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安全报告: Dietary Supplements

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Nature's Wonderland甲状腺配方 - 因沙门氏菌召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Penn Herb Company Ltd正在召回Nature's Wonderland甲状腺配方，因为它有可能被沙门氏菌污染。该产品通过Penn Herb Company Ltd网站和零售店分销。

被召回的产品是Nature's Wonderland甲状腺配方51瓶（每瓶60粒胶囊），包装在带蓝色盖子的白色塑料瓶中。标签标明产品编号：Sm32x，批号：23289A。

47名购买该产品的客户已被直接通知。任何拥有Nature's Wonderland甲状腺配方的消费者应立即停止使用，并被敦促将其退回购买地点以获得全额退款。

公司名称：Penn Herb Company Ltd
品牌名称：Nature's Wonderland
召回产品：Nature's Wonderland甲状腺配方
召回原因：可能被沙门氏菌污染
FDA召回日期：2024年6月12日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/penn-herb-company-ltd-recalls-natures-wonderland-thyroid-formula-because-possible-health-risk

#recall #dietarysupplements #unitedstates

召回 Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella Penn Herb Company Ltd is recalling... 照片 #1
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Ram It, To The Moon 膳食补充剂 - 因含有西地那非和他达拉非而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Integrity Products正在自愿召回Ram It & To The Moon胶囊至消费者层面。FDA分析发现这些产品被西地那非和他达拉非污染。Ram It & To The Moon通过互联网在全国范围内分销给消费者。

患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用药物，如果与这些产品一起服用，可能会将血压降至危险水平，可能危及生命。受影响的产品针对患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

西地那非/他达拉非是FDA批准用于治疗勃起功能障碍的药物，Ram It & To The Moon产品中西地那非的存在使其成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。

该产品作为男性性功能增强膳食补充剂销售，包装在泡罩卡中。10粒装盒子受污染批次(HGW221116)在有效期内。

如果消费者在服用或使用此药物产品和To The Moon产品时遇到任何可能相关的问题，应联系其医生或医疗保健提供者停止使用。

公司名称：Integrity Products
品牌名称：Ram It, To The Moon
召回产品：男性性功能增强膳食补充剂
召回原因：产品被西地那非和他达拉非污染
FDA召回日期：2024年6月11日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/male-enhancement-supplements-recalled

#dietarysupplements #recall #unitedstates

召回 Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil Integrity Product... 照片 #1
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ForeverMen天然能量提升剂 - 因未申报过敏原而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

FAonline公司正在自愿召回所有在有效期内的ForeverMen胶囊至消费者层面。FDA分析发现这些产品被西地那非和他达拉非污染。西地那非/他达拉非是FDA批准用于治疗勃起功能障碍的药物，ForeverMen产品中西地那非的存在使其成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。ForeverMen通过互联网在全国范围内分销给消费者。迄今为止，Happy Together Inc.尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明：患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用药物，如果与这些产品一起服用，可能会将血压降至危险水平，可能危及生命。受影响的产品针对患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，包装在泡罩卡中。10粒装盒子。由于无法识别可能收到产品的客户，我们通过此公告通知公众。FAonline公司正在通知拥有ForeverMen产品的客户停止使用并妥善丢弃产品。

如果消费者遇到可能与服用或使用此药物产品相关的任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称：FAonline Inc
品牌名称：ForeverMen
召回产品：Natural Energy Boost
召回原因：产品被西地那非和他达拉非污染
FDA召回日期：2024年4月2日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/forevermen-supplements-recalled

#recall #allergicreaction #dietarysupplements #unitedstates

召回 ForeverMen Natural Energy Boost - recalled due to undeclared allergens FAonline INC, is voluntarily... 照片 #1
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Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - 因含有黄花夹竹桃而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Backstage Center正在召回大约280瓶标有"Alipotec King"贴纸的Alipotec Raiz de Tejocote膳食补充剂。此次召回是因为FDA分析发现该产品含有有毒的黄夹竹桃。该产品自2023年9月15日以来一直在Amazon.com上独家销售。迄今为止，没有伤害或疾病的报告。

被召回的产品含有黄夹竹桃而不是tejocote，可能引起严重的神经系统、胃肠道和心血管不良健康影响。症状可能严重或致命，包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心律失常等。建议出现此类症状的消费者立即就医。

产品名称：Alipotec King，Alipotec Raiz de Tejocote Container
描述：圆柱形瓶子，绿色顶部，白色瓶身，含有大约30颗颗粒，总重量0.35盎司。
批号：238124
有效期：08-2027
总分销量：280瓶
消费者说明：消费者应立即停止使用该产品。

公司名称：Backstage Center
品牌名称：Alipotec King
召回产品：Alipotec Raiz de Tejocote
召回原因：产品含有黄夹竹桃，一种有毒植物
FDA召回日期：2024年2月23日

#amazon #dietarysupplements #recall #unitedstates

召回 Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander Backstage Center is issuing... 照片 #1
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H&Natural品牌产品 - 因黄花夹竹桃而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

亚利桑那州圣路易斯，G.A. Mart dba H&Natural公司正在自愿召回2批H&NATURAL TejoRoot 10克药丸和2批H&NATURAL Brazil Seed 0.167克种子至消费者层面。通过FDA随机检测发现这些产品含有黄夹竹桃，这是一种原产于墨西哥和中美洲的有毒植物。H&NATURAL TejoRoot和H&NATURAL Brazil Seed通过互联网在其网站、Amazon.com和Walmart.com上进行全国分销。该公司收到一份关于胃肠道疾病的报告，包括与H&NATURAL TejoRoot相关的疼痛症状和内出血，但未收到与H&NATURAL Brazil Seed相关的不良事件报告。

风险声明：摄入黄夹竹桃可能导致神经系统、胃肠道和心血管不良健康影响，可能严重甚至致命。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律不齐等。

召回的膳食补充剂可通过H&NATURAL标志和以下描述识别：
- Tejo Root, Raiz de Tejocte, H&Natural, Healthy, and Natural, 膳食补充剂，10克药丸，装在盒子或瓶子中，UPC (196852946921)
- Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Healthy and Natural, 0.167克种子，装在盒子或瓶子中，UPC (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893)(196852134618)… 更多

#amazon #walmart #dietarysupplements #recall #unitedstates

召回 H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, is... 照片 #1
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Nordic Naturals 婴儿维生素D3 - 因维生素D3剂量过高而召回, USA

1年前 •source fda.gov • 细节

Nordic Naturals正在自愿召回一批Nordic Naturals婴儿维生素D3液体。此次召回是由于制造错误导致维生素D3剂量水平升高或超强效剂量。迄今为止，尚未收到与使用此召回产品相关的不良事件报告。

召回的Nordic Naturals婴儿维生素D3液体为0.76液体盎司（22.5毫升），400国际单位（10微克）D3。受影响的批号为234909，有效期至2025年12月。受影响的产品用作12个月以下婴儿的膳食补充剂，包装在含有一瓶和一个剂量滴管的盒子中，SKU为RUS-02733。约有3,800个产品单位受到影响，其中五分之一已被零售商退回。

长期使用召回的婴儿维生素D3液体可能导致维生素D水平升高，从而引起婴儿呕吐、食欲不振、口渴增加、尿频和发育不良。

拥有召回产品的消费者、分销商和零售商应立即停止使用，并将其退回购买地点以获得退款或更换。批号可在盒子背面和瓶子上找到。

公司名称：Nordic Naturals
品牌名称：Nordic Naturals
召回产品：婴儿维生素D3液体
召回原因：维生素D3剂量水平升高
FDA召回日期：2024年2月19日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/nordic-naturals-issues-voluntary-recall-babys-vitamin-d3-liquid-due-elevated-levels-vitamin-d3

#dietarysupplements #recall #unitedstates

召回 Nordic Naturals Baby’s Vitamin D3 - recalled due to Elevated level of Vitamin D3 dosage Nordic Natur... 照片 #1
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Z

对春谷液体生物素和胶原蛋白的反应, Chillicothe, OH, USA

1年前 •reported by user-ztqzf923 • 细节

在过去的三周到一个月里，我的瘙痒无法控制。太严重了，我的瘙痒会在很多地方折断皮肤，会流血和渗出，但还是会发痒。我每天在 Benedryl 上生活大约 2.5 周，大部分时间这样可以让它平静下来，足以忍受。有几次我还用过止痒霜。我不知道我的生活发生了什么变化导致了这种情况。自从我吃完补品并打开新补品以来已经差不多两周了。直到下个月我去再买一个，我才发现它们是由于霉菌而被召回的，我对霉菌的过敏非常严重，所以现在我为什么会有这种反应就完全明白了。我的内阁里还有两个，这样我就不会用完。我今天检查了它们，遗憾的是它们在召回清单上。

#dietarysupplements #allergicreaction #chillicothe #ohio #unitedstates #奶油

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Spring Valley 生物素胶原蛋白液体天然浆果味膳食补充剂 - 因潜在霉菌污染而召回, USA

2年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

FDA宣布召回BioMylz私人有限公司生产的24,324瓶Spring Valley生物素胶原蛋白液体天然浆果味膳食补充剂，原因是可能存在霉菌污染。该产品被分发到加利福尼亚州的一个配送中心，然后进一步分发到全国各地的配送中心和零售店。

召回产品为：
- Spring Valley生物素胶原蛋白液体，天然浆果味，15000微克，膳食补充剂29剂1液体盎司(29毫升) UPC：194346065158 装在纸盒中的玻璃瓶包装。代码：NSBS2301、NSBS2302、NSBS2303、NSBS2306、NSBS2308

此次召回于2023年12月1日启动，状态为进行中。请勿食用、使用、销售、供应或分发召回产品。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#dietarysupplements #recall #unitedstates

召回 Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement - recalled due to pot... 照片 #1
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Noah's Wholesale, LLC 膳食补充剂 - 因未申报西地那非而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Noah's Wholesale, LLC 正在自愿召回一批次的 rock# 03032021，有效期：12/2027，1200毫克/胶囊，至消费者层面。FDA分析发现该产品被西地那非污染。该产品通过便利店和一些岛屿批发商（小型零售批发分销商）在当地分销。截至目前，Noah's Wholesale 尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

西地那非是一种被称为磷酸二酯酶抑制剂（PDE-5）的成分，存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。该产品中西地那非的存在使该rock成为一种未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。

风险声明：食用含有未申报西地那非的产品可能与某些处方药中的硝酸盐（如硝酸甘油）相互作用，可能导致血压显著下降，这可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最可能使用此产品的成年男性人群中，因心脏疾病而使用硝酸盐的成年男性风险最大。

The Rock作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，包装为泡罩包装中的单粒药丸。标签为ORIGINAL THE ROCK，Male sexual performance，UPC编码为 6 61799 95052 7。经销商：Steele Products，佛罗里达州哈兰代尔。受影响的Rock批次为批次#03032021，有效期：12/2027。该产品可通过白色扁平小纸盒包装上的红色和黑色字母以及透明泡罩窗口中可见的一粒红色胶囊来识别。

Noah's Wholesale 正在通过电话、电子邮件和销售代表通知其分销商和客户，并安排对所有召回产品进行全额退款/信贷。拥有召回产品的消费者应停止使用该产品，并将其退回购买地点或立即丢弃该产品。分销商和零售商应停止销售该产品，并联系Noah's Wholesale LLC进行退款流程。

如果消费者遇到可能与服用或使用此药物产品相关的任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称：Noah's Wholesale, LLC
品牌名称：Noah's Wholesale, LLC
召回产品：含有未申报西地那非的膳食补充剂
召回原因：未申报药物，西地那非
FDA召回日期：2023年11月21日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/noahs-wholesale-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-rock-due-presence-undeclared-sildenafil

#dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

召回 Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... 照片 #1
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Dr. Ergin's SugarMD Advanced Glucose Support膳食补充剂 - 因未申报格列本脲和二甲双胍而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

SugarMDs有限责任公司自愿召回批次：22165-003 Advance Glucose Support Supplement，包装为60粒、120粒和180粒装瓶装，召回至消费者层面。FDA分析发现该产品被格列本脲和二甲双胍污染。该产品通过亚马逊和其网站的互联网销售在美国全国范围内分销。截至目前，SugarMDs有限责任公司尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

格列本脲和二甲双胍是在几种FDA批准的处方药中发现的活性成分，用于治疗2型糖尿病。含有格列本脲和二甲双胍的产品不能作为膳食补充剂销售。Advanced Glucose Support Supplement是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。

风险声明：格列本脲可能对消费者构成严重和潜在致命的风险，因为这种成分可能导致血糖水平的不安全下降（低血糖）。低血糖的常见症状包括心跳加快、颤抖、出汗、紧张或焦虑、易怒或困惑、头晕、嗜睡、头痛和饥饿。低血糖可能迅速变得严重，导致癫痫发作、昏迷或死亡。二甲双胍可能对消费者构成严重风险，因为这种成分可能引起一种罕见但严重的副作用，称为乳酸性酸中毒（血液中乳酸的积聚），如果不治疗可能导致死亡。乳酸性酸中毒的症状包括恶心、呕吐、疲劳、身体疼痛、呼吸困难、腹痛和快速深呼吸。当与其他降血糖药物一起服用时，二甲双胍也可能引起低血糖。

这种被污染的Advanced Glucose Support作为膳食补充剂销售，包装为：
- 60粒装瓶：UPC代码00195893927678（UPC代码位于"Supplement Facts"面板下方）
- 120粒装瓶：UPC代码00195893546978
- 180粒装瓶：UPC代码00195893999576
产品标签示例可在附图中找到。受影响的Advanced Glucose Support批次包括以下：批次#22165-003 有效期：09/2024

SugarMDs有限责任公司正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并安排退回所有召回产品。拥有被召回产品的消费者/分销商/零售商应停止使用并退回购买地点以获得全额退款。如果消费者遇到可能与服用或使用此药品相关的任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

公司名称：SugarMDs有限责任公司
品牌名称：Dr. Ergin's
召回产品：SugarMD Advanced Glucose Support，膳食补充剂
召回原因：未申报的格列本脲和二甲双胍
FDA召回日期：2023年11月15日

#recall #amazon #dietarysupplements #unitedstates

召回 Dr. Ergin’s SugarMD Advanced Glucose Support, Dietary Supplement - recalled due to undeclared Glybur... 照片 #1
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