Safety Report: Rezeptfreie Arzneimittel und Medizinprodukte von Family Dollar — aufgrund falscher Lagertemperatur zurückgerufen, USA

United States

Family Dollar leitet einen freiwilligen Produktrückruf bestimmter rezeptfreier Medikamente und Medizinprodukte auf Einzelhandelsebene ein, der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) reguliert wird. Diese Artikel wurden von Family Dollar außerhalb der angegebenen Temperaturanforderungen gelagert und versehentlich am oder um den 1. Juni 2023 bis zum 21. September 2023 an bestimmte Geschäfte versandt. Diese Artikel wurden zwischen dem 1. Juni 2023 und dem 4. Oktober 2023 in diesen Geschäften verkauft. Bisher hat Family Dollar keine Verbraucherbeschwerden oder Krankheitsberichte im Zusammenhang mit diesem freiwilligen Rückruf erhalten. Dieser Rückruf gilt nur für die folgenden 23 Bundesstaaten, da keine Family Dollar-Geschäfte in einem der anderen Bundesstaaten Produkte erhalten haben, die von diesem Rückruf betroffen sind: AL, AR, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, KS, LA, MS, MT, ND, NE, NM, NV, OK, OR, SD, TX, UT, WA und WY.

Die Liste der zurückgerufenen Produkte finden Sie unter dem folgenden Link.

Dieser Rückruf bezieht sich auf die Ebene der Einzelhandelsgeschäfte. Nicht alle aufgelisteten Produkte wurden an alle Geschäfte gesendet. Family Dollar hat die betroffenen Geschäfte benachrichtigt und sie gebeten, ihre Lagerbestände sofort zu überprüfen und den Verkauf aller betroffenen Produkte unter Quarantäne zu stellen und den Verkauf einzustellen.

Kunden, die betroffene Produkte gekauft haben, können diese ohne Quittung an das Family Dollar-Geschäft zurückgeben, in dem sie gekauft wurden.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Family Dollar
Markenname: Mehrere Marken
Produkt zurückgerufen: Rezeptfreie Arzneimittel und Medizinprodukte
Grund des Rückrufs: Produkte wurden außerhalb der angegebenen Temperaturanforderungen gelagert
FDA-Rückrufedatum: 10. Oktober 2023

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-certain-over-counter-drugs-and-medical-devices