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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Recall notice

Teva Pharmaceuticals Injection USP - rappel en raison de particules, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Teva Pharmaceuticals a procédé au rappel volontaire à l'échelle nationale du lot 31329657B du flacon de chlorhydrate d'idarubicine injectable USP 5 mg/5 mL, au niveau de l'utilisateur aux États-Unis. Ce rappel volontaire est initié sur la base d'une inspection interne qui a révélé la présence de particules… Voir plus

#drugs #blood #unitedstates #sous-catégorie

Rappels Teva Pharmaceuticals Injection USP - recalled due to particulate matter Teva Pharmaceuticals has ini... photo #1
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Recall notice

Principaux médicaments pharmaceutiques - rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Plastikon Healthcare, LLC procède au rappel volontaire de trois (3) lots de suspension buvable de lait de magnésie 2400 mg/30 mL, d'un (1) lot d'acétaminophène 650 mg/ 20,3 mL et de six (6) lots d'hydroxyde de magnésium 1200 mg/hydroxyde d'aluminium 1200 mg/siméthicone 120 mg par 30 mL… Voir plus

#drugs #unitedstates #lait

Rappels Major Pharmaceuticals Drugs - recalled due to microbial contamination Plastikon Healthcare, LLC is v... photo #1
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Recall notice

Gummies aéroportés Reckitt - rappel en raison d'un risque de blessure, USA

il y a 3 ans •source cpsc.gov • détails

Reckitt a annoncé le rappel de ses bonbons gélifiés aéroportés (bouteilles de 63 et 75 unités) vendus dans des arômes de myrtille, de grenade, d'orange et de fruits assortis en raison du risque de blessure. Lorsqu'ils sont ouverts pour la première fois, l'accumulation de pression dans la… Voir plus

#samsclub #costco #walmart #bjs #target #walgreens #amazon #drugs #cvspharmacy #unitedstates #fruit #orange

Rappels Reckitt Airborne Gummies - recalled due to injury hazard Reckitt has announced a recall of its Airbo... photo #1
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Recall notice

Pfizer Accuretic™, quinapril et hydrochlorothiazide ; et comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide - rappel en raison de la présence de N-nitrosoquinapril, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Pfizer rappelle volontairement les comprimés Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) distribués par Pfizer ainsi que deux médicaments génériques autorisés distribués par Greenstone (quinapril et hydrochlorothiazide et quinapril HCl/ hydrochlorothiazide) au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'un nitrosamine, N-nitroso-quinapril, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).… Voir plus

#drugs #recall #pfizer #blood #unitedstates #légume #viande #ro-tel

Rappels Pfizer Accuretic™, quinapril and hydrochlorothiazide; and quinapril HCl/hydrochlorothiazide tablets... photo #1
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Recall notice

Seringues unidoses préremplies pour injection SYMJEPI - rappelées en raison d'un risque de colmatage de l'aiguille, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq : ADMP) procède au rappel volontaire de certains lots de seringues unidoses préremplies de SYMJEPI (épinéphrine) pour injection 0,15 mg (0,15 mg/0,3 mL) et 0,3 mg (0,3 mg/0,3 mL) au niveau du consommateur. Les lots du tableau ci-dessous sont rappelés en raison du… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #sous-catégorie

Rappels SYMJEPI Injection Pre-Filled Single-Dose Syringes - recalled due to potential clogging of the needle... photo #1
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Comprimés Sandoz Orphenadrine Citrate 100 mg à libération prolongée (ER) - rappel en raison d'une impureté de nitrosamine, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Sandoz Inc. (« Sandoz ») procède au rappel volontaire de 13 lots (énumérés ci-dessous) de comprimés oraux de citrate d'orphénadrine 100 mg à libération prolongée (RE) auprès du consommateur. La présence d'une impureté nitrosamine (N-méthyl-N-nitroso-2- [(2-méthylphényl) phénylméthoxy] éthanamine (NMOA ou Nitroso-Orphénadrine)), qui pourrait être supérieure à la… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates #sous-catégorie #ro-tel

Rappels Sandoz Orphenadrine Citrate 100 mg Extended Release (ER) Tablets - recalled due to a Nitrosamine Imp... photo #1
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Recall notice

Produits injectables composés Olympia Pharmacy - rappelés en raison du fait que les produits ne sont pas conformes aux spécifications, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Olympia Pharmacy procède au rappel volontaire de 11 lots spécifiques de Trimix Formules F-9, T-105, SB-4, Sermorelin, Sincalide, Hydroxocobalamine et NAD, injectables composés au niveau du consommateur. Ces produits composés se sont avérés non conformes aux spécifications.

Les lots concernés incluent les numéros de lot et les… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #sous-catégorie

Rappels Olympia Pharmacy Compounded Injectables - recalled due to products are out of specification Olympia... photo #1
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Désinfectant pour les mains Tennessee Technical Coatings Corp., Tennessee, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Tennessee Technical Coatings Corp. rappelle volontairement tous les lots de désinfectant pour les mains antiseptique à l'alcool isopropylique à 75% au niveau du consommateur/de l'utilisateur L'analyse de la FDA a révélé que le produit contenait du méthanol. À ce jour, Tennessee Technical Coatings Corp. n'a reçu aucun… Voir plus

#drugs #recall #tennessee #unitedstates #sous-catégorie #ro-tel

Rappels Tennessee Technical Coatings Corp. Hand Sanitizer - recalled due to Product contains methanol Tennes... photo #1
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Fresenius Kabi Acétate de sodium injectable, USP - rappel en raison de particules, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Fresenius Kabi USA procède au rappel volontaire de sept lots d'acétate de sodium injectable, USP, 400 mEq/100 mL (4 mEq/mL), 100 mL de remplissage d'un flacon de 100 mL au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules présentes dans des flacons d'échantillons de réserve… Voir plus

#drugs #blood #unitedstates #pita

Rappels Fresenius Kabi Sodium Acetate Injection, USP - recalled due to Particulate Matter Fresenius Kabi USA... photo #1
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B. Braun Medical Inc. Chlorure de sodium à 0,9 % pour injection USP 250 ml dans Excel - rappel en raison d'une fuite de liquide, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

B. Braun Medical Inc. (B. Braun) procède au rappel volontaire de cinq (5) lots de chlorure de sodium pour injection à 0,9 % USP 250 ml dans Excel aux États-Unis au niveau de l'hôpital/de l'utilisateur. Le plus grand risque associé à une fuite lente de toute préparation… Voir plus

#drugs #recall #blood #unitedstates #pita #ro-tel

Rappels B. Braun Medical Inc. 0.9% Sodium Chloride for Injection USP 250ML in Excel - recalled due to Fluid... photo #1
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