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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Comprimés de bétaxolol KVK-Tech, USP - rappelés en raison de la présence potentielle d'un comprimé d'oxycodone HCl, USA

il y a 8 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

KVK-Tech, Inc. rappelle volontairement un lot (numéro de lot : 17853A ; « le lot ») de comprimés de bétaxolol, USP 10 mg, blancs, ronds, pelliculés, biconvexes, gravés « K » au-dessus de la bisecte « 13 » d'un côté et simples de l'autre côté » au… Voir plus

#recall #drugs #us

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet photo #1
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Injections de bicarbonate de sodium et de chlorhydrate de lidocaïne Hospira : rappel en raison de la présence potentielle de particules de verre, USA

il y a 8 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Hospira, Inc., une société de Pfizer, rappelle volontairement à l'utilisateur 4,2 % de bicarbonate de sodium injecté, USP, flacon de 5 mEq/10 ml ; 1 % de lidocaïne HCl injectable, USP, flacon de 50 mg/5 ml ; et 2 % de lidocaïne HCl injectable, USP, flacon de… Voir plus

#blood #recall #drugs #us

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter photo #1
321

Sprays nasaux de marque Ion & Restore - rappelés en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 8 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Biomic Sciences procède au rappel volontaire de tous les lots de produits ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus et Restore Sinus Spray destinés aux consommateurs. Les tests de la FDA ont révélé que le produit contenait une contamination microbienne identifiée comme étant Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus… Voir plus

#recall #drugs #us

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination photo #1
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Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update : rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 8 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Merck Animal Health, connue sous le nom de MSD Animal Health en dehors des États-Unis et du Canada, une division de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., États-Unis (NYSE : MRK), rappelle volontairement 4 lots supplémentaires de BANAMINE® /BANAMINE® -S (injection de flunixine méglumine) 50 mg/ml aux… Voir plus

#drugs #recall #us

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter photo #1
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Médicament antifongique oral BREXAFEMME® - rappelé en raison d'une contamination croisée potentielle, USA

il y a 8 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

SCYNEXIS, Inc. procède au rappel volontaire à l'échelle nationale de deux lots de BREXAFEMME® (comprimés d'ibrexafungerp) destinés aux consommateurs sur le marché américain en raison d'une contamination croisée potentielle avec une substance médicamenteuse non antibactérienne à base de ß-lactame contenue dans le citrate d'ibrexafungerp utilisé pour fabriquer… Voir plus

#drugs #recall #us

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination photo #1
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Suspension orale de sucralfate VistaPharm 1 g/10 ml - rappel en raison de la présence potentielle de Bacillus cereus, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

VistaPharm LLC procède au rappel volontaire d'un (1) lot de suspension orale de sucralfate, 1 g/10 ml, au consommateur, en raison de la contamination du produit par Bacillus cereus. Ce produit a été distribué à l'échelle nationale à trois (3) distributeurs en gros. À ce jour, VistaPharm… Voir plus

#drugs #us #bacilluscereus

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus photo #1
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Solution orale Novartis Sandimunne - rappelée en raison de la cristallisation, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Novartis procède au rappel volontaire à l'échelle nationale auprès des consommateurs d'un lot de sa solution orale Sandimmune® (solution buvable de cyclosporine, USP), 100 mg/ml aux États-Unis en raison de la formation de cristaux observée dans certains flacons, ce qui pourrait entraîner un dosage incorrect. Ce lot… Voir plus

#recall #drugs #us

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization photo #1
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F

Le personnel et les procédures médicales sont en retard, Lees Summit, MO, USA

il y a 9 mois •reported by user-fhxtx618 • détails

Ma copine est venue ici parce que quelqu'un l'a droguée. Ensuite, l'hôpital fait de même avec les médicaments contre l'anxiété pour les forcer à prétendre qu'elle a besoin d'être admise. Elle a été assommée par le froid pendant 3 jours. Il faut également faire quelque chose lorsqu'elle… Voir plus

#drugs #leessummit #missouri #us

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Rince-bouche TheraBreath pour enfants Strawberry Splash - rappelé en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE : CHD) a lancé aujourd'hui un rappel volontaire d'un lot spécifique de TheraBreath Kids Strawberry Splash 16 oz après que la société a identifié une contamination microbienne due à la présence de levure (parapsilose à Candida) dans le lot #PA3083011 du… Voir plus

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination photo #1
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Capsules WEFUN - rappelées en raison de la présence non déclarée de sildénafil, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Hua Da Trading Inc., dba Wefun Inc. rappelle volontairement 300 boîtes de capsules WEFUN aux consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé au sildénafil. Le sildénafil est un ingrédient connu sous le nom d'inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) présent dans les… Voir plus

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil photo #1
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