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Relatórios de segurança: Drugs

Atualizado:

Aerossol de inalação de sulfato de albuterol Cipla, 90 mcg (200 MI) - retirado devido à falha na administração da dose recomendada, USA

há 11 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; e doravante denominada “Cipla”) anunciou hoje que sua subsidiária integral Cipla US está retirando voluntariamente seis lotes de aerossol para inalação de sulfato de albuterol, 90 mcg (inalação de 200 metros) fabricados em novembro de 2021 para o consumidor… Veja mais

#recall #drugs #us

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose foto #1
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Principais cápsulas de dronabinol e cloridrato de ziprasidona - retiradas devido a uma confusão na rotulagem, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

O Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories está iniciando um recall voluntário de um único lote de cápsulas de dronabinol, USP, 2,5 mg e cápsulas de cloridrato de ziprasidona, 20 mg até o nível do consumidor. O Harvard Drug Group, LLC recebeu uma… Veja mais

#recall #drugs #us

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up foto #1
321

Colírio pediátrico G-SUPRESS DX - retirado devido à embalagem incorreta, Puerto Rico

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Novis PR LLC está retirando voluntariamente o lote D20911 Exp 10/25 do G-Supress DX Pediatric Drops para o nível do consumidor. Verificou-se que algumas embalagens do produto contêm um produto incorreto em seu interior. O produto interno incorreto é um anestésico/analgésico e não uma marca da… Veja mais

#drugs #recall #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging foto #1
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Atualização dos medicamentos para humanos e animais da Akorn - retirado devido à descontinuação do programa de qualidade, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

O administrador da Akorn está iniciando um recall voluntário de vários produtos humanos e animais com prazo de validade como resultado do encerramento e descontinuação das atividades de qualidade desses produtos comercializados. A descontinuação do programa de qualidade significa que a empresa não poderá apoiar ou garantir… Veja mais

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program foto #1
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Copos de cerâmica Del Maguey Copitas-Artisan - retirados devido aos níveis excedentes de chumbo lixiviável, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Del Maguey Co., Nova York, NY, está realizando um recall voluntário de certos copos de cerâmica chamados copitas - pequenos copos artesanais tradicionalmente usados para beber mezcal - porque eles podem exceder os níveis de orientação da FDA para chumbo lixiviável. As copitas foram distribuídas gratuitamente aos… Veja mais

#recall #drugs #us

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead foto #1
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Os comprimidos bucais de fentanil (CII) da Mayne Pharma Inc., retirados devido a atualizações de segurança, foram omitidos no folheto do produto, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Teva Pharmaceuticals USA iniciou um recall voluntário em todo o país de lotes específicos de várias dosagens de comprimidos bucais de FENTANIL CII para o nível do consumidor. A Teva USA fabricou e rotulou esses lotes de produtos exclusivamente para a Mayne Pharma Inc. sob o… Veja mais

#drugs #recall #us

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions foto #1
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Cápsulas de suplemento dietético TruVision Health - retiradas devido a hordenina e octodrina não aprovadas, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A TruVision Health LLC está fazendo o recall de vários produtos de suplementos dietéticos porque eles contêm os ingredientes dietéticos não aprovados hordenina e/ou octodrina/DMHA (1,5-dimetilhexilamina). Os produtos foram distribuídos nos EUA, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Alemanha, Irlanda e Inglaterra.

A hordenina é possivelmente insegura quando tomada… Veja mais

#blood #recall #drugs #us

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine foto #1
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Cápsulas de aprimoramento Pro Power Knight Plus, NUX e Dynamite Super Male - retiradas devido a tadalafil e sildenafil não declarados, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Gear Isle está fazendo o recall voluntário de várias cápsulas de aprimoramento masculino (marcas: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos estão contaminados com sildenafil e tadalafil. Sildenafil e tadalafil são ingredientes conhecidos… Veja mais

#blood #drugs #recall #us

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil foto #1
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Medicamentos para humanos e animais da Akorn - retirados devido à descontinuação do programa de qualidade, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

O administrador da Akorn está iniciando um recall voluntário de vários produtos humanos e animais com prazo de validade como resultado do encerramento e descontinuação das atividades de qualidade desses produtos comercializados. A descontinuação do programa de qualidade significa que a empresa não poderá apoiar ou garantir… Veja mais

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program foto #1
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Suspensão oral de atovaquona Camber, USP - recolhida devido ao Bacillus cereus, USA

há 1 ano •source fda.gov • detalhes

Recall notice

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente o lote nº E220182 da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5mL para o nível de consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto. Este produto foi distribuído em todo o país para atacadistas, distribuidores, farmácias de… Veja mais

#recall #drugs #us

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus foto #1
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