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Recall notice

Ready膳食补充剂因未申报药物成分被召回, USA

5天前 •source fda.gov • 细节

Modern Warrior正在自愿召回所有批次的Modern Warrior Ready，这是一种直接向消费者销售的膳食补充剂，此前监管检测发现存在未申报的成分，包括天麻素、1,4-DMAA和阿尼西坦。召回产品从2022年4月至2025年12月8日在美国全国范围内分销给客户。召回产品可在线购买。

根据FDA，天麻素可能导致危及生命的事件，包括25岁及以下儿童、青少年和成人的自杀意念或行为。此外，过量服用具有严重且可能危及生命的风险，包括意识混乱、癫痫发作、嗜睡、口干和呼吸急促，这些症状可能因饮酒而加重。将天麻素与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抗抑郁药联合使用可能导致危及生命的并发症，包括中风和死亡。

根据FDA，使用1,4-DMAA可能升高血压，并可能导致心血管问题，包括心脏病发作、呼吸急促和胸闷。据报告，含有辛弗林的产品可能导致心血管影响，包括心率和血压升高，特别是在有咖啡因存在的情况下。

召回产品装在黑色塑料补充剂瓶中，带有黑色螺旋盖，用黑色和金色防篡改收缩包装密封。正面标签顶部有金色的Modern Warrior (MW)标志。

产品名称"Body Repair Plan"以金色字母居中显示在正面标签上。产品名称下方是"READY"字样，带有小太阳图标，后面跟着"Mental Clarity"短语。瓶子标明含有60粒胶囊。

整体标签设计简约，使用黑色和金色配色，除了品牌标志和图标外没有其他图像。该产品作为Modern Warrior品牌下的胶囊型膳食补充剂销售。

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/modern-warrior-recalls-modern-warrior-ready-dietary-supplement-due-undeclared-14-dmaa-and-aniracetam

#supplement #recall #unitedstates

召回 Ready Dietary Supplement recalled due to Undeclared Drug Ingredients Modern Warrior is voluntarily r... 照片 #1
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Recall notice

由于未申报的西地那非和他达拉非，男性增强膳食补充剂被召回, USA

4周前 •source fda.gov • 细节

StuffbyNainax LLC自愿向消费者召回所有批次的MR.7 SUPER 70万粒胶囊。美国食品药品管理局的分析发现，该产品受到西地那非和他达拉非的污染，西地那非和他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的处方药中的活性成分，属于一类被称为磷酸二酯酶5型（PDE-5）抑制剂的药物。含有西地那非或他达拉非的产品不能作为膳食补充剂销售。2025年8月至2025年11月期间，该产品在美国全国范围内分销给数量有限的在线客户。

MR.7 SUPER 700000粒胶囊被视为未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可以召回。

风险声明：食用含有未申报的西地那非或他达拉非的产品可能会导致严重的健康风险。这些成分可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压的危险下降，从而危及生命。糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病患者经常服用硝酸盐。使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性面临的风险最大。

产品描述：
受污染的 MR.7 SUPER 700000 粒胶囊作为增强男性功能的膳食补充剂销售。受影响的产品没有批号或失效日期。

受影响的产品：
-商品名称：MR.7 SUPER 700000
-品牌：MR.7
-形式：胶囊
-批号：不可用/未上市
-分发期：2025 年 8 月 — 2025 年 11 月
-分销：在美国在线出售

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/stuffbynainax-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-mr7-super-700000-dietary-supplement-due

#recall #supplement #unitedstates

召回 Male Enhancement Dietary supplement recalled due to Undeclared Sildenafil and Tadalafil StuffbyNaina... 照片 #1
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Life 双甘氨酸镁因未申报的氧化镁而召回, Canada

2个月前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

由于存在未申报的成分氧化镁，Shoppers Drug Mart和Loblaw Companies Limited已宣布召回Life Brand双甘氨酸镁200毫克胶囊。受影响的产品分销到加拿大各地。

召回的商品是：
-Life Brand 双甘氨酸镁 200 毫克
-使用天然产品编号 (NPN) 80123198。
-它以胶囊形式提供，强度为 200 毫克。
-自2023年7月以来分发的所有批次都包含在召回中。

该问题是在审查过程中发现的，导致了2025年11月12日启动的第三类召回。此次召回由加拿大卫生部发布。

来源：recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/life-brand-magnesium-bisglycinate-200mg-undeclared-ingredient-magnesium-oxide

#supplement #canada

召回 Life Magnesium Bisglycinate recalled due to Undeclared Magnesium Oxide Shoppers Drug Mart and Loblaw... 照片 #1
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Recall notice

因水杨酸镁召回的专业植物药产品, United States

2个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Professional Botanicals, Inc.已开始自愿召回三种膳食补充剂，原因是产品标签上未申报的水杨酸镁。受影响的产品在美国全国的多个州分销，包括加利福尼亚州、德克萨斯州和纽约州。共有1,135瓶受到此次召回的影响。

受影响的产品：

产品：Nutra Calm
-尺寸：175cc HDPE 瓶装，90 粒植物胶囊（剂量：2 粒胶囊）
-货号：PB248
-批号：71527
-产品数量：452 瓶

产品：极致舒适
-尺寸：175cc HDPE 瓶装，60 粒植物胶囊（剂量：2 粒胶囊）
-货号：PB173
-批号：280914
-产品数量：430 瓶

产品：Tense-X
-尺寸：175cc HDPE 瓶装，60 粒植物胶囊（剂量：2 粒胶囊）
-货号：PB207
-批号：290301
-产品数量：253 瓶

此次召回于 2025 年 6 月 18 日启动，并于 2025 年 11 月 12… 更多

#supplement #unitedstates #蔬菜

召回 Professional Botanicals Products recalled due to Magnesium Salicylate Professional Botanicals, Inc.... 照片 #1
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多种补充剂因有毒黄夹竹桃被召回, United States

2个月前 •source fda.gov • 细节

OBC Group Corp和Siluetaya, LLC正在召回某些tejocote根产品，因为这些产品被黄夹竹桃（一种有毒物质）污染。这些产品通过eBay和Naturalvida网站等在线平台销售。

召回产品包括：

产品：SdB Semilla de Brasil Tejocote Root
- 销售公司：OBC Group Corp
- 购买网站：ebay.com
- 召回状态：公司未承诺召回

产品：SdB ELITE
- 销售公司：OBC Group Corp
- 购买网站：naturalvida.com
- 召回状态：公司未承诺召回

产品：SiluetaYa Mexican Tejocote Roots
- 销售公司：Siluetaya, LLC
- 购买网站：siluetayausa.com
- 召回状态：已启动召回

(*) 您可以通过以下链接查阅之前从市场召回的产品完整清单。

该问题通过FDA检测发现，检测发现产品中含有黄夹竹桃而非标签上标注的成分。召回于2025年11月3日启动。

来源：www.fda.gov/food/alerts-advisories-safety-information/fda-issues-warning-about-certain-supplements-substituted-toxic-yellow-oleander

#supplement #unitedstates #墨西哥的

召回 Multiple Supplements recalled due to Toxic Yellow Oleander OBC Group Corp and Siluetaya, LLC are rec... 照片 #1
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盐酸哌唑嗪胶囊因CGMP偏差被召回, United States

3个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Update October 31st, 2025:
The recall information for Prazosin Hydrochloride Capsules, USP, 5 mg, distributed by American Health Packaging, has been updated.

Product Description: Now clarified to specify “20 capsules (5x4) cartons” instead of “20 capsules (5x4)”.

Reason for Recall: Updated wording for clarity — now listed… 更多

#recall #supplement #unitedstates

召回 Prazosin Hydrochloride, Capsules recalled due to CGMP deviations Update October 31st, 2025: The rec... 照片 #1
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由于药物索赔未获批准和贴错标签，几种膳食补充剂被召回, United States

4个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

由于药物声明未获批准和品牌错误，高科技制药公司已开始自愿召回几种膳食补充剂。这些产品分布在美国（阿拉巴马州、阿肯色州、亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、康涅狄格州、佛罗里达州、乔治亚州、乔治亚州、夏威夷州、爱荷华州、爱荷华州、伊利诺州、肯塔基州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、南卡罗来纳州、北卡罗来纳州、新泽西州、新泽西州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄克拉荷马州、，田纳西州，德克萨斯州，犹他州，弗吉尼亚州，佛蒙特州，华盛顿州，威斯康星州，西弗吉尼亚州和怀俄明州每种产品共有85,950个单位受到影响。

受影响的产品：

1) 产品：含有 Cissus Quadrangularis 的 Formutech Nutrition 柔性关节配方
-尺寸：240 粒胶囊
-UPC：7 97573 90884 1
-批号：405310805
-到期日期：07/28
-召回原因：未获批准的药物索赔
-附加信息：制造商：6015-B Unity Drive Norcross，乔治亚州 30071

2) 产品：高科技制药 Adderex XR
-尺寸：30 片
-UPC: 8 11836 02691 7
-批号：303120691
-到期日期：05/28
-召回原因：药物索赔未获批准和贴错标签
-附加信息：制造商：6015-B Unity Drive Norcross，乔治亚州 30071

3) 产品：高科技制药 β谷甾醇（715mg 松树衍生的植物甾醇… 更多

#recall #supplement #unitedstates

召回 Several Dietary Supplements recalled due to Unapproved Drug Claims and Misbranded Hi-Tech Pharmaceut... 照片 #1
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有机蛋白 + SuperGreenstM 香草味饮料混合物因塑料碎片而召回, Canada

6个月前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

由于存在塑料碎片，ULC已宣布召回其Vega品牌有机蛋白+ SuperGreenstM香草味饮料混合物，ULC已宣布召回其Vega品牌的有机蛋白+ SuperGreenstM香草味饮料混合物。该产品在线分销，并在加拿大的艾伯塔省、不列颠哥伦比亚省、安大略省和魁北克省销售。

召回的商品是：
-Vega 有机蛋白 + SuperGreenstM 香草味饮料混合物
-提供 2 千克包装。
-可以通过 UPC 8 38766 10100 2 进行识别
-包括以下批号
-最佳食用日期：
拍品 2025-08720N BB: 2027/AL/25
拍品 2025-08721N BB: 2027/MA/01
拍品 2025-09124N BB: 2026/AU/22
拍品 2025-09127N BB: 2026/AU/22。

该问题是在例行检查中发现的，召回被归类为3级。根据加拿大食品检验局的公布，此次召回于2025年7月9日启动。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状，请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，并可以更好地进行监测。如果症状持续存在，请就医。

来源：recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/vega-brand-organic-protein-supergreenstm-vanilla-flavoured-drink-mix-recalled-due

#recall #supplement #canada

召回 Organic Protein + SupergreensTM Vanilla Flavoured Drink Mix recalled due to Pieces of Plastic Sequel... 照片 #1
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GNC Women's 30+ Vitapak因未申报鱼类过敏原而召回, USA

7个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

GNC Holdings LLC已对其Women's 30+ Vitapak发出召回，原因是含有未申报的鱼类过敏原小清蛋白。该产品在多个州销售，包括AL、AR、AZ、CA、CO、CT、DC、DE、FL、GA、HI、IA、ID、IL、IN、KS、KY、LA、MA、MD、ME、MI、MN、MO、MS、NC、ND、NE、NH、NJ、NM、NV、NY、OH、OK、OR、PA、PR、RI、SC、TN、TX、UT、VA、WA、WI、WV、WY。

召回于2025年4月25日启动，并于2025年6月5日被FDA归类为III级。

召回涉及：
- 名称：GNC Women's 30+ Vitapak
- 包装：30袋装纸盒；每袋含四片药片和一粒胶囊
- 批号：
1060EB2401、1060EB2402、1060EB2403、1060EB2404、1060EB2405、1060EB2501、1060EB2502、1060EB2503
- 包装尺寸：10.25英寸宽 x 3.56英寸高 x 3.15英寸深
- 召回数量：144,430个单位

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#recall #supplement #allergicreaction #unitedstates

召回 GNC Women's 30+ Vitapak recalled due to Undeclared Fish Allergen GNC Holdings LLC has issued a recal... 照片 #1
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磺胺甲恶唑/甲氧苄啶片剂因微生物污染召回, USA

7个月前 •source fda.gov • 细节

Amneal Pharmaceutical LLC正在向消费者召回三批磺胺甲恶唑/甲氧苄啶片剂，USP，400 mg/80 mg，因为由于微生物污染，这些片剂可能会在片剂表面出现黑点。在产品质量投诉中报告了对黑点的遵守。召回的产品仅在 2024 年 4 月 12 日至 2025 年 5 月 15 日之间在全国范围内分发给批发商/分销商。

风险声明：受曲霉污染的口服产品可能导致严重和危及生命的感染。在患有潜在免疫抑制疾病的患者中使用这种有缺陷的产品会增加人们对严重感染的担忧。

该产品适用于治疗由以下生物的敏感菌株引起的尿路感染：大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌属、摩根氏摩根菌、奇异变形杆菌和寻常变形杆菌。儿科患者的急性中耳炎。肺炎链球菌易感菌株引起的慢性支气管炎急性发作。肠炎由易感菌株flexneri和成人旅行者腹泻引起。

磺胺甲恶唑/甲氧苄啶片剂，美国药典，400 mg/80 mg，包装在 100 片和 500 片剂的瓶子中。此次召回仅适用于 400 mg/80 mg 的强度，且仅适用于下面列出的批次。批号可以在Amneal瓶标签上找到，如果您收到了药瓶，请咨询您的药房。没有其他磺胺甲恶唑/甲氧苄啶片剂，USP，400 mg/80 mg 批次受到影响。

受影响的产品：

-批号：AM241019
-NDC 编号：65162-271-10
-到期日期：06/2027
-首次发行日期：2024 年 4 月 12 日
-瓶装尺寸：100 个

-批号：AM241019A… 更多

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召回 Sulfamethoxazole/Trimethoprim Tablets recalled due to Microbial contamination Amneal Pharmaceutical... 照片 #1
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