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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Pfizer Accuretic™, Quinapril und Hydrochlorothiazid; und Quinapril-HCL/Hydrochlorothiazid-Tabletten — zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosoquinapril, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte… Mehr sehen

#blood #pfizer #recall #drugs #unitedstates #gemüse #fleisch #ro-tel

Erinnert Pfizer Accuretic™, quinapril and hydrochlorothiazide; and quinapril HCl/hydrochlorothiazide tablets... Foto #1
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Recall notice

SYMJEPI Injection Fertigspritzen mit Einzeldosis-Injektion — Rückruf aufgrund einer möglichen Verstopfung der Nadel, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: ADMP) erinnert freiwillig an bestimmte Mengen von SYMJEPI (Adrenalin) -Injektionsspritzen 0,15 mg (0,15 mg/0,3 ml) und 0,3 mg (0,3 mg/0,3 ml) Fertigspritzen für Einzeldosen auf Verbraucherebene. Die Chargen in der folgenden Tabelle werden zurückgerufen, da die Nadel möglicherweise verstopft und die Abgabe… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert SYMJEPI Injection Pre-Filled Single-Dose Syringes - recalled due to potential clogging of the needle... Foto #1
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Recall notice

Sandoz Orphenadrincitrat 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten - aufgrund einer Nitrosamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Sandoz Inc. („Sandoz“) leitet einen freiwilligen Rückruf von 13 Chargen (unten aufgeführt) oraler Orphenadrincitrat 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten auf Verbraucherebene ein. Das Vorhandensein einer Verunreinigung mit Nitrosamin (N-Methyl-N-nitroso-2- [(2-methylphenyl) phenylmethoxy] ethanamin (NMOA oder Nitroso-Orphenadrin)), die möglicherweise über dem Grenzwert der US-amerikanischen Food and Drug Administration… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Sandoz Orphenadrine Citrate 100 mg Extended Release (ER) Tablets - recalled due to a Nitrosamine Imp... Foto #1
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Ultra Healing Moisturizer - wird aufgrund einer Bakterienpräsenz zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Kao USA Inc. bittet Verbraucher, ihre Jergens® Ultra Healing Moisturizer 3 oz und 10 oz Produkte zu überprüfen, um festzustellen, ob sie Teil eines freiwilligen Rückrufs des Produkts sind. Ausgewählte Einheiten der Jergens® Ultra Healing Moisturizer können das Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae nachweisen, einem Bakterium, das normalerweise… Mehr sehen

#cosmetics #recall #unitedstates

Erinnert Ultra Healing Moisturizer - recalled due to a bacterium presence Kao USA Inc. is asking consumers to... Foto #1
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Wilsons Tierfutterprodukte - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Salmonellen, UK

vor 4 Jahren •source data.food.gov.uk • einzelheiten

Republic of Munchery Limited erinnert sich an mehrere Tierfutterprodukte, da Salmonellen in einem der zur Herstellung der unten aufgeführten Produkte verwendeten Inhaltsstoffe enthalten sind.

Die zurückgerufenen Produkte sind:

- Wilsons Kaltgepresste Haggis (2 kg und 10 kg), Mindesthaltbarkeit: 07. Januar 2023
- Wilsons kaltgepresstes saftiges Huhn (2… Mehr sehen

#petfood #recall #unitedkingdom #rindfleisch #hühnchen #fische #lachs #türkei #schwein

Erinnert Wilsons pet food products - recalled due to the presence of salmonella Republic of Munchery Limited... Foto #1
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Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (Selbsttest) - zurückgerufen wegen nicht autorisierter US-Verbreitung, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

ACON Laboratories, Inc. („ACON Laboratories“), der legale Hersteller des „Flowflex™ COVID-19 Antigen Home Test“ (FDA Emergency Use Authorization EUA210494), hat den US-amerikanischen Vertrieb von nicht autorisierten, verfälschten und falsch gebrandeten gefälschten Produkten mit dem Handelsnamen „Flowflex SARS-CoV-2 Antigen“ identifiziert Schnelltest (Selbsttest).“ ACON Laboratories importiert den „Flowflex SARS-CoV-2… Mehr sehen

#coronaviruscovid19 #recall #unitedstates #ro-tel

Erinnert Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Self-Testing) - recalled due to Unauthorized U.S. distribut... Foto #1
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Recall notice

Olympia Pharmacy Compounded Injectables - zurückgerufen, da Produkte nicht den Spezifikationen entsprechen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Olympia Pharmacy erinnert sich freiwillig an 11 spezifische Lose der Trimix-Formeln F-9, T-105, SB-4, Sermorelin, Sincalide, Hydroxocobalamin und NAD, zusammengesetzte injizierbare Substanzen auf Verbraucherebene. Es wurde festgestellt, dass diese zusammengesetzten Produkte nicht den Spezifikationen entsprechen.

Die betroffenen Lose enthalten die folgenden Chargennummern und Verfallsdaten, die unten aufgeführt… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Olympia Pharmacy Compounded Injectables - recalled due to products are out of specification Olympia... Foto #1
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Sneyds Wonderdog-Haustierfutterprodukte - aufgrund des Vorhandenseins von Salmonellen zurückgerufen, UK

vor 4 Jahren •source data.food.gov.uk • einzelheiten

Sneyds Wonderfeeds Ltd erinnert sich an mehrere Tierfutterprodukte, da Salmonellen in einem der zur Herstellung verwendeten Inhaltsstoffe enthalten sind.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Sneyds Wonderdog Active Light (15 kg), Chargencode: 5758, Mindesthaltbarkeit: 21. Dezember 2022 06 Januar 2023
- Sneyds Wonderdog Special (15 kg), Chargencode: Alle… Mehr sehen

#dogfood #petfood #recall #unitedkingdom #lachs #schale #specialk

Erinnert Sneyd’s Wonderdog pet feed products- recalled due to the presence of salmonella Sneyd’s Wonderfeeds... Foto #1
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Tennessee Technical Coatings Corp. Händedesinfektionsmittel - zurückgerufen, weil das Produkt Methanol enthält, Tennessee, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Tennessee Technical Coatings Corp. erinnert sich freiwillig an alle Lose von HÄNDEDESINFEKTIONSMITTELN Isopropylalkohol Antiseptikum 75% auf Verbraucher-/Benutzerebene. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt Methanol enthält. Bisher hat Tennessee Technical Coatings Corp. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikoerklärung: Eine erhebliche Methanolexposition… Mehr sehen

#recall #drugs #tennessee #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Tennessee Technical Coatings Corp. Hand Sanitizer - recalled due to Product contains methanol Tennes... Foto #1
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Abbott Powder Säuglingsnahrung - zurückgerufen wegen Cronobacter & Salmonellen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

*Update* 07. März 2022
ERWEITERT: Abbott erinnert sich freiwillig an eine Charge Similac PM 60/40 (Los Nr. 27032K80 (Dose) /Los Nr. 27032K800 (Koffer)), die in Sturgis, Michigan, hergestellt wurden. Dies gilt zusätzlich zu vielen Similac® -, Alimentum® - und Elecare® -Pulverformeln, die am 17. Februar freiwillig zurückgerufen… Mehr sehen

#babyformula #recall #unitedstates #lachs #actii

Erinnert Abbott Powder Infant Formula - recalled due to Cronobacter & Salmonella *Update* March 07, 2022 EXP... Foto #1
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