Produit: Milk

Mise à jour:

P
Cynthia Blanchard a commis une série de fraudes cryptographiques en provenance de l'Oklahoma. Elle n'y paie pas d'impôts, au lieu de cela, elle exploite le système fiscal pour son propre bénéfice tout en prétendant qu'elle est très riche. Le mari de Cynthia Blanchard est Anthem Hayek Blanchard. … Voir plus
Ils ont escroqué 60 000 dollars à notre société de conception Web de Tula, en Oklahoma, avec l'aide de Chad Koehn. Lorsque nous avons demandé le paiement, nous avons été menacés par le procureur de Bartlesville, puis par leur agent du FBI, puis par des poursuites judiciaires. Ce sont des escrocs, tous ceux qui font affaire avec eux feraient mieux de leur demander un acompte important à l'avance, car c'est le seul argent que vous verrez jamais. Cynthia Blanchard ne paie toujours pas ses factures, tout comme American Express Business Card qui l'a poursuivie, elle, son entreprise et son mari pour 200 000 dollars de factures impayées. Cynthia Blanchard est constamment devant les tribunaux pour avoir détruit la vie de personnes, volé de l'argent à des investisseurs pour mener une vie luxueuse, tout en ne payant délibérément aucune de ses factures. Elle a cet avocat Craig Brands qui envoie des lettres pour vous menacer lorsque vous essayez d'être payé. N'accordez aucun crédit à Cynthia Blanchard. Ne vous attendez pas à être payée après avoir travaillé ou après lui avoir fourni un produit. Cynthia Blanchard est une criminelle malhonnête qui escroquera n'importe qui pour alimenter son style de vie extravagant. Nous sommes de bonnes personnes et nous avons investi beaucoup d'argent, mais Cynthia Blanchard n'a jamais été payée. J'espère qu'un jour, le karma placera cette horrible personne dans une cellule de prison où elle ne pourra plus faire de ravages dans la vie des autres.
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#scam #bartlesville #oklahoma #us

P

Colis non commandé de Geathers Fottys, Cape Coral, FL, USA

il y a 2 semaines reported by user-pfmy9888

Je n'ai rien commandé à ces personnes. Je ne sais pas comment ils ont obtenu mon nom, mon adresse, etc. et je ne vais pas payer pour cela. J'ai vérifié mon compte PayPal car cela semble être une fraude. Jusqu'à présent, j'ai reçu un colis de Geathers … Voir plus
Fottys Chicago, IL. Il contenait 3 tubes d'étiquette chinoise et des instructions à l'avant et à l'arrière. Seul l'anglais sur le tube était ; Lait nettoyant aux acides aminés nourrissant hydratant. Je n'ai pas commandé. Je ne paierai pas pour. Retournera à l'adresse indiquée sur le bordereau d'expédition

Depuis 3646 S Wolcott Ave Chicago, IL60609
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#unorderedpackage #delivery #capecoral #florida #us

J
Je n'ai jamais reçu ma commande ni aucune information sur la livraison. Elle provenait de sparklemilk.com mais annoncée comme QVC, arnaque sur Facebook, annoncée comme QVC mais le site Web est apparu sous le nom de sparklemilk.com. Je n'ai pas pu contacter la société par cet e-mail … Voir plus
pour connaître l'évolution de ma commande, j'imagine que je ne recevrai jamais ma commande. 🙏 Une autre arnaque sur Facebook.
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#scam #facebookscam #oxfordstateroad #middletown #ohio #us

Le 22 mai 2023, Universal Meditech Inc. a lancé un rappel national des produits qu'elle a fabriqués entre mars 2021 et novembre 2022. Le rappel est dû aux raisons suivantes : la société est en train de fermer ses portes et ne serait donc pas en mesure … Voir plus
de continuer à assumer ses responsabilités après la mise en marché de ces produits distribués. 4 des produits (bandelette de test d'alcool pour le lait maternel PrestiBio™, bandelettes de test de cétone HealthyWiser KetoFast™ et test d'anticorps Diagnosus® SARS-CoV-2 (IgG/IgM)) ont été distribués de manière abusive sans autorisation préalable à la mise en marché appropriée ou une approbation susceptible d'entraîner des résultats de test inexacts en raison de l'absence d'évaluation des performances par la FDA. Ces produits ont été distribués à des distributeurs en Californie, à New York, au New Jersey et en Floride, et ils ont peut-être été vendus à des consommateurs finaux à travers le pays à travers les États-Unis. À ce jour, aucune blessure n'a été signalée en raison de l'utilisation de l'un ou l'autre des produits.

Les produits rappelés ont été fabriqués et distribués de mars 2021 à novembre 2022. Les styles/modèles/UDI suivants ont été rappelés :

Non Nom du produit Numéro UDI Numéro de lot à rappeler
Test de grossesse en 1 étape® B512100011 3-H25052-20UMI 3-H07102-20UMI
Test d'ovulation en 2 étapes® * B512200011 3-L12121-20UMI 3-L07102-20UMI
3 bandelettes de test HealthyWiser URItest™ à 10 paramètres pour analyse d'urine Aucun** URS-1-2104-01 URS-1-2102-02 URS-1-2105-01 URS-1-2106-02 URS-1-2106-02 URS-1-2110-02
4 bandelettes de test UTI HealthyWiser URItest™ Aucun** URS-1-2102-03 URS-1-2106-01 URS-1-2202-01-Q URS-1-2204-01 URS-1-2207-01 URS-1-2209-01 URS-1-2209-01
5 bandelettes de test de cétone HealthyWiser KetoFast™ Aucun** URS-1-2104-02
6 bandelettes de test de pH HealthyWiser pH-Aware™ Aucun** URS-1-2105-01-Q URS-1-2105-02-Q URS-1-2108-01-Q URS-1-2109-01-Q URS-1-2111-01-Q
Cassette de grossesse à 7 hCG Aucun** hCG-M5-2101-01 hCG-M5-2104-01 hCG-M5-2107-01 hCG-M5-2108-01 hCG-M5-2204-01 hCG-M5-2202-02 hCG-M5-2203-01 hCG-M5-2204-01 hCG-M5-2204-01 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-m5-2204-03 hCG-M5-2206-01 hCG-M5-2206-02 hCG-M5-2207-01 hCG-M5-2210-02
8 Suis-je enceinte Test intermédiaire de grossesse Aucun** HCG-MHM-2205-01 hCG-MHM-2207-01 HCG-MHM-2207-02 HCG-MHM-2207-03 HCG-MHM-2207-04 HCG-MHM-2208-01 HCG-MHM-2209-01 HCG-MHM-2209-02 HCG-MHM-2209-03 HCG-MHM-2210-01 HCG-MHM-2210-02
9 bandelettes de grossesse hCG Aucune** hCG-S-2210-03
10 bandelettes de test d'alcoolémie PrestiBio™ Aucun**
11 bandelettes d'ovulation PrestiBio™ *** Aucun** Numéro de lot quelconque
12 bandelettes d'ovulation et de grossesse PrestiBio™ Aucun**, aucun numéro de lot
13 bandelettes de grossesse PrestiBio™ **** Aucun** Aucun numéro de lot
14 Test de grossesse à détection rapide PrestiBio™ Midstream Aucun** Numéro de lot
15 bandelettes de test de cétone PrestiBio™ Aucun**, aucun numéro de lot
16 bandelettes de test d'urine PrestiBio™ Aucun** Numéro de lot
17 Test d'ovulation LH en une étape DiagnoSus® (bandelette) Aucun** LH-S-2204-01-S LH-S-2111-01-S
18 Anticorps DiagnoSus® SARS-CoV-2 (IgG/IgM) pour lequel aucun test n'a été testé** COV-UL-2208-01
19 DiagnoSus® Test de ménopause FSH en une étape (aucune bandelette) ** FSH-S-2106-01 FSH-S-2108-01 FSH -S-2111-01-S
Test d'urine de grossesse hCG à 20 lemens, aucun** hCG -S-2112-02
Test d'ovulation LH 21 Lem Fertility (bandelette) Aucun** LH-S-2112-01
22 Bandelette de test urinaire pour grossesse DiagnoSus® hCG, format Aucun** hCG-S-2101-01 hCG-S-2111-01-S hCG-S-2112-01
23 Cassette de test urinaire de grossesse DiagnoSus® hCG, format Aucun** hCG-M5-2103-01 hCG-M5-2106-02 hCG- M5-2109-01 hCG- M5-2203-01
24 cassettes de test urinaire ou sérum de grossesse Diagnosus® hCG, format Aucun** hCG-M5-2106-03
25 Test de grossesse DiagnoSus® Midstream 710928980000 hCG-M11-2103-01 hCG-M11-2105-01
26 Prédicteur d'ovulation DiagnoSus® Midstream 697691538914 LH-M11-2101-01 LH-M11-2105-01 LH-M11-2106-01 LH-M11-2107-01

Les consommateurs qui ont encore des tests non utilisés fabriqués par Universal Meditech Inc. doivent cesser immédiatement d'utiliser l'appareil et jeter tout stock restant à la poubelle, ou le renvoyer à Universal Meditech à nos frais.

Si vous subissez des dommages causés par ces produits, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, tout en permettant une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Universal Meditech Inc.
Nom de marque : Healthy Wiser and more
Produit rappelé : Kits de test
Motif du rappel : sécurité du produit/défaut
Date de rappel de la FDA : 22 septembre 2023

Une source : www.fda.gov
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#medicaldevices #us

Universal Meditech Inc. a lancé un rappel national des produits qu'elle a fabriqués entre mars 2021 et novembre 2022. Le rappel est dû au fait que l'entreprise ferme ses portes et ne serait donc pas en mesure de continuer à assumer ses responsabilités après la commercialisation de … Voir plus
ces produits distribués, et 3 des produits (bandelette de test d'alcool pour le lait maternel PrestiBio™ et bandelettes de test de cétone HealthyWiser KetoFast™) ont été distribués de manière abusive sans autorisation ou approbation préalable à la mise en marché, ce qui pourrait entraîner des résultats de test inexacts en raison de l'absence d'évaluation des performances par la FDA. Ces produits ont été distribués à des distributeurs en Californie, à New York, au New Jersey et en Floride, et ils ont peut-être été vendus à des consommateurs finaux à travers le pays à travers les États-Unis. À ce jour, aucune blessure n'a été signalée en raison de l'utilisation de l'un ou l'autre des produits.

Les produits rappelés ont été fabriqués et distribués de mars 2021 à novembre 2022. Les styles/modèles/UDI suivants ont été rappelés :

Non Nom du produit Numéro UDI Numéro de lot à rappeler
Test de grossesse en 1 étape® B512100011 3-H25052-20UMI 3-H07102-20UMI
Test d'ovulation en 2 étapes® * B512200011 3-L12121-20UMI 3-L07102-20UMI
3 bandelettes de test HealthyWiser URItest™ à 10 paramètres pour analyse d'urine Aucun** URS-1-2104-01 URS-1-2102-02 URS-1-2105-01 URS-1-2106-02 URS-1-2106-02 URS-1-2110-02
4 bandelettes de test UTI HealthyWiser URItest™ Aucun** URS-1-2102-03 URS-1-2106-01 URS-1-2202-01-Q URS-1-2204-01 URS-1-2207-01 URS-1-2209-01 URS-1-2209-01
5 bandelettes de test de cétone HealthyWiser KetoFast™ Aucun** URS-1-2104-02
6 bandelettes de test de pH HealthyWiser pH-Aware™ Aucun** URS-1-2105-01-Q URS-1-2105-02-Q URS-1-2108-01-Q URS-1-2109-01-Q URS-1-2111-01-Q
Cassette de grossesse à 7 hCG Aucun** hCG-M5-2101-01 hCG-M5-2104-01 hCG-M5-2107-01 hCG-M5-2108-01 hCG-M5-2204-01 hCG-M5-2202-02 hCG-M5-2203-01 hCG-M5-2204-01 hCG-M5-2204-01 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-M5-2204-02 hCG-m5-2204-03 hCG-M5-2206-01 hCG-M5-2206-02 hCG-M5-2207-01 hCG-M5-2210-02
8 Suis-je enceinte Test intermédiaire de grossesse Aucun** HCG-MHM-2205-01 hCG-MHM-2207-01 HCG-MHM-2207-02 HCG-MHM-2207-03 HCG-MHM-2207-04 HCG-MHM-2208-01 HCG-MHM-2209-01 HCG-MHM-2209-02 HCG-MHM-2209-03 HCG-MHM-2210-01 HCG-MHM-2210-02
9 bandelettes de grossesse hCG Aucune** hCG-S-2210-03
10 bandelettes de test d'alcoolémie PrestiBio™ Aucun** Numéro de lot
11 bandelettes d'ovulation PrestiBio™ *** Aucun** Numéro de lot quelconque
12 bandelettes d'ovulation et de grossesse PrestiBio™ Aucun**, aucun numéro de lot
13 bandelettes de grossesse PrestiBio™ **** Aucun** Numéro de lot quelconque
14 Test de grossesse à détection rapide PrestiBio™ Midstream Aucun** Numéro de lot
15 bandelettes de test de cétone PrestiBio™ Aucun**, aucun numéro de lot
16 bandelettes de test d'urine PrestiBio™ Aucun** Numéro de lot

Les consommateurs qui possèdent encore ces tests non utilisés fabriqués par Universal Meditech Inc. doivent cesser immédiatement d'utiliser l'appareil et jetez tout stock restant à la poubelle ou renvoyez-le à Universal Meditech.

Si vous subissez des dommages causés par ces produits, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, tout en permettant une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Universal Meditech Inc.
Nom de marque : Healthy Wiser and more
Produit rappelé : Kits de test
Raison du rappel : En raison de l'absence d'autorisation ou d'approbation préalable à la mise en marché appropriée, ce qui pourrait entraîner des résultats de test inexacts
Date de rappel de la FDA : 31 août 2023

Une source : www.fda.gov
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#recall #medicaldevices #us

La société Furst-McNess de Rockford, dans l'Illinois, procède au rappel de 18 % d'aliments pour chèvres en raison d'une concentration élevée de Monovet® 90 (monensin). Le monensin est un médicament approuvé par la FDA destiné à être utilisé dans certains aliments pour animaux. Cependant, si l'aliment contient … Voir plus
des quantités excessives du médicament, il peut provoquer une toxicité du monensin chez un certain nombre d'espèces animales, y compris les chèvres. Les chèvres ingérant des niveaux excessifs de monensin dans les aliments sont susceptibles de se blesser et de mourir. Ce produit a été distribué dans le Wisconsin et en Indiana par livraison directe à la ferme et dans les magasins de détail des concessionnaires. À ce jour : 24 décès de chèvres ont été signalés.

Ce produit est conservé dans des sacs de 50 livres et peut être identifié sous le numéro de produit B9251 — 18 % Goat Starter. Le numéro de lot 071423 se trouve sur la moitié inférieure du sac, au dos.

Chez les chèvres, les signes et symptômes peuvent inclure un gonflement de l'estomac, des urines sanglantes, un essoufflement, une faiblesse musculaire ou des crampes, une respiration rapide et la mort. Les personnes ou les animaux qui consomment de la viande ou du lait provenant d'animaux exposés à de très fortes concentrations de monensin courent un risque d'exposition indirecte, ce qui pourrait entraîner une toxicité par ingestion.

Le rappel est le résultat d'une maladie ou d'un décès d'animal signalé. Après une enquête plus approfondie, il a été révélé qu'une dose toxique involontaire de Monovet® 90 avait été mélangée à l'aliment. La société a cessé la production et la distribution du produit alors que la FDA et l'entreprise poursuivent leur enquête.

Les clients doivent cesser de fournir le produit et le retourner au point de vente.

Si vous subissez des dommages causés par ce produit, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, tout en permettant une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Furst-McNess Company
Nom de marque : McNess
Produit rappelé : 18 % d'aliments médicamenteux Goat Starter
Motif du rappel : concentration élevée de Monovet 90 (monensin) dans les aliments médicamenteux pour chèvres
Date de rappel de la FDA : 25 août 2023

Une source : www.fda.gov
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#drugs #recall #us

A
Un arbre s'est écrasé à Francfort lundi matin en tombant sur des lignes à haute tension et provoquant une importante panne de courant dans toute la ville. Les services publics municipaux de Frankfort ont déclaré que l'arbre était tombé près de Washington Avenue et de la Voie … Voir plus
lactée et avait causé d'importants dégâts aux poteaux électriques de la région.

Duke Energy : outagemaps.duke-energy.com
Services publics municipaux de Frankfort : frankfort-in.gov

Une source : fox59.com
Publié le : 07/08/2023
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#dukeenergy #poweroutage #washingtonavenue #frankfort #indiana #us

La FSAI a annoncé le rappel de la poudre de protéine végétalienne Per4m, car elle est étiquetée sans produits laitiers et végétalienne et le lait ne figure pas sur la liste des ingrédients. Ce produit a été distribué en Irlande.

Le produit rappelé est :
- Poudre … Voir plus
de protéine végétalienne Per4m - Saveur de caramel salé, 900 g, code de lot : 040223-10 ; date de péremption : 02/2025

Si vous êtes allergique ou intolérant aux céréales contenant du gluten (orge) et/ou si vous ne consommez pas de poisson, cela peut provoquer une réaction grave, voire mortelle.

Si des allergènes ou des ingrédients non déclarés vous ont causé des effets nocifs, il est important de les signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et cela permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Une source : www.fsai.ie
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#allergicreaction #ie #allergen

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