إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

بخاخ سيبلا ألبوتيرول لاستنشاق كبريتات، 90 ميكروغرام (200 ميل) - تم سحبه بسبب عدم توصيل الجرعة الموصى بها, USA

منذ 11 شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Cipla Limited (BSE: 500087؛ NSE: CIPLA EQ؛ ويشار إليها فيما بعد باسم «Cipla»)، اليوم أن شركتها الفرعية Cipla US المملوكة بالكامل ستستدعي طوعًا ست دفعات من رذاذ استنشاق كبريتات ألبوتيرول، 90 ميكروغرام (200 استنشاق مقنن) تم تصنيعها في نوفمبر 2021 إلى مستوى المستهلك بسبب عدم… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose صورة فوتوغرافية #1
321

كبسولات الدرونابينول الرئيسية وزيبراسيدون هيدروكلوريد - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت مجموعة هارفارد للأدوية LLC d/b/a مختبرات الأدوية والرجبي الكبرى في سحب طوعي لمجموعة واحدة من كبسولات درونابينول و USP و 2.5 ملغ وكبسولات زيبراسيدون هيدروكلوريد، 20 ملغ إلى مستوى المستهلك. تلقت شركة Harvard Drug Group, LLC شكوى من أحد العملاء من أحد الموزعين، مفادها أن بعض… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up صورة فوتوغرافية #1
321

قطرات G-SUPRESS DX للأطفال - تم سحبها بسبب التغليف غير الصحيح, Puerto Rico

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي شركة Novis PR LLC طواعية المجموعة D20911 Exp 10/25 من قطرات G-Supress DX للأطفال إلى مستوى المستهلك. تم العثور على بعض علب المنتج تحتوي على منتج غير صحيح بالداخل. المنتج غير الصحيح من الداخل عبارة عن مخدر/مسكن وليس علامة تجارية لشركة Novis PR LLC. تم توزيع… شاهد المزيد

#drugs #recall #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging صورة فوتوغرافية #1
48

تحديث منتجات Akorn الدوائية البشرية والحيوانية - تم استدعاؤه بسبب توقف برنامج الجودة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

يبدأ Akorn Trustee عملية سحب طوعية للعديد من المنتجات البشرية والحيوانية منتهية الصلاحية نتيجة الإغلاق ووقف أنشطة الجودة لهذه المنتجات المسوقة. إن إيقاف برنامج الجودة يعني أن الشركة لن تكون قادرة على دعم أو ضمان أن المنتجات ستلبي جميع المواصفات المقصودة من خلال فترة الصلاحية المحددة للمنتج.… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program صورة فوتوغرافية #1
321

أكواب Del Maguey Copitas-Artisan المصنوعة من السيراميك - تم سحبها بسبب تجاوز مستويات الرصاص القابل للرشح, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Del Maguey Co.، نيويورك، نيويورك بإجراء سحب طوعي لبعض أكواب الأواني الخزفية المسماة copitas - أكواب مصنوعة يدويًا صغيرة تستخدم تقليديًا لشرب الميزكال - لأنها قد تتجاوز مستويات إرشادات إدارة الغذاء والدواء للرصاص القابل للرشح. تم توزيع الكوبيتاس مجانًا على المستهلكين في مواقع البيع بالتجزئة… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead صورة فوتوغرافية #1
321

تم حذف أقراص فنتانيل الشدق من شركة ماين فارما (CII) - التي تم سحبها بسبب تحديثات السلامة في ملحق المنتج, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Teva Pharmaceuticals USA في سحب طوعي على الصعيد الوطني للعديد من نقاط القوة المختلفة لأقراص FENTANYL Buccal CII إلى مستوى المستهلك. قامت شركة Teva USA بتصنيع وتصنيف مجموعات المنتجات هذه حصريًا لشركة Mayne Pharma Inc. تحت علامة Mayne. وقد بدأ هذا الاستدعاء بسبب حذف تحديثات… شاهد المزيد

#drugs #recall #us

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions صورة فوتوغرافية #1
321

كبسولات المكملات الغذائية TruVision Health - تم سحبها بسبب عدم الموافقة على هوردينين وأوكتودرين, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تستدعي TruVision Health LLC العديد من منتجات المكملات الغذائية لأنها تحتوي على المكونات الغذائية غير المعتمدة هوردينين و/أو أوكتودرين/DMHA (1،5-ثنائي ميثيل هيكسيلامين). تم توزيع المنتجات في جميع أنحاء الولايات المتحدة وكندا وأستراليا ونيوزيلندا وألمانيا وأيرلندا وإنجلترا.

قد يكون الهوردينين غير آمن عند تناوله عن طريق الفم وقد… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #us

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine صورة فوتوغرافية #1
321

كبسولات برو باور نايت بلس ونوكس وديناميت سوبر ميل المعززة - تم سحبها بسبب عدم الإعلان عن تادالافيل وسيلدينافيل, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Gear Isle طوعًا بسحب العديد من كبسولات تعزيز صحة الذكور (العلامات التجارية: Pro Power Knight Plus و NUX و Dynamite Super) إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتجات ملوثة بالسيلدينافيل وتادالافيل. السيلدينافيل وتادالافيل من المكونات المعروفة باسم مثبطات الفوسفوديستراز (PDE-5) الموجودة في… شاهد المزيد

#blood #drugs #recall #us

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil صورة فوتوغرافية #1
321

منتجات Akorn الدوائية البشرية والحيوانية - تم سحبها بسبب توقف برنامج الجودة, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

يبدأ Akorn Trustee عملية سحب طوعية للعديد من المنتجات البشرية والحيوانية منتهية الصلاحية نتيجة الإغلاق ووقف أنشطة الجودة لهذه المنتجات المسوقة. إن إيقاف برنامج الجودة يعني أن الشركة لن تكون قادرة على دعم أو ضمان أن المنتجات ستلبي جميع المواصفات المقصودة من خلال فترة الصلاحية المحددة للمنتج.… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program صورة فوتوغرافية #1
321

معلق كامبر أتوفاكون الفموي، USP - تم سحبه بسبب العصيات المخيخية, USA

منذ سنة •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة بيسكاتاواي، نيوجيرسي، شركة كامبر للأدوية طواعية بسحب الدفعة رقم E220182 من محلول أتوفاكون الفموي، الذي يحتوي على 750 ملليجرام/5 مل، إلى مستوى المستهلك/المستخدم، بسبب التلوث المحتمل بالعصيات المخية في المنتج. تم توزيع هذا المنتج على الصعيد الوطني على تجار الجملة والموزعين وصيدليات البيع بالتجزئة وصيدليات… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus صورة فوتوغرافية #1
321

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا