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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Teva Pharmaceuticals Injection USP - wegen Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Teva Pharmaceuticals hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf der Charge 31329657B der Idarubicin-Hydrochlorid-Injektion USP 5 mg/5 ml-Durchstechflasche auf Benutzerebene in den USA eingeleitet. Dieser freiwillige Rückruf wird auf der Grundlage einer internen Inspektion eingeleitet, bei der Partikel in einer Durchstechflasche des Produkts gefunden wurden, die als Kieselsäure und… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #sub

Erinnert Teva Pharmaceuticals Injection USP - recalled due to particulate matter Teva Pharmaceuticals has ini... Foto #1
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Recall notice

Wichtige Arzneimittel - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Plastikon Healthcare, LLC erinnert sich freiwillig an drei (3) Chargen Magnesia-Milch 2400 mg/30 ml Suspension zum Einnehmen, eine (1) Paracetamol 650 mg/20,3 ml und sechs (6) Chargen Magnesiumhydroxid 1200 mg/Aluminiumhydroxid 1200 mg/Simethicon 120 mg pro 30 ml auf Krankenhaus-, Klinik- und Patientenebene. Die Produkte werden aufgrund mikrobieller… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #milch

Erinnert Major Pharmaceuticals Drugs - recalled due to microbial contamination Plastikon Healthcare, LLC is v... Foto #1
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Reckitt Airborne Gummies - wegen Verletzungsgefahr zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source cpsc.gov • einzelheiten

Reckitt hat einen Rückruf seiner Airborne Gummies (Flaschen mit 63 und 75 Zählungen) angekündigt, die aufgrund von Verletzungsgefahr in Blaubeer-Granatapfel-, Orangen- und verschiedenen Fruchtaromen verkauft werden. Beim ersten Öffnen kann ein Druckaufbau in der Flasche dazu führen, dass sich der Verschluss und die darunter liegende Versiegelung mit… Mehr sehen

#samsclub #costco #walmart #bjs #target #walgreens #amazon #drugs #cvspharmacy #unitedstates #obst #orange

Erinnert Reckitt Airborne Gummies - recalled due to injury hazard Reckitt has announced a recall of its Airbo... Foto #1
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Recall notice

Pfizer Accuretic™, Quinapril und Hydrochlorothiazid; und Quinapril-HCL/Hydrochlorothiazid-Tabletten — zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosoquinapril, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte… Mehr sehen

#drugs #recall #pfizer #blood #unitedstates #gemüse #fleisch #ro-tel

Erinnert Pfizer Accuretic™, quinapril and hydrochlorothiazide; and quinapril HCl/hydrochlorothiazide tablets... Foto #1
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SYMJEPI Injection Fertigspritzen mit Einzeldosis-Injektion — Rückruf aufgrund einer möglichen Verstopfung der Nadel, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: ADMP) erinnert freiwillig an bestimmte Mengen von SYMJEPI (Adrenalin) -Injektionsspritzen 0,15 mg (0,15 mg/0,3 ml) und 0,3 mg (0,3 mg/0,3 ml) Fertigspritzen für Einzeldosen auf Verbraucherebene. Die Chargen in der folgenden Tabelle werden zurückgerufen, da die Nadel möglicherweise verstopft und die Abgabe… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #sub

Erinnert SYMJEPI Injection Pre-Filled Single-Dose Syringes - recalled due to potential clogging of the needle... Foto #1
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Sandoz Orphenadrincitrat 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten - aufgrund einer Nitrosamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Sandoz Inc. („Sandoz“) leitet einen freiwilligen Rückruf von 13 Chargen (unten aufgeführt) oraler Orphenadrincitrat 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten auf Verbraucherebene ein. Das Vorhandensein einer Verunreinigung mit Nitrosamin (N-Methyl-N-nitroso-2- [(2-methylphenyl) phenylmethoxy] ethanamin (NMOA oder Nitroso-Orphenadrin)), die möglicherweise über dem Grenzwert der US-amerikanischen Food and Drug Administration… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Sandoz Orphenadrine Citrate 100 mg Extended Release (ER) Tablets - recalled due to a Nitrosamine Imp... Foto #1
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Olympia Pharmacy Compounded Injectables - zurückgerufen, da Produkte nicht den Spezifikationen entsprechen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Olympia Pharmacy erinnert sich freiwillig an 11 spezifische Lose der Trimix-Formeln F-9, T-105, SB-4, Sermorelin, Sincalide, Hydroxocobalamin und NAD, zusammengesetzte injizierbare Substanzen auf Verbraucherebene. Es wurde festgestellt, dass diese zusammengesetzten Produkte nicht den Spezifikationen entsprechen.

Die betroffenen Lose enthalten die folgenden Chargennummern und Verfallsdaten, die unten aufgeführt… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #sub

Erinnert Olympia Pharmacy Compounded Injectables - recalled due to products are out of specification Olympia... Foto #1
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Tennessee Technical Coatings Corp. Händedesinfektionsmittel - zurückgerufen, weil das Produkt Methanol enthält, Tennessee, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Tennessee Technical Coatings Corp. erinnert sich freiwillig an alle Lose von HÄNDEDESINFEKTIONSMITTELN Isopropylalkohol Antiseptikum 75% auf Verbraucher-/Benutzerebene. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt Methanol enthält. Bisher hat Tennessee Technical Coatings Corp. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikoerklärung: Eine erhebliche Methanolexposition… Mehr sehen

#drugs #recall #tennessee #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Tennessee Technical Coatings Corp. Hand Sanitizer - recalled due to Product contains methanol Tennes... Foto #1
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Fresenius Kabi Natriumacetat Injection, USP - wegen Feinstaub zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Fresenius Kabi USA erinnert sich freiwillig an sieben Chargen Natriumacetat-Injektion, USP, 400 mEq/100 ml (4 mEQ/ml), 100 ml Füllung in einer 100-ml-Durchstechflasche auf Benutzerebene aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln in Reserven- und/oder Stabilitätsprobenflaschen. Mikroskopische und elementare Analysen ergaben das Vorhandensein von Partikeln aus Kohlenstoff und Sauerstoff mit… Mehr sehen

#drugs #blood #unitedstates #pita

Erinnert Fresenius Kabi Sodium Acetate Injection, USP - recalled due to Particulate Matter Fresenius Kabi USA... Foto #1
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B. Braun Medical Inc. 0,9% Natriumchlorid zur Injektion USP 250 ml in Excel - aufgrund von Flüssigkeitsleckage zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

B. Braun Medical Inc. (B. Braun) ruft freiwillig fünf (5) Lose von 0,9% Natriumchlorid zur Injektion USP 250 ml in Excel innerhalb der Vereinigten Staaten auf Krankenhaus-/Benutzerebene zurück. Das größte Risiko bei einem langsamen Leck in einer intravenösen Lösungszubereitung ist eine Unterbrechung der Sterilität, die ein Risiko… Mehr sehen

#drugs #recall #blood #unitedstates #pita #ro-tel

Erinnert B. Braun Medical Inc. 0.9% Sodium Chloride for Injection USP 250ML in Excel - recalled due to Fluid... Foto #1
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