他达拉非仅被FDA批准在医疗监督下使用。含有此成分但未经适当授权的产品可能对消费者构成潜在健康风险,特别是对有潜在疾病或正在服用某些药物的个人。可能的不良反应可能包括但不限于心血管并发症、血压变化、头晕、头痛和其他相关症状。
召回产品装在带有橙色标签的玻璃瓶中,包含以下代码信息:
- 产品和品牌名称:ASHFIAT ALHARAMAIN
- UPC:1234561870003
- 批号:ENCOT24
- 有效期:2028年10月
产品代码和有效期可在产品包装背面找到。
在Akkarco LLC收到FDA关于样品结果的通知并收到FDA在线警报确认产品中存在他达拉非(一种处方药物质)后,启动了此次召回。
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/akkarco-llc-recalls-product-due-possible-health-risk
