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Recall notice

Aonic Complete 他/她因大肠杆菌污染被召回, Utah, United States

1周前 •source accessdata.fda.gov • 细节

2026 年 2 月 20 日更新：
美国食品药品管理局已将Aonic Complete Hers和Aonic Complete His膳食补充剂饮料的召回分类更新为二级。还对产品描述和代码格式进行了细微的管理更新。

受影响的批号仍然是：
-Lot 5349A BB 12/27
-Lot 5363A BB 12/27

召回的原因保持不变：可能受到大肠菌群、大肠杆菌和/或铜绿假单胞菌的污染。召回仍在进行中。

来源：美国食品和药物管理局访问数据


2026 年 2 月 12 日：
由于可能受到大肠菌群、大肠杆菌和/或铜绿假单胞菌的污染，TKS Co-pack Manufacturing, LLC正在召回其Aonic Complete Hers和Aonic Complete His膳食补充剂饮料。这些产品已分发给美国犹他州的客户。

受影响的产品

产品：Aonic Complete Hers（液体膳食补充剂注射剂）
-尺寸：每瓶 34 毫升（1.1 液体盎司）
-拍品代码：5349A、5363A
-BB：12/27
-产品数量：3,630… 更多

#dietarysupplements #supplement #utah #unitedstates

召回 Aonic Complete His/Her recalled due to E. Coli Contamination Update February 20th, 2026: The FDA h... 照片 #1
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Recall notice

Imu-Tek Immuno-5 初乳粉因未申报过敏原被召回, United States

2周前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Imu-Tek动物健康公司已主动召回其Immuno-5初乳粉，原因是含有未申报的牛奶过敏原。该产品在美国多个州销售，包括亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、佛罗里达州、马萨诸塞州、缅因州、明尼苏达州、北卡罗来纳州、新罕布什尔州、俄克拉荷马州、罗德岛州、田纳西州、德克萨斯州、犹他州和威斯康星州。

召回产品为：
- Imu-Tek Immuno-5初乳粉
- 包装在7盎司带密封盖的塑料罐中
- 条形码为7 38654 00033 5
- 标有批号216
- 保质期至2027年4月16日
- 此次召回共涉及113瓶产品

该问题通过内部检测发现，召回被归类为II级。召回于2025年11月25日启动，并于2026年2月5日分类。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#dietarysupplements #supplement #allergicreaction #unitedstates #牛奶

召回 Imu-Tek Immuno-5 Colostrum Powder recalled due to Undeclared Allergen Imu-Tek Animal Health, Incorpo... 照片 #1
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OptiWize Health OptiWize Collagen Plus因标签错误被召回, United States

3周前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Optiwize Inc. 因其 OptiWize Collagen Plus 标签成分含量存在差异而主动召回该产品。标签成分含量与分析测试结果不符。该产品通过亚马逊网站在美国全国范围内销售。测试显示锰含量低于标签标注量。

召回产品为：
- OptiWize Health OptiWize Collagen Plus
- 包装为320粒装白色瓶子，黑色瓶盖
- 召回涉及批号 OHB25230
- 总共涉及78个单位
- 召回编号为 H-0442-2026

该问题通过NSF测试发现，促使在2025年9月23日进行召回。召回在2026年2月2日被归类为III级，目前仍在进行中。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#supplement #unitedstates

召回 OptiWize Health OptiWize Collagen Plus recalled due to Mislabeling Optiwize Inc. has initiated a vol... 照片 #1
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Qunol，超强姜黄胶囊因霉菌污染召回, United States

4周前 •source accessdata.fda.gov • 细节

2026 年 1 月 29 日更新：
Wegmans Food Markets已发布了专门在Wegmans分店出售的部分Qunol姜黄补充剂的相关零售召回通知。

根据韦格曼斯的说法，受影响的产品包括：

产品：Qunol 姜黄高吸收补充剂 1000mg
-60 个计数
-UPC 8-50184-00842-8
-批次代码 12811C60 BIO8281

产品：Qunol 超强姜黄补充剂 1000mg
-120 个计数
-UPC 8-50184-00843-5
-批次代码 12811C120 BIO7771

Wegmans的这份通知反映了门店的具体分销情况，并不取代或限制Quten Research Institute LLC发布的、由于霉菌污染而被美国食品药品管理局归类为二类的更广泛的全国召回。

来源：www.wegmans.com/news-media/product-recalls/qunol-turmeric-supplements


2026 年 1 月 25 日：
由于原材料批次受到霉菌污染，Quten研究所有限责任公司已开始自愿召回其Qunol超强姜黄胶囊。受影响的产品分布在美国多个州（德克萨斯州、佛罗里达州、加利福尼亚州、北卡罗来纳州、密歇根州、明尼苏达州、弗吉尼亚州、马萨诸塞州、俄亥俄州、伊利诺州、阿拉巴马州、康涅狄格州、田纳西州、宾夕法尼亚州、罗得岛、南卡罗来纳州、俄勒冈州、肯塔基州和德国）。

此次召回涉及：
-Qunol 超强姜黄胶囊 (1000 毫克)… 更多

#mold #recall #supplement #unitedstates

召回 Qunol, Extra Strength Turmeric Capsule recalled due to Mold Contamination Update January 29th, 2026:... 照片 #1
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Ready膳食补充剂因未申报药物成分被召回, USA

1个月前 •source fda.gov • 细节

Modern Warrior正在自愿召回所有批次的Modern Warrior Ready，这是一种直接向消费者销售的膳食补充剂，此前监管检测发现存在未申报的成分，包括天麻素、1,4-DMAA和阿尼西坦。召回产品从2022年4月至2025年12月8日在美国全国范围内分销给客户。召回产品可在线购买。

根据FDA，天麻素可能导致危及生命的事件，包括25岁及以下儿童、青少年和成人的自杀意念或行为。此外，过量服用具有严重且可能危及生命的风险，包括意识混乱、癫痫发作、嗜睡、口干和呼吸急促，这些症状可能因饮酒而加重。将天麻素与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抗抑郁药联合使用可能导致危及生命的并发症，包括中风和死亡。

根据FDA，使用1,4-DMAA可能升高血压，并可能导致心血管问题，包括心脏病发作、呼吸急促和胸闷。据报告，含有辛弗林的产品可能导致心血管影响，包括心率和血压升高，特别是在有咖啡因存在的情况下。

召回产品装在黑色塑料补充剂瓶中，带有黑色螺旋盖，用黑色和金色防篡改收缩包装密封。正面标签顶部有金色的Modern Warrior (MW)标志。

产品名称"Body Repair Plan"以金色字母居中显示在正面标签上。产品名称下方是"READY"字样，带有小太阳图标，后面跟着"Mental Clarity"短语。瓶子标明含有60粒胶囊。

整体标签设计简约，使用黑色和金色配色，除了品牌标志和图标外没有其他图像。该产品作为Modern Warrior品牌下的胶囊型膳食补充剂销售。

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/modern-warrior-recalls-modern-warrior-ready-dietary-supplement-due-undeclared-14-dmaa-and-aniracetam

#supplement #recall #unitedstates

召回 Ready Dietary Supplement recalled due to Undeclared Drug Ingredients Modern Warrior is voluntarily r... 照片 #1
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由于未申报的西地那非和他达拉非，男性增强膳食补充剂被召回, USA

2个月前 •source fda.gov • 细节

StuffbyNainax LLC自愿向消费者召回所有批次的MR.7 SUPER 70万粒胶囊。美国食品药品管理局的分析发现，该产品受到西地那非和他达拉非的污染，西地那非和他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的处方药中的活性成分，属于一类被称为磷酸二酯酶5型（PDE-5）抑制剂的药物。含有西地那非或他达拉非的产品不能作为膳食补充剂销售。2025年8月至2025年11月期间，该产品在美国全国范围内分销给数量有限的在线客户。

MR.7 SUPER 700000粒胶囊被视为未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可以召回。

风险声明：食用含有未申报的西地那非或他达拉非的产品可能会导致严重的健康风险。这些成分可能会与某些处方药（例如硝酸甘油）中的硝酸盐相互作用，并可能导致血压的危险下降，从而危及生命。糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病患者经常服用硝酸盐。使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性面临的风险最大。

产品描述：
受污染的 MR.7 SUPER 700000 粒胶囊作为增强男性功能的膳食补充剂销售。受影响的产品没有批号或失效日期。

受影响的产品：
-商品名称：MR.7 SUPER 700000
-品牌：MR.7
-形式：胶囊
-批号：不可用/未上市
-分发期：2025 年 8 月 — 2025 年 11 月
-分销：在美国在线出售

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/stuffbynainax-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-mr7-super-700000-dietary-supplement-due

#recall #supplement #unitedstates

召回 Male Enhancement Dietary supplement recalled due to Undeclared Sildenafil and Tadalafil StuffbyNaina... 照片 #1
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Life 双甘氨酸镁因未申报的氧化镁而召回, Canada

3个月前 •source recalls-rappels.canada.ca • 细节

由于存在未申报的成分氧化镁，Shoppers Drug Mart和Loblaw Companies Limited已宣布召回Life Brand双甘氨酸镁200毫克胶囊。受影响的产品分销到加拿大各地。

召回的商品是：
-Life Brand 双甘氨酸镁 200 毫克
-使用天然产品编号 (NPN) 80123198。
-它以胶囊形式提供，强度为 200 毫克。
-自2023年7月以来分发的所有批次都包含在召回中。

该问题是在审查过程中发现的，导致了2025年11月12日启动的第三类召回。此次召回由加拿大卫生部发布。

来源：recalls-rappels.canada.ca/en/alert-recall/life-brand-magnesium-bisglycinate-200mg-undeclared-ingredient-magnesium-oxide

#supplement #canada

召回 Life Magnesium Bisglycinate recalled due to Undeclared Magnesium Oxide Shoppers Drug Mart and Loblaw... 照片 #1
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因水杨酸镁召回的专业植物药产品, United States

3个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Professional Botanicals, Inc.已开始自愿召回三种膳食补充剂，原因是产品标签上未申报的水杨酸镁。受影响的产品在美国全国的多个州分销，包括加利福尼亚州、德克萨斯州和纽约州。共有1,135瓶受到此次召回的影响。

受影响的产品：

产品：Nutra Calm
-尺寸：175cc HDPE 瓶装，90 粒植物胶囊（剂量：2 粒胶囊）
-货号：PB248
-批号：71527
-产品数量：452 瓶

产品：极致舒适
-尺寸：175cc HDPE 瓶装，60 粒植物胶囊（剂量：2 粒胶囊）
-货号：PB173
-批号：280914
-产品数量：430 瓶

产品：Tense-X
-尺寸：175cc HDPE 瓶装，60 粒植物胶囊（剂量：2 粒胶囊）
-货号：PB207
-批号：290301
-产品数量：253 瓶

此次召回于 2025 年 6 月 18 日启动，并于 2025 年 11 月 12… 更多

#supplement #unitedstates #蔬菜

召回 Professional Botanicals Products recalled due to Magnesium Salicylate Professional Botanicals, Inc.... 照片 #1
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多种补充剂因有毒黄夹竹桃被召回, United States

3个月前 •source fda.gov • 细节

OBC Group Corp和Siluetaya, LLC正在召回某些tejocote根产品，因为这些产品被黄夹竹桃（一种有毒物质）污染。这些产品通过eBay和Naturalvida网站等在线平台销售。

召回产品包括：

产品：SdB Semilla de Brasil Tejocote Root
- 销售公司：OBC Group Corp
- 购买网站：ebay.com
- 召回状态：公司未承诺召回

产品：SdB ELITE
- 销售公司：OBC Group Corp
- 购买网站：naturalvida.com
- 召回状态：公司未承诺召回

产品：SiluetaYa Mexican Tejocote Roots
- 销售公司：Siluetaya, LLC
- 购买网站：siluetayausa.com
- 召回状态：已启动召回

(*) 您可以通过以下链接查阅之前从市场召回的产品完整清单。

该问题通过FDA检测发现，检测发现产品中含有黄夹竹桃而非标签上标注的成分。召回于2025年11月3日启动。

来源：www.fda.gov/food/alerts-advisories-safety-information/fda-issues-warning-about-certain-supplements-substituted-toxic-yellow-oleander

#supplement #unitedstates #墨西哥的

召回 Multiple Supplements recalled due to Toxic Yellow Oleander OBC Group Corp and Siluetaya, LLC are rec... 照片 #1
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盐酸哌唑嗪胶囊因CGMP偏差被召回, United States

5个月前 •source accessdata.fda.gov • 细节

Update October 31st, 2025:
The recall information for Prazosin Hydrochloride Capsules, USP, 5 mg, distributed by American Health Packaging, has been updated.

Product Description: Now clarified to specify “20 capsules (5x4) cartons” instead of “20 capsules (5x4)”.

Reason for Recall: Updated wording for clarity — now listed… 更多

#recall #supplement #unitedstates

召回 Prazosin Hydrochloride, Capsules recalled due to CGMP deviations Update October 31st, 2025: The rec... 照片 #1
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