Rückruf betrifft sowohl Tiere als auch Menschen und ist derzeit im Gange. Das zurückgerufene Produkt wurde in Kansas vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist GS Hamster/Rennmaus + Kurkuma, verkauft in… Mehr sehen

#recall #bushton #kansas #unitedstates

Endo International plc gab heute bekannt, dass eine ihrer Betriebsgesellschaften, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge von Treprostinil-Injektion 20mg/20mL (1mg/mL) bis auf Verbraucherebene zurückruft. Das Produkt wird aufgrund der möglichen Anwesenheit von Silikonpartikeln in der Produktlösung zurückgerufen. Die Charge wurde landesweit an Großhändler und Krankenhäuser vom… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Megadyne hat eine Klasse-1-Medizinprodukt-Korrektur an Krankenhäuser herausgegeben, um die Verwendung von MEGA SOFT Universal und Universal Plus wiederverwendbaren Patientenrücklaufelektroden auf Patienten ab 12 Jahren zu beschränken, nachdem Berichte über Verbrennungen bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten nach chirurgischen Eingriffen eingegangen waren, bei denen MEGA SOFT-Pads verwendet wurden. Diese… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Avanos Medical, Inc. rief am 16. Januar 2024 freiwillig bestimmte Chargen von MIC* Gastric – Jejunal Feeding Tube Kits zurück. Diese Kits enthalten von Nurse Assist gelieferte Spritzen, die mit sterilem Wasser vorgefüllt sind und für das Aufblähen des Rückhaltballons der Ernährungssonde unerlässlich sind. Dieser Rückruf wurde… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Brassica Pharma Pvt. Ltd. ruft freiwillig die unten aufgeführten Augensalben-Produkte mit Verfallsdaten von Februar 2024 bis September 2025 zurück. Die Produkte werden aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen. Diese Produkte wurden landesweit an Großhändler, Einzelhändler und über die Produktvertreiber Walmart, CVS und AACE Pharmaceuticals Inc. vertrieben. Bis zum 16.… Mehr sehen

#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #unitedstates