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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Aérosol pour inhalation de sulfate d'albutérol Cipla, 90 mcg (200 MI) - rappelé en raison du non-respect de la dose recommandée, USA

il y a 11 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Cipla Limited (BSE : 500087 ; NSE : CIPLA EQ ; ci-après dénommée « Cipla ») a annoncé aujourd'hui que sa filiale en propriété exclusive Cipla US rappelait volontairement six lots d'aérosol pour inhalation de sulfate d'albutérol, 90 mcg (inhalation mesurée à 200 mètres) fabriqués en novembre… Voir plus

#recall #drugs #us

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose photo #1
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Principales capsules de dronabinol et de chlorhydrate de ziprasidone rappelées en raison d'une confusion d'étiquetage, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Le Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories lance un rappel volontaire d'un seul lot de capsules de dronabinol, USP, 2,5 mg et de capsules de chlorhydrate de ziprasidone, 20 mg pour les consommateurs. Le Harvard Drug Group, LLC a reçu une plainte d'un… Voir plus

#recall #drugs #us

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up photo #1
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Gouttes pédiatriques G-SUPRESS DX : rappel en raison d'un emballage incorrect, Puerto Rico

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Novis PR LLC procède au rappel volontaire du lot D20911 Exp 10/25 de G-Supress DX Pediatric Drops aux consommateurs. Certains cartons du produit contenaient le mauvais produit à l'intérieur. Le produit qui se trouve à l'intérieur ne correspond pas à un anesthésique/analgésique et non à une marque… Voir plus

#drugs #recall #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging photo #1
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Mise à jour sur les produits pharmaceutiques à usage humain et animal d'Akorn : rappel en raison de l'arrêt du programme de qualité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Le mandataire d'Akorn lance un rappel volontaire de divers produits à usage humain et animal dont la date de péremption est arrivée à expiration en raison des fermetures et de l'arrêt des activités liées à la qualité de ces produits commercialisés. L'arrêt du programme de qualité signifie… Voir plus

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program photo #1
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Gobelets en céramique Copitas-Artisan Del Maguey : rappel en raison du dépassement des niveaux de plomb lixiviable, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Del Maguey Co., à New York, dans l'État de New York, procède au rappel volontaire de certains gobelets en céramique appelés copitas, de petites tasses artisanales traditionnellement utilisées pour boire du mezcal, car ils peuvent dépasser les niveaux recommandés par la FDA pour le plomb lixiviable. Les… Voir plus

#recall #drugs #us

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead photo #1
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Mayne Pharma Inc. : comprimés buccaux à base de FENTANYL (CII) rappelés en raison de l'omission de mises à jour relatives à l'innocuité dans la notice du produit, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Teva Pharmaceuticals (États-Unis) a lancé un rappel volontaire à l'échelle nationale de lots spécifiques de différents dosages de FENTANYL Buccal Tablets CII à l'intention des consommateurs. Teva USA a fabriqué et étiqueté ces lots de produits exclusivement pour Mayne Pharma Inc., sous le label Mayne's. Ce rappel… Voir plus

#drugs #recall #us

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions photo #1
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Capsules de compléments alimentaires TruVision Health : rappel en raison de la présence d'hordénine et d'octodrine non approuvées, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

TruVision Health LLC procède au rappel de plusieurs compléments alimentaires parce qu'ils contiennent des ingrédients alimentaires non approuvés tels que l'hordénine et/ou l'octodrine/DMHA (1,5-diméthylhexylamine). Les produits ont été distribués aux États-Unis, au Canada, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Allemagne, en Irlande et en Angleterre.

L'hordénine peut être… Voir plus

#blood #recall #drugs #us

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine photo #1
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Capsules d'amélioration Pro Power Knight Plus, NUX et Dynamite Super Male, rappelées en raison de la présence non déclarée de tadalafil et de sildénafil, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Gear Isle rappelle volontairement plusieurs capsules d'amélioration pour hommes (marques : Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) aux consommateurs. L'analyse de la FDA a révélé que les produits étaient contaminés par du sildénafil et du tadalafil. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous… Voir plus

#blood #drugs #recall #us

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil photo #1
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Produits pharmaceutiques Akorn destinés aux humains et aux animaux : rappel en raison de l'arrêt du programme de qualité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Le mandataire d'Akorn lance un rappel volontaire de divers produits à usage humain et animal dont la date de péremption est arrivée à expiration en raison des fermetures et de l'arrêt des activités liées à la qualité de ces produits commercialisés. L'arrêt du programme de qualité signifie… Voir plus

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program photo #1
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Suspension orale d'atovaquone Camber, USP : rappel en raison de la présence de Bacillus cereus, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. rappelle volontairement le lot no E220182 de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml, au niveau du consommateur ou de l'utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus. Ce produit a été distribué à l'échelle nationale aux grossistes,… Voir plus

#recall #drugs #us

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus photo #1
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