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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

API Spectrum Epinephrine en vrac : rappel en raison de la décoloration du produit, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Spectrum Laboratory Products, Inc. procède au rappel volontaire de trois lots d'épinéphrine (L-adrénaline) USP, un ingrédient pharmaceutique actif (API) en vrac utilisé dans la fabrication ou la préparation de produits sur ordonnance, aux utilisateurs. Les plaintes des clients ont révélé que le produit était décoloré. Le produit… Voir plus

#blood #recall #drugs #us

Spectrum Epinephrine bulk API - recalled due to product discoloration photo #1
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Hospira, Inc., solution injectable à base de vancomycine - rappelée en raison de la présence de matières étrangères, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

La société Pfizer rappelle volontairement un lot de chlorhydrate de vancomycine injectable, USP, 1,5 g/flacon Fliptop à dose unique, lot 33045BA, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de deux particules de verre visibles dans un seul flacon. Le produit a été distribué dans tout… Voir plus

#recall #drugs #us #pita

Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials photo #1
321

Daptomycine pour injection Accord - rappelée en raison d'une erreur d'étiquetage, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Durham, Caroline du Nord, Accord Healthcare, Inc. procède au rappel volontaire d'un seul lot de daptomycine pour injection de 500 mg/flacon et de produit contenant de la daptomycine pour injection de 350 mg/flacon contenus dans des boîtes portant le numéro de lot R2200232 Exp : 01/2025 au… Voir plus

#recall #drugs #us #pita #sous-catégorie #jambon

Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling photo #1
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Comprimés de lupin quinapril - rappelés en raison d'une impureté liée à la nitrosamine, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. retire volontairement quatre (4) lots de comprimés de quinapril aux patients (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'une impureté de nitrosamine, le N-nitroso-quinapril, observée lors de récents tests au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA). À ce jour, Lupin n'a reçu aucun rapport de… Voir plus

#blood #drugs #us #légume #viande #ro-tel

Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity photo #1
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Comprimés TUMS Peppermint Regular Strength — rappelés en raison d'une contamination, Canada

il y a 1 an •source recalls-rappels.canada.ca • détails

Recall notice

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC procède au rappel d'un lot de comprimés TUMS Peppermint Regular Strength après avoir découvert que certains comprimés contenaient des fragments de fibre de verre et d'autres matériaux, notamment du papier et du papier aluminium. Le produit est vendu dans un emballage de trois… Voir plus

#drugs #recall #ca #poivre #rouleau

TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination photo #1
86
T

Chlorure de trospium OAB 20 mg, Seaside, CA, USA

il y a 1 an •reported by user-tzbty999 • détails

Médicament contre le chlorure de trospium OAB 20 mg - Les 3 premiers comprimés fonctionnaient bien. Quatrième comprimé, pas pareil, c'était comme si une pilule amaigrissante puissante m'empêchait de dormir toute la nuit alors que le cœur battait trop vite. Les jours suivants, le cœur battait toujours… Voir plus

#drugs #seaside #california #us

OAB Trospium Chloride 20mg photo #1
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Flacon injectable de bicarbonate de sodium Exela - rappelé en raison d'une rupture du flacon, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) étend son rappel en ajoutant quatorze (14) lots au rappel volontaire en cours de 49 lots de bicarbonate de sodium injectable, USP, 8,4 %, flacon de 50 mEq/50 ml, boîte de 20 unités. Au total, 63 lots sont actuellement rappelés au niveau… Voir plus

#recall #drugs #us #maïs #sous-catégorie

Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage photo #1
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Healthy Sense and People's Choice Multivitamines quotidiennes contenant du fer et vitamines quotidiennes pour femmes contenant du fer, rappelées en raison de composants inférieurs à ceux déclarés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Mason Vitamins Inc. a émis un rappel volontaire à l'échelle nationale du lot spécifique de vitamines Healthy Sense Daily Multiple with Iron et People's Choice Women's Daily Vitamines with Iron en raison de la quantité de vitamine A, de vitamine B12, de vitamine C, de vitamine E… Voir plus

#drugs #recall #us #healthychoice #ro-tel

Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron - recalled due to due to components lower than declared photo #1
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Injection d'acétate d'octréotide de Mylan Institutional LLC - rappelée en raison de particules de verre, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Mylan Institutional LLC, une société de Viatris, procède volontairement au rappel du lot AJ21002, exp 3/2024, d'acétate d'octréotide pour injection, 500 mcg/ml, conditionné dans une boîte de dix seringues de 1 ml. Ce lot est rappelé au niveau de l'utilisateur (hôpital/pharmacie) en raison d'une plainte concernant la… Voir plus

#blood #drugs #us #pita #sous-catégorie

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