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安全报告: Allergic Reaction

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实时报告

Recall notice

HerbsForever膳食补充剂因未申报过敏原而召回, USA

5天前 •source fda.gov • 细节

位于加利福尼亚州洛杉矶的HerbsForever LLC正在召回45单位的"Hingwastik Churna"产品和45单位的"Gastro Care"膳食补充剂，因为它们可能含有未申报的小麦。对小麦过敏的人如果食用含有小麦的产品，可能面临严重或危及生命的过敏反应风险。这些产品通过邮购在美国全国范围内销售。

召回产品包括：

产品：HerbsForever品牌Hingwastik Churna粉末100克
- 包装在琥珀色PET瓶中
- UPC：807814006224
- 批号622-2
- 有效期：2029年6月。

产品：HerbsForever品牌Hingwastika提取物60粒植物胶囊
- 每粒胶囊提取物800毫克
- UPC：807814001335
- 批号133-14
- 有效期：2029年4月

产品：HerbsForever品牌Gastro Care包装在白色塑料瓶中
- 每瓶90粒植物胶囊：800毫克
- UPC：807814001243
- 批号124-4
- 有效期：2029年1月。

这种情况是在FDA对印度制造工厂进行例行检查时发现的，供应商表示一种名为Hing（阿魏）的产品成分是用可能含有小麦的面粉干燥的。

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/herbsforever-llc-issues-allergy-alert-undeclared-wheat-herbsforever-brand-dietary-supplements

#dietarysupplements #allergicreaction #unitedstates

召回 HerbsForever Dietary Supplements recalled due to Undeclared Allergen HerbsForever LLC of Los Angeles... 照片 #1
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Prenate咀嚼片因未申报大豆而召回, United States

1个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Avion Pharmaceuticals, LLC已主动召回其Prenate Chewable孕期维生素，原因是未申报的大豆成分和硼含量标签错误。该产品已分销至美国多个州，包括AL、AZ、CA、CO、FL、GA、IA、IL、KY、MA、MO、NY、OH、OK、PA、TX和VA。

受影响产品：
- Prenate Chewable，巧克力味咀嚼型孕期维生素
- 30片装瓶包装
- 召回批次包括
批次2402036 / 有效期至2026年4月
批次2402036A / 有效期至2026年4月
批次2412020 / 有效期至2027年2月
- UPC代码为3 75854 30630 2
- 召回涉及804瓶

该问题是在大豆检测呈阳性后发现的，而大豆未在标签上列出，同时存在标签错误，将硼含量标示为每份250毫克而非250微克。该召回被归类为III级，于2025年10月29日启动，2025年12月3日分类。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#allergicreaction #unitedstates #巧克力 #大豆

召回 Prenate Chewable recalled due to Undeclared Soy Avion Pharmaceuticals, LLC has initiated a voluntary... 照片 #1
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维生素 B12 膳食补充剂覆盆子因未申报的过敏原而召回, United States

3个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

2025 年 10 月 10 日更新：
此次召回被归类为二级。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


2025 年 10 月 2 日：
由于未申报花生，Vitalabs, Inc.已开始自愿召回其覆盆子味B12膳食补充剂。受影响的产品在美国的伊利诺伊州和新泽西州分销。共有9,657瓶受到影响。

受影响的产品：

产品：Black Girl 维生素 B12 膳食补充剂，覆盆子味，60 粒软糖
-UPC：860008575050
-批号：57221A、56199
-最佳截止日期：2026 年 7 月
-附加信息：专为黑人女孩维生素制造，伊利诺伊州芝加哥哈里森街 601 号 60607

产品：Rise-N-Shine B12 膳食补充剂，覆盆子味
-UPC：899130011891
-拍品编号：57664
-最佳截止日期：2026 年 7 月
-附加信息：新泽西州斯巴达伍德波特路 17 号 Rise-N-Shine 07871… 更多

#dietarysupplements #allergicreaction #unitedstates #花生 #覆盆子

召回 Vitamins B12 Dietary Supplement Raspberry recalled due to Undeclared Allergen Update October 10th, 2... 照片 #1
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由于未申报的麸质，草本结肠清洁剂胶囊被召回, United States

4个月前 •source cvs.com • 细节

梅森维他命已宣布召回其梅森天然草本结肠清洁剂胶囊，原因是该胶囊含有未申报的麸质，而且不符合CVS对铅含量的要求。该产品通过CVS药房在美国全国范围内分销。

召回的商品是：
-梅森天然草本结肠清洁剂胶囊
-采用装有 100 粒胶囊的瓶子包装。
-SKU 是 634929
-UPC 代码为 31184552491。
-所有批号均受此次召回的影响。

制造商发现了该问题，并于2025年8月15日启动了自愿召回。此次召回被归类为 II 类召回。

来源：www.cvs.com/content/dam/enterprise/cvsretail/help-assets/recall_pdf/Mason%20Vitamins__MasonNaturalHerbalColonCleanserCaps_205219_634929.pdf

#cvspharmacy #recall #allergicreaction #unitedstates

召回 Herbal Colon Cleanser Capsules recalled due to Undeclared Gluten Mason Vitamins has issued a recall... 照片 #1
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Terranova 发酵南非醉茄食品补充剂因未申报的过敏原而召回, Ireland

5个月前 •source fsai.ie • 细节

Terranova正在召回其发酵南非醉茄食品补充剂，原因是未申报的花生，这对花生过敏的人构成风险。受影响的产品在爱尔兰分销，起源于英国。

此次召回涉及：
-Terranova 发酵南非醉茄食品补充剂
-采用 50 粒胶囊的瓶子包装。
-具体的批处理代码是 2400881
-最佳截止日期为 2028 年 5 月 5 日。

该问题是在例行测试中发现的。此次召回于2025年8月6日启动，被归类为过敏警报。

来源：www.fsai.ie/news-and-alerts/allergen-alerts/undeclared-peanuts-in-a-batch-of-terranova-ferment

#allergicreaction #ireland #花生

召回 Terranova Fermented Ashwagandha Food Supplement recalled due to Undeclared Allergen Terranova is rec... 照片 #1
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P

过敏反应, Alvin, TX, USA

6个月前 •reported by user-prtxg478 • 细节

我得到了一根全新的吊杆。在两天的时间里，我用了几次。第一天我注意到我的头、耳朵、脸都感到发痒，但与导致发痒的原因无关。我只在一天中的早些时候使用它。那天晚上晚些时候，瘙痒停止了。第二天我又开始使用它然后开始发痒。还没建立连接...我用了大约 3 次。那天下午我的脸发出了荨麻疹，往下我的喉咙开始发痒我去了急诊室...问完问题后，我们与动臂杆建立了连接。它实际上是我唯一使用的 Think NEW。我今天不痒但是还有荨麻疹但是好起来了。

#allergicreaction #alvin #texas #unitedstates

消费者安全报告 Allergic reaction I was given a brand new boom boom stick. I used it a few times over the course of... 照片 #1
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Nutrient Rescue Double Shot产品因未申报过敏原而召回, New Zealand

6个月前 •source mpi.govt.nz • 细节

新西兰Nutrient Rescue有限公司正在召回其Nutrient Rescue品牌Double Shot产品的特定批次，原因是可能存在未申报的过敏原软体动物。这些产品在新西兰的指定超市、药房、零售店和保健品店以及通过Nutrient Rescue在线商店销售。这些产品未出口。

召回包括：

产品：Nutrient Rescue品牌Double Shot单独小包装(10g)：
- 批次：NRC0715，最佳食用期：12/02/2026
- 纸袋包装销售。

产品：Nutrient Rescue品牌Double Shot小包装(10g) 30包装：
- 批次：NRC0715，最佳食用期：12/02/2026
- 纸袋包装销售。

产品：Nutrient Rescue品牌Double Shot (300g) 最佳食用期：
- 最佳食用期：25FEB26, 26FEB26, 27FEB26, 20MAR26, 21MAR26, 24MAR26, 02APR26, 03APR26
- 塑料袋包装销售。

产品：Nutrient Rescue品牌Double Shot家庭装(900g) 最佳食用期：
- 最佳食用期：01APR26, 02APR26
- 塑料袋包装销售。

该问题由公司发现，召回于2025年6月27日启动。该召回被归类为确保消费者安全的预防措施。

#recall #allergicreaction #newzealand

召回 Nutrient Rescue Double Shot products recalled due to Undeclared Allergen Nutrient Rescue NZ Ltd is r... 照片 #1
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Welby、Berkely Jensen和VitaGlobe软糖产品因未申报过敏原而召回, USA

7个月前 •source fda.gov • 细节

Vita Warehouse Corp. 正在自愿召回一批Welby®品牌维生素B12能量支持软糖产品1000微克140粒软糖、Berkely Jensen®维生素B12 1000微克250粒软糖和VitaGlobe™维生素B12超强60粒软糖，原因是可能存在未申报的花生。对花生过敏或严重敏感的人如果食用这些产品，可能面临严重或危及生命的过敏反应风险。这些产品在全国的ALDI和BJ's零售店以及以下网站销售：

- www.aldi.us/
- www.bjs.com
- www.vitaglobe.com
- www.amazon.com/vitaglobe/s

以下是各个产品的描述，包括包装详情、UPC、批号和有效期：

- 产品：Aldi Welby®：透明瓶身配白色瓶盖，使用绿色、红色和白色标签。
- UPC代码：4099100290868
- 批号：248046601*
- 有效期：10/2026*

- 产品：Berkley Jensen®：透明瓶身配白色瓶盖，使用红色和粉色标签。
- UPC代码：888670132487
- 批号：248046601*
- 有效期：10/2026*

- 产品：VitaGlobe：透明瓶身配白色瓶盖，使用白色和红色标签。
- UPC代码：850005214670
- 批号：248046601*
- 有效期：10/2026*

*批号和有效期印在瓶底。

这次自愿召回是在零售商ALDI进行常规检测后启动的，这是他们标准协议的一部分，用于验证产品标签上过敏原相关声明的准确性，特别是"不含花生"的声明。一项测试结果显示可能存在花生过敏原。尽管Vita Warehouse Corp.进行的内部测试已验证产品中不含花生，但出于谨慎考虑，为确保消费者安全和信任，仍启动了召回。

没有其他Welby®、Berkley Jensen®和VitaGlobe™品牌产品受此次召回影响。… 更多

#recall #allergicreaction #unitedstates

召回 Welby, Berkely Jensen and VitaGlobe Gummy products recalled due to Undeclared Allergen Vita Warehous... 照片 #1
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GNC Women's 30+ Vitapak因未申报鱼类过敏原而召回, USA

7个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

GNC Holdings LLC已对其Women's 30+ Vitapak发出召回，原因是含有未申报的鱼类过敏原小清蛋白。该产品在多个州销售，包括AL、AR、AZ、CA、CO、CT、DC、DE、FL、GA、HI、IA、ID、IL、IN、KS、KY、LA、MA、MD、ME、MI、MN、MO、MS、NC、ND、NE、NH、NJ、NM、NV、NY、OH、OK、OR、PA、PR、RI、SC、TN、TX、UT、VA、WA、WI、WV、WY。

召回于2025年4月25日启动，并于2025年6月5日被FDA归类为III级。

召回涉及：
- 名称：GNC Women's 30+ Vitapak
- 包装：30袋装纸盒；每袋含四片药片和一粒胶囊
- 批号：
1060EB2401、1060EB2402、1060EB2403、1060EB2404、1060EB2405、1060EB2501、1060EB2502、1060EB2503
- 包装尺寸：10.25英寸宽 x 3.56英寸高 x 3.15英寸深
- 召回数量：144,430个单位

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#recall #supplement #allergicreaction #unitedstates

召回 GNC Women's 30+ Vitapak recalled due to Undeclared Fish Allergen GNC Holdings LLC has issued a recal... 照片 #1
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MTN OPS 复合维生素因未申报的过敏原被召回, USA

9个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

由于存在未申报的过敏原大豆粉，MTN OPS, LLC自愿召回其MULTI-V男士每日复合维生素膳食补充剂。该产品在全国范围内分销，不包括罗德岛州，也在加拿大销售。此次 II 类召回于 2025 年 3 月 25 日启动，并于 2025 年 4 月 9 日归类。

受影响的产品：
-品牌：MTN OPS
-产品：MULTI-V 男士日常复合维生素
-尺寸：60 粒胶囊（30 份）
-UPC: 8 40359 40458 2
-批号：012324177
-到期日期：2026 年 3 月
-受影响数量：7,546 瓶

建议过敏的消费者不要食用该产品，并将其退回购买地点。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#allergicreaction #unitedstates

召回 MTN OPS Multivitamin Recalled for Undeclared Allergen MTN OPS, LLC has voluntarily recalled its MULT... 照片 #1
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