إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

أقراص بيتاكسولول من KVK-Tech، USP - تم سحبها بسبب الوجود المحتمل لأقراص أوكسيكودون هيدروكلورايد, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة KVK-tech، Inc. بسحب دفعة واحدة طوعًا (رقم الدفعة: 17853A؛ «الدفعة») من أقراص Betaxolol، USP 10 mg، أقراص بيضاء، مستديرة، مغلفة بغشاء ثنائي المحدب، منقوش بحرف «K» فوق الشق «13" على جانب واحد وعادي على الجانب الآخر» إلى مستوى المستهلك. تم توزيع الدفعة على الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet صورة فوتوغرافية #1
321

حقن Hospira بيكربونات الصوديوم والليدوكائين HCl - تم سحبها بسبب احتمال وجود جسيمات زجاجية, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hospira, Inc.، التابعة لشركة Pfizer، بسحب 4.2% من حقن بيكربونات الصوديوم، USP، قارورة 5 mEq/10 مل؛ 1% حقن ليدوكائين HCl، USP، قارورة 50 ملغم/5 مل؛ و 2% حقن ليدوكائين هيدروكلورايد، USP، قارورة 100 ملغم/5 مل إلى مستوى المستخدم بسبب احتمال وجود جسيمات زجاجية. حتى الآن،… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #us

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter صورة فوتوغرافية #1
321

بخاخات الأنف من ماركة Ion & Restore - تم سحبها بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Biomic Sciences طواعية بسحب جميع منتجات ION* Sinus Support و ION* Biome Sinus و Restore Sinus Spray إلى مستوى المستهلك. وجد اختبار إدارة الغذاء والدواء أن المنتج يحتوي على تلوث ميكروبي تم تحديده على أنه Microbacterium sp. و Fictibacillus sp. و Bacillus sp. (بشكل أساسي… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination صورة فوتوغرافية #1
321

تحديث لبانامين/بانامين-إس من شركة ميرك لصحة الحيوان - تم سحبه بسبب وجود جسيمات, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Merck Animal Health، المعروفة باسم MSD Animal Health خارج الولايات المتحدة وكندا، وهي قسم تابع لشركة Merck & Co.، Inc.، Rahway، NJ، الولايات المتحدة الأمريكية (NYSE:MRK)، بسحب 4 دفعات إضافية من BANAMINE®/BANAMINE® -S (حقن فلونيكسين ميغلومين) 50 ملغم/مل في الولايات المتحدة، وتستخدم للحقن في الأبقار… شاهد المزيد

#drugs #recall #us

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter صورة فوتوغرافية #1
321

دواء BREXAFEMME® المضاد للفطريات عن طريق الفم - تم سحبه بسبب التلوث المتبادل المحتمل, USA

منذ 8 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة SCYNEXIS، Inc. بإجراء عملية سحب طوعية على مستوى البلاد لقطعتين من BREXAFEMME® (أقراص ibrexafungerp) إلى مستوى المستهلك في سوق الولايات المتحدة بسبب التلوث المتبادل المحتمل بمادة دوائية بيتا لاكتام غير المضادة للبكتيريا في سيترات ibrexafungerp المستخدمة في تصنيع أقراص BREXAFEMME®. أثناء مراجعة معدات التصنيع وأنشطة… شاهد المزيد

#drugs #recall #us

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination صورة فوتوغرافية #1
321

معلق فيستافارم سوكرالفيت الفموي 1 جرام/10 مل - تم سحبه بسبب احتمال الإصابة بالعصيات الدماغية, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم VistaPharm LLC طوعًا بسحب دفعة واحدة (1) من Sucralfate Oral Suspension، 1 جم/10 مل، إلى مستوى المستهلك، بسبب تلوث Bacillus cereus في المنتج. تم توزيع هذا المنتج على الصعيد الوطني على ثلاثة (3) موزعين بالجملة. حتى الآن، لم تتلق VistaPharm LLC أي تقارير عن أحداث سلبية… شاهد المزيد

#drugs #us #عصيةسيروس

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus صورة فوتوغرافية #1
322

محلول نوفارتيس سانديمون الفموي - تم سحبه بسبب التبلور, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تُجري شركة Novartis عملية سحب طوعية على مستوى البلاد على مستوى المستهلك لمجموعة واحدة من محلول Sandimmune® الفموي (محلول السيكلوسبورين الفموي، USP)، 100 ملغم/مل في الولايات المتحدة بسبب تكوين البلورات الذي لوحظ في بعض الزجاجات، مما قد يؤدي إلى جرعات غير صحيحة. تم توزيع هذه المجموعة على… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization صورة فوتوغرافية #1
321
F

الموظفون والإجراءات الطبية بعيدة المنال, Lees Summit, MO, USA

منذ 9 أشهر •reported by user-fhxtx618 • تفاصيل

جاءت صديقتي إلى هنا بسبب قيام شخص بتخديرها. ثم يقوم المستشفى بنفس الشيء مع دواء القلق لإجبارهم على ادعائهم بأنها بحاجة أيضًا إلى أن يتم قبولها، فقد أصيبت بالبرد لمدة 3 أيام، كما يجب القيام بشيء ما أيضًا عندما طلبت المساعدة لاستخدام دورة المياه، أرسلوا ذكرًا ليس… شاهد المزيد

#drugs #leessummit #missouri #us

184

غسول الفم ثيرابريث للأطفال ستروبيري سبلاش - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Church & Dwight Co., Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE:CHD) اليوم عملية سحب طوعية لمجموعة محددة من منتجات TheraBreath Kids Strawberry Splash التي يبلغ وزنها 16 أونصة بعد أن حددت الشركة تلوثًا ميكروبيًا بسبب وجود الخميرة (Candida Parapsilosis) في المجموعة #PA3083011 من المنتج،… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
321

كبسولات WEFUN - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ 9 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hua Da Trading Inc. dba Wefun Inc. بسحب 300 صندوق من كبسولات WEFUN طوعًا إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل FDA أن المنتج ملوث بالسيلدينافيل. السيلدينافيل هو مكون يعرف باسم مثبط الفوسفوديستراز (PDE-5) الموجود في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب لدى… شاهد المزيد

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil صورة فوتوغرافية #1
321

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا