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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

A Nordic Naturals emitiu um recall para suas gomas multivitamínicas Zero Sugar Kids devido à rotulagem incorreta. O recall afeta produtos distribuídos internamente em AK, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, IN, MA, MT, NC, ND, NH, NV, NY, OK, OR, RI, UT, WA e internacionalmente para… Veja mais

#recall #unitedstates

A Church & Dwight Co., Inc. está voluntariamente recolhendo todos os lotes dentro do prazo de validade dos Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs e Orajel™ Baby Teething Swabs ao nível do consumidor. Os produtos estão sendo recolhidos devido à potencial contaminação microbiana identificada… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A Smiths Medical emitiu um recall para certas bombas de infusão ambulatoriais CADD-Solis devido a possíveis problemas de danos térmicos. O recall afeta dispositivos distribuídos para uso em ambientes hospitalares e de assistência domiciliar. O FDA classificou isso como um recall sério.

O recall foi iniciado depois… Veja mais

#recall #unitedstates

O Escritório de Segurança de Produtos e Padrões emitiu um recall para Joias de Metal Dervivea vendidas na Amazon devido a um risco químico grave, pois o conteúdo de cádmio foi encontrado maior que o limite máximo permitido tanto no anel de metal quanto nos brincos de… Veja mais

#recall #unitedkingdom

A GNC Holdings LLC emitiu um recall para seu Women's 30+ Vitapak devido a um alérgeno de peixe não declarado, parvalbumina. O produto foi distribuído em múltiplos estados incluindo AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA,… Veja mais

#recall #supplement #allergicreaction #unitedstates

A Amneal Pharmaceutical LLC está retirando três lotes de comprimidos de sulfametoxazol/trimetoprim, USP, 400 mg/80 mg para o consumidor, pois os comprimidos podem apresentar manchas pretas na superfície do comprimido devido à contaminação microbiana. A observância de pontos negros foi relatada em uma reclamação de qualidade do… Veja mais

#supplement #recall #unitedstates

A BRS Analytical Service, LLC. iniciou um recall voluntário de vários produtos oftalmológicos devido a desvios de fabricação identificados durante uma auditoria da FDA. Atualmente, o risco potencial à saúde dos usuários é desconhecido, mas os desvios podem levar a produtos de qualidade inaceitável. O recall foi… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

A FDA está alertando consumidores, tatuadores e varejistas sobre o potencial de lesões graves pelo uso de tintas de tatuagem contaminadas com bactérias, incluindo Pseudomonas aeruginosa. Os produtos afetados foram distribuídos por todos os EUA.

Tintas de tatuagem contaminadas com microorganismos patogênicos podem causar infecções e levar… Veja mais

#recall #cosmetics #unitedstates

A HEALTH FIXER está retirando voluntariamente todos os lotes de suplementos dietéticos com os nomes Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor e Male Ultra Pro - embalagens blister de 10 cápsulas por caixa/cartão até o nível do consumidor. A análise laboratorial descobriu que os produtos estão… Veja mais

#recall #dietarysupplements #unitedstates

A CRONUS PHARMA LLC, em nome da Cronus Pharma Specialties, Hyderabad, Índia, está emitindo um recall voluntário envolvendo um lote composto por dois lotes distintos: Dexased™ (Aspen) e Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). Ambos os produtos contêm injeção de cloridrato de dexmedetomidina 0,5 mg/mL, que é um produto… Veja mais

#recall #animalveterinary #unitedstates