Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)



IMPORTANTE: su informe está en cola
Puede tardar hasta 12 horas en procesarlo.



Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por

Message us
WhatsApp

Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Tabletas de digoxina USP de Marlex Pharmaceuticals: retiradas del mercado debido a una mezcla de etiquetas, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Marlex Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente al consumidor un lote de tabletas de digoxina USP, de 0,125 mg, y un lote de tabletas de digoxina USP, de 0,25 mg, para el consumidor debido a una confusión en las etiquetas. Las botellas de tabletas de digoxina, USP de… Ver más

#recall #drugs #us

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up foto #1
321

Gotas y bruma de MSM del Dr. Berne: retiradas del mercado debido a una contaminación bacteriana y fúngica, USA

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Dr. Berne's Whole Health Products retira voluntariamente todos los lotes de la solución MSM DROPS al 5% ,15%, las gotas oftálmicas de aceite de ricino orgánico del Dr. Berne y la solución MSM MIST al 15% de Dr. Berne para los consumidores. Un análisis de la FDA… Ver más

#recall #drugs #us

Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination foto #1
322

Alimento medicinal inicial para cabras Furst-McNess Company, del 18%, retirado del mercado debido al nivel elevado de Monovet 90 (monensina), Wisconsin, United States

hace 9 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Furst-McNess Company de Rockford, Illinois, está retirando del mercado un 18% de pienso para cabras debido a un nivel elevado de Monovet® 90 (monensina). La monensina es un medicamento aprobado por la FDA para su uso en ciertos alimentos para animales. Sin embargo, si el pienso contiene… Ver más

#drugs #recall #us

Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90 (monensin) foto #1
108

Suplementos de Food Research International: retirados del mercado debido a la E. Coli, California, USA

hace 10 meses •source accessdata.fda.gov • detalles

Recall notice

La FDA anunció el retiro del mercado de 2975 botellas de cápsulas Uro Kid Support y cápsulas Serious Brain Enhancer de Food Research International de Global Vitality Inc. debido a la posible contaminación por E. coli. Estos productos se distribuyeron a un solo destinatario en California. No… Ver más

#drugs #recall #california #us #e.coli

Food Research International supplements - recalled due to E. Coli foto #1
320

Anticonceptivo oral Lupin Tydemy: retirado del mercado debido a resultados fuera de especificación, USA

hace 10 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) retira voluntariamente dos (2) lotes de Tydemy (tabletas de drospirenona, etinilestradiol y levomefolato de calcio de 3 mg/0,03 mg/0,451 mg y tabletas de levomefolato de calcio de 0,451 mg) al paciente (consumidor/usuario) debido a los resultados de las pruebas fuera de especificación (OOS)… Ver más

#recall #drugs #us

Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results foto #1
321

Comprimidos de 200 mg de Labetalol: retirados del mercado debido a un error en el blíster de aluminio, UK

hace 11 meses •source gov.uk • detalles

Recall notice

Tillomed Laboratories Limited está retirando del mercado un lote de comprimidos de 200 mg de Labetalol debido a un error en el blíster de aluminio. El blíster de papel de aluminio incorrecto indica los comprimidos de 100 mg de Labetalol, pero debe etiquetarse como comprimidos de 200… Ver más

#drugs #recall #gb

Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging foto #1
157

Aerosol para inhalación de sulfato de albuterol Cipla, 90 mcg (200 MI): retirado del mercado debido a que no se administró la dosis recomendada, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; en adelante, «Cipla») anunció hoy que su filial de propiedad absoluta, Cipla US, retirará voluntariamente seis lotes de aerosol para inhalación de sulfato de albuterol, 90 mcg (200 inhalaciones medidas) fabricados en noviembre de 2021 para consumo debido a que… Ver más

#recall #drugs #us

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose foto #1
321

Principales cápsulas de dronabinol y clorhidrato de ziprasidona: retiradas del mercado debido a una confusión en las etiquetas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Harvard Drug Group, LLC, que opera como Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories, está iniciando el retiro voluntario de un solo lote de cápsulas de dronabinol, USP, de 2,5 mg, y cápsulas de clorhidrato de ziprasidona, de 20 mg, para el consumidor. Harvard Drug Group, LLC recibió una… Ver más

#recall #drugs #us

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up foto #1
321

Gotas pediátricas G-SUPRESS DX: retiradas del mercado debido a un empaque incorrecto, Puerto Rico

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

Novis PR LLC retira voluntariamente el lote D20911 Exp 10/25 de G-Supress DX Pediatric Drops a nivel de consumidor. Se ha descubierto que algunas cajas del producto contienen un producto incorrecto en su interior. El producto incorrecto que contiene es un anestésico/analgésico y no una marca de… Ver más

#drugs #recall #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging foto #1
48

Temas populares

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Últimos 30 días