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安全报告: Dietary Supplements

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Botanical-Be膳食补充剂 - 因未申报双氯芬酸而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Botanical-Be正在自愿召回所有批次的Kuka Flex Forte胶囊、Artri King胶囊和Reumo Flex胶囊至消费者层面。FDA分析发现这些胶囊被双氯芬酸污染。双氯芬酸是一种已获批准的非甾体抗炎药(NSAID)，Kuka Flex Forte、Artri King和Reumo Flex中双氯芬酸的存在使它们成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。这些产品通过互联网在全国范围内销售。迄今为止，Botanical-Be尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

这些受污染的产品作为膳食补充剂销售，用于缓解与关节炎相关的疼痛和炎症，包装如下：
- Artri King装在含100粒胶囊的瓶子中。批次35421，有效期至2025年12月19日
- Kuka Flex装在含30粒胶囊的瓶子中。所有批次有效期至2024年12月12日，UPC代码0736640810265
- Reumo Flex装在含30粒胶囊的盒子中。所有批次有效期至2024年10月20日。

风险声明：摄入未申报的双氯芬酸可能导致严重不良事件，包括心血管、胃肠道、肾脏和过敏性休克，特别是在同时服用NSAIDs和/或抗凝剂（如华法林）的患者中，对双氯芬酸过敏的患者，或患有潜在心血管、胃肠道、肾脏和肝脏疾病的患者中。

拥有这些产品的消费者应立即停止使用并将其退回购买地点。

公司名称：Botanical-Be
品牌名称：多个品牌
召回产品：含有未申报双氯芬酸的膳食补充剂
召回原因：未申报药物，双氯芬酸
FDA召回日期：2023年10月23日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/botanical-be-issues-voluntary-nationwide-recall-kuka-flex-forte-artri-king-and-reumo-flex-capsules

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

召回 Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Botanical-Be is voluntarily... 照片 #1
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Bacaolinita - 因未经批准的PEG-40氢化蓖麻油而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

来自萨尔瓦多圣萨尔瓦多的PROCAPS S.A. DE C.V.公司正在自愿召回Laboratorios Lopez的Bacaolinita 8 FL OZ膳食补充剂，因为该产品标签未在标识上声明PEG-40氢化蓖麻油作为非活性成分。关于人类口服PEG-40氢化蓖麻油的安全数据很少。虽然罕见，但已有发表表明PEG可能与其他药物相互作用，在敏感个体中可能引起过敏反应，包括过敏性休克。该产品分销给特拉华州、罗德岛州、德克萨斯州和加利福尼亚州的经销商，并通过零售店和在线渠道到达消费者。重要的是要强调，到目前为止，尚未有消费者报告使用Laboratorios Lopez的Bacaolinita 8 FL OZ膳食补充剂的不良事件。

Bacaolinita以深琥珀色塑料8液体盎司瓶装销售，包装在纸板盒中（UPC8-4152-0002-8）。受影响的批次和有效期为：1358739（EXP：7/14/2023）、1379697（EXP：11/22/23）、1379718（EXP：11/22/23）、1397103（EXP：3/6/24）、1404273（EXP：4/19/24）、1416127（EXP：6/27/24）、1420872（EXP：7/26/24）、1423729（EXP：8/15/24）、1451962（EXP：2/15/25）。

购买了Bacaolinita的消费者被敦促将其退回购买地点以获得全额退款。

公司名称：PROCAPS S.A. DE C.V.
品牌名称：Bacaolinita
召回产品：食品和饮料安全/未批准成分
召回原因：未批准的PEG-40氢化蓖麻油
FDA召回日期：2023年6月7日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/procaps-sa-de-cv-issues-alert-undeclared-peg-40-hydrogenated-castor-oil-laboratorios-lopezs

#dietarysupplements #recall #unitedstates

召回 Bacaolinita - recalled due to Unapproved PEG-40 Hydrogenated Castor Oil PROCAPS S.A. DE C.V. from Sa... 照片 #1
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C

我没有订购这些商品, Montauk Highway, East Quogue, NY 11942, USA

2年前 •reported by user-cwyxm838 • 细节

我收到了名为 “Manaplasfen 血糖” 和 “Manaplasfen Keto Cleanse” 的膳食补充剂。我没有订购这些显然来自骗局的商品。
包装内含 2 种补充剂和一对耳塞。我曾尝试使用包裹上的地址联系这家公司。我下一步可以采取什么。

#ketogummiesscam #scam #dietarysupplements #supplement #blood #montaukhighway #eastquogue #newyork #unitedstates #糖

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托尼·霍顿Power Life高效植物蛋白巧克力味 - 因过敏原召回, Canada

3年前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

受影响的产品正在从市场上召回，因为它含有标签上未声明的牛奶。召回的产品已在网上销售。此次召回是由另一个国家的召回引发的。在加拿大，没有与食用此产品相关的不良反应报告。

- 受影响的产品：
品牌：Power Life by Tony Horton，产品：High Impact Plant Protein Chocolate Flavor，规格：446克（15.7盎司），UPC：8 50010 86301 6，代码：批次 #0914922

检查您是否有召回产品；如果您对召回产品过敏或敏感，请勿食用，因为它们可能引起严重或危及生命的反应；请勿提供、使用、销售或分发召回产品

召回产品应丢弃或退回购买地点

公司名称：Power Life Nutrition
品牌名称：Power Life by Tony Horton
召回产品：High Impact Plant Protein Chocolate Flavor
召回原因：食品问题 - 过敏原 - 牛奶
CFIA召回日期：2022-12-19

来源：recalls-rappels.canada.ca/alert-recall/power-life-tony-horton-brand-high-impact-plant-protein-chocolate-flavor-recalled-due

#allergicreaction #supplement #dietarysupplements #canada #巧克力 #牛奶

召回 Power Life by Tony Horton High Impact Plant Protein Chocolate Flavor - recalled due to allergens The... 照片 #1
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Botanic Choice Senna 软胶囊-因未申报的花生而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

印第安纳州的印第安纳植物园公司正在召回其30瓶装的Botanic Choice品牌Prune & Senna软胶囊，因为它们可能含有未申报的花生。对花生过敏的人如果食用这些产品，就有可能出现严重或危及生命的过敏反应。迄今为止，尚未报告与该问题有关的疾病。

召回的Prune & Senna软胶囊通过我们的零售商店以及在线和邮购在全国范围内分销。该产品装在一个 30 个装的白色塑料瓶中，底部标有批号 6105193，标签上印有制造日期为 03-2022。

此次召回是在发现含花生的产品是在没有显示花生存在的包装中分发的。随后的调查表明，问题是由产品中的一种原材料意外污染引起的。

我们敦促购买了 30 瓶装 Prune & Senna 的消费者将产品退回购买地以获得全额退款。有疑问的消费者可致电 1-800-644-8327 与该公司联系。

美国食品药品管理局发布日期：2022年5月27日
产品类型：膳食补充剂
公告原因：未申报的花生
公司名称：印第安纳植物园有限公司
品牌名称：Botanic Choice
产品描述：西梅和番泻叶软胶囊

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/indiana-botanic-gardens-inc-issues-allergy-alert-undeclared-peanuts-prune-senna-softgels

#dietarysupplements #allergicreaction #recall #raw #unitedstates #印度人 #子 #花生

召回 Botanic Choice Senna Softgels - recalled due to Undeclared peanuts Indiana Botanic Gardens Inc. of I... 照片 #1
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NaturesPlus Keto Living Sugar 控制胶囊-因未申报的麸质而, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Natural Organics, Inc. 自愿召回四批 90 片装 NaturesPlus Keto Living Sugar Control 胶囊，因为它被发现含有麸质。对小麦或麸质过敏的人如果服用这些产品，就有可能出现严重或危及生命的过敏反应。迄今为止，尚未报告与这些产品有关的疾病或不良反应事件。

对麸质不耐受的人在服用本产品后可能会出现轻微到严重的反应。这可能包括胃部不适、腹泻、疲劳、皮肤反应等。在常规测试中发现该产品含有麸质。随后发现，一种通常不含麸质的原材料经检测呈麸质阳性。

麸质是小麦（小麦莓、硬粒、Emmer、粗面粉、spelt、farina、farro、graham、KAMUT® khorasan 小麦和 einkorn）、黑麦、大麦和黑麦中发现的蛋白质的总称，黑麦、大麦和小黑麦是小麦和黑麦之间的杂交。

列出的产品在全国范围内分发给消费者、零售商店和以下国家：肯尼亚、西班牙、特立尼达、阿拉伯联合酋长国和英国。胶囊装在白色罐子和黑色盖子中；瓶子底部印有橙色、白色和黑色印刷的标签，上面印有产品代码、批号以及 “Best By” 或 “BBE”（Best Before End）日期。

受影响的拍品有：

-NATURES PLUS KETO 活糖控制胶囊，90 粒胶囊，产品编号 82004，UPC 代码 097467820043，批次 1362073，Best By 2025 和 1365200，最佳 10/2025
-NATURES PLUS KETO 活糖控制胶囊，90 粒胶囊，产品编号Ue82004，UPC 代码 097467820043，批次 1361754，BBE… 更多

#raw #recall #dietarysupplements #unitedstates #子 #火腿 #橙子 #糖

召回 NaturesPlus Keto Living Sugar Control Capsules - recalled due to undeclared Gluten Natural Organics... 照片 #1
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Red Mammoth 胶囊-因未申报的西地那非和他达拉非而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Celebrate Today 自愿向消费者层面召回批号为 DK1027、Exp 08/01/2023 的 Red Mammoth 胶囊。Celebrate Today从亚马逊获悉，实验室分析发现该产品受到西地那非和他达拉非的污染，西地那非和他达拉非是FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现的被称为磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂的成分。商品可以通过以下标签进行识别，并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上分销和配送（为期 13 个月）。

Red Mammoth 胶囊中含有西地那非和他达拉非使该产品成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。

风险声明：患有基础性疾病的消费者如果服用含有未申报的西地那非和他达拉非的红猛 mm 象，可能会面临严重的健康风险。例如，PDE-5 抑制剂可能与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止，Celebrate Today 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

Red Mammoth 胶囊作为增强男性的膳食补充剂销售，包装在 10 克拉的吸塑卡中，装在纸箱中。受影响的 Red Mammoth 包裹包括有效期为 2023 年 1 月 8 日的批次 DK1027。

2020年12月17日，FDA发布了一份新闻稿，警告消费者避免在亚马逊，eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。拥有 Red Mammoth 胶囊的消费者应停止使用。

公司名称：今天庆祝
品牌名称：红猛犸象
产品召回：红猛 mm 象胶囊… 更多

#dietarysupplements #recall #blood #unitedstates

召回 Red Mammoth Capsules - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil Celebrate Today is volunt... 照片 #1
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Decathlon Aptonia 运动食品-因未经授权的杀虫剂而被召回, Ireland

4年前 •source fsai.ie • 细节

FSAI 宣布，由于存在未经授权的农药环氧乙烷，迪卡侬召回 Aptonia 运动食品产品。环氧乙烷是一种农药，不允许在欧盟销售的食品中使用，但经欧盟以外的其他国家批准使用。

召回的产品是：
-Aptonia 维生素和矿物质 30 片橙味
-Aptonia 盐帽 100 粒胶囊
-Aptonia 电解质片 Ecosize 柠檬味 2x20 片
-Aptonia 电解质片剂 rasperry 味道 2x20 片
-Aptonia 电解质片柠檬味 2x20 片

尽管受污染产品的消费不会对健康构成严重风险，但如果长期持续消费受污染的食物，风险就会增加。因此，需要尽量减少接触这种物质的情况。

如果你出现食物中毒症状，报告这一点很重要。它可以帮助早日发现和解决疫情，防止其他疫情受到伤害，并能够更好地监控。

有关更多召回详情，请访问 FSAI 网站：www.fsai.ie/news_centre/food_alerts/aptonia_sports_foods_recall.html

资料来源：FSAI

#supplement #recall #dietarysupplements #ireland #橙子 #柠檬

召回 Decathlon Aptonia sports food products - recalled due to unauthorized pesticide The FSAI announced t... 照片 #1
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Je Dois l'Avoir Boutique 365 Skinny 产品-因含有西布曲明而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：Je dois l'Avoir 精品店
品牌名称：365 瘦
召回产品：高强度药片和紧急精品店
召回原因：产品含有西布曲明
FDA 召回日期：2021 年 8 月 2 日
召回细节：加利福尼亚州汉福德，Je dois l'Avoir Boutique 自愿回收所有 365 个瘦高强度药片和或 365 个紧急紧急精品店，30 天供应给零售/消费者级别的胶囊。365 瘦高强度药片和 365 瘦紧急精品店已被发现含有西布曲明，这是 DEA 的受控物质，对消费者构成严重的健康风险，两种产品来自同一个制造商 365 Skinny 是最强的形式，365 紧急情况是针对血压高、糖尿病但不限于其他慢性病的人。

风险说明：365 瘦高强度药片和 365 个瘦紧急精品店可能会导致严重的健康风险，例如癫痫发作、心动过速、心悸、心脏病发作和过敏反应。与本产品相关的风险更可能是血压高、甲状腺疾病、65 岁以上的男女或 16 岁以下的儿童。Je Dois l'Avoir Boutique 尚未收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。

该产品与饮食和运动一起使用，以协助减肥，并包装在 30… 更多

#dietarysupplements #recall #blood #unitedstates

召回 Je Dois L’avoir Boutique 365 Skinny products - recalled due to contain sibutramine Company name: Je... 照片 #1
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他的减肥膳食补充剂-因未申报的西布曲明而召回, USA

4年前 •source fda.gov • 细节

公司名称：他
品牌名称：HE
召回的产品：减肥的膳食补充剂
召回原因：未申报的西布曲明
FDA 召回日期：2021 年 7 月 22 日
回想细节：新泽西州 Palisades Park，HIS 自愿将 Slim 小姐（10 个计数和 30 粒胶囊）的所有批次和所有演示文稿回顾到消费者级别。在美国食品管理局就产品中存在西布曲明问题联系了斯利姆小姐之后，他决定召回 Slim 小姐。

西布曲明是 FDA 批准的药物，用作减肥食欲抑制剂，但由于安全问题而被撤出市场。Slim 小姐中存在西布曲明使其成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确定，因此需要召回。迄今为止，他还没有收到与此次召回有关的不良事件的任何报告。

该商品作为膳食补充剂销售，包装为 10 个计数 UPC（742137605030）和 30 粒计数 UPC（609728434472）胶囊。该产品通过 missslimusa.com 在线销售。

风险声明：含西布曲明的产品对消费者构成威胁，因为众所周知，西布曲明会大幅提高某些患者的血压和/或脉率，并可能对冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、心律失常或患者构成重大风险中风。

HIS 正在通过网站 issslimusa.com 通知客户，并正在安排退回所有召回的产品。有被召回的 Slim 小姐的消费者应停止使用它。如果消费者遇到了与服用或使用本药产品有关的任何问题，应联系他们的医生或医疗保健提供者。

查看 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/his-issues-voluntary-nationwide-recall-miss-slim-due-presence-undeclared-sibutramine 上的完整召回详情

资料来源：FDA

#dietarysupplements #recall #blood #unitedstates

召回 HIS Dietary Supplement for Weight Loss - recalled due to Undeclared Sibutramine Company name: HIS B... 照片 #1
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