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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Recall notice

Spray nasal SnoreStop - rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Green Pharmaceuticals Inc rappelle volontairement le lot 2373/21222 de SnoreStop NasoSpray, emballé dans des flacons de 0,3 oz liq (9 ml) au niveau du consommateur. Les tests de la FDA ont révélé que le produit contenait une contamination microbienne identifiée comme étant Providencia rettgeri. À ce jour,… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels SnoreStop Nasal spray - recalled due to microbial contamination Green Pharmaceuticals Inc is volunta... photo #1
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Recall notice

Lait de magnésie, suspension orale au magnésium - rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Plastikon Healthcare, LLC rappelle volontairement un (1) lot de suspension orale de lait de magnésie 2400 mg/10 ml, un (1) lot de suspension orale de lait de magnésie 2400 mg/30 ml, onze (11) lots d'hydroxyde de magnésium 1200 mg/hydroxyde d'aluminium 1200 mg/siméthicone 120 mg par 30 ml… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates #pita #lait #ro-tel

Rappels Milk of Magnesia, Magnesium Oral Suspension products - recalled due to microbial contamination Plast... photo #1
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Remède nasal Allergy Bee Gone for Kids - rappelé en raison de Bacillus cereus, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Nottingham, NH, Buzzagogo Inc. rappelle volontairement un lot de l'écouvillon nasal Allergy Bee Gone for Kids au niveau du consommateur en raison d'une contamination microbienne potentielle. Les tests de la FDA ont révélé que certains produits contenaient des niveaux élevés de levures et de moisissures et pouvaient… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates #jambon

Rappels Allergy Bee Gone for Kids Nasal Swab Remedy - recalled de to Bacillus cereus Nottingham, NH, Buzzago... photo #1
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Suppléments pour les articulations Walmart Inc. - Rappel en raison de leur teneur en diclofénac, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Walmart Inc. rappelle volontairement tous les lots de suppléments pour joints Artri Ajo King vendus par Innovacion Naturals et PDX Supply Warehouse LLC sur Walmart.com et expédiés par Walmart au niveau du consommateur. Les analyses en laboratoire de la FDA ont confirmé que le supplément de soutien… Voir plus

#recall #drugs #walmart #unitedstates #ro-tel

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Produits de marijuana médicale - rappelés en raison d'échecs aux tests de moisissure, E. coli, levure et salmonelle, Oklahoma, USA

il y a 3 ans •source poncacitynow.com • détails

L'Autorité de la Marijuana Médicale de l'Oklahoma a rappelé 99 produits de marijuana médicale après que des échantillons ont échoué aux tests de moisissure, E. coli, levure et salmonelle.

Lors des inspections de routine de l'OMMA et de l'examen des dossiers, elle a découvert des résultats non… Voir plus

#marijuana #drugs #recall #oklahoma #unitedstates #saumon #ro-tel

Rappels Medical marijuana products - recalled due to failed tests for mold, E. coli, yeast, and salmonella T... photo #1
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Capsules d'anagrélide Teva - rappel en raison d'un échec du test de dissolution, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Teva Pharmaceuticals USA a lancé un rappel volontaire à l'échelle nationale d'un seul lot de capsules d'anagrélide, USP 0,5 mg (numéro de lot GD01090), au niveau du consommateur aux États-Unis. Ce rappel volontaire a été initié en raison d'un échec du test de dissolution détecté lors des… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates #ro-tel

Rappels Teva Anagrelide Capsules - recalled due to Dissolution Test Failure Teva Pharmaceuticals USA has ini... photo #1
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R

On m'a vendu un produit rappelé, Nashville, TN, USA

il y a 3 ans •reported by user-rkfg1231 • détails

J'ai commandé un booster de performance sexuelle en ligne, il a été rappelé en raison d'effets indésirables. J'ai eu un accident vasculaire cérébral plus tard le même jour. C'est « MegMen Performance Booster ». Je suis à Nashville, la société qui m'a vendu le médicament en vente… Voir plus

#drugs #recall #supplement #nashville #tennessee #unitedstates

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Fagron SyrSpend SF 500ml et 4L - Rappel en raison de la présence de glaïeuls Burkholderia, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

St. Paul, Minnesota, Fagron Inc. (« Fagron ») rappelle volontairement deux lots de SyrSpend SF Cherry au niveau de l'hôpital, de la pharmacie et du distributeur par précaution. Les lots concernés sont potentiellement contaminés par des glaïeuls de Burkholderia.

Les glaïeuls de Burkholderia sont un agent pathogène… Voir plus

#drugs #unitedstates #pita #ro-tel

Rappels Fagron SyrSpend SF 500mL and 4L - recalled due to Burkholderia gladioli St. Paul, Minnesota, Fagron... photo #1
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Comprimés Pfizer Accupril (quinapril HCl) - rappelés en raison de la présence de N-nitroso-quinapril, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Pfizer retire volontairement cinq (5) lots de comprimés d'Accupril (quinapril HCl) distribués par Pfizer au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'une nitrosamine, le N-nitroso-quinapril, observée lors de récents tests au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).

Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates #légume #viande #ro-tel

Rappels Pfizer Accupril (Quinapril HCl) tablets - recalled due to Due to N-Nitroso-Quinapril Pfizer is volun... photo #1
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Insuline glargine injectable de Mylan - rappel en raison d'une étiquette manquante, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Mylan Pharmaceuticals Inc., une société de Viatris, procède au rappel volontaire d'un lot de son injection d'insuline glargine (insuline glargine- yfgn), 100 unités/ml (U-100), qui est conditionné dans un flacon de 10 mL contenu dans une boîte. Ce produit n'est pas le flacon Semglee de marque, mais… Voir plus

#blood #drugs #unitedstates #sucre

Rappels Mylan Insulin Glargine Injection - recalled due to missing label Mylan Pharmaceuticals Inc., a Viatr... photo #1
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