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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Fito Nature Boutique ruft Fito Vegan Collagen-Kapseln wegen nicht deklariertem Soja zurück, UK

vor 1 Jahr •source data.food.gov.uk • einzelheiten

Recall notice

Fito Nature Boutique ruft Fito Vegan Collagen-Kapseln zurück, da nicht deklariertes Soja enthalten ist, das nicht auf dem Etikett angegeben ist. Dies bedeutet, dass das Produkt ein mögliches Gesundheitsrisiko für Personen mit einer Sojaallergie darstellt. Dieses Produkt wurde im Vereinigten Königreich vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist:
-… Mehr sehen

#allergicreaction #recall #unitedkingdom #allergen

Fito Vegan Collagen capsules - recalled due to undeclared soya Foto #1
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Nutricia TYR Anamix Early Years Säuglingsnahrung — wegen nicht deklariertem Tyrosin zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die FDA kündigte den Rückruf von 94 Dosen TYR Anamix Early Years Säuglingsnahrung von Nutricia North America an, da diese nicht deklariertes Tyrosin enthält. Dieses Produkt wurde in Alaska, Kalifornien, Connecticut, Florida, Illinois, Kansas, Louisiana, Maine, Minnesota, Mississippi, Nebraska, New Mexico, New York, Ohio, Pennsylvania, Tennessee, Texas,… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Nutricia TYR Anamix Early Years infant formula - recalled due to undeclared tyrosine Foto #1
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Cannabis-Marihuana-Produkte — wegen Aspergillus und/oder Salmonella zurückgerufen, Arizona, USA

vor 1 Jahr •source azdhs.gov • einzelheiten

Recall notice

Das Gesundheitsministerium von Arizona (ADHS) kündigte den Rückruf der Marihuana-Produkte Caps Frozen Lemon, Twisted Lemonz, Cherry Punch und Ghost Train Haze an, da sie möglicherweise mit Aspergillus kontaminiert sind, einem Pilz, der allergische Reaktionen oder Infektionen auslösen kann, in der Regel bei Menschen, die bereits an etwas… Mehr sehen

#recall #arizona #unitedstates #salmonellen

Cannabist marijuana products - recalled due to Aspergillus and Salmonella Foto #1
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Wichtige Dronabinol- und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln — wegen Verwechslung bei der Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Die Harvard Drug Group, LLC, d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories, leitet einen freiwilligen Rückruf einer einzigen Charge von Dronabinol-Kapseln, USP, 2,5 mg und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln, 20 mg, an Verbraucher ein. Die Harvard Drug Group, LLC erhielt von einem Vertriebshändler eine Kundenbeschwerde, in der festgestellt wurde, dass einige… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up Foto #1
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Bacaolinita — wegen nicht zugelassenen hydrierten PEG-40-Rizinusöls zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

PROCAPS S.A. DE C.V. aus San Salvador, El Salvador, ruft das Nahrungsergänzungsmittel Bacaolinita 8 FL OZ von Laboratorios Lopez freiwillig zurück, da auf dem Etikett des Produkts nicht angegeben ist, dass PEG-40-hydriertes Rizinusöl als inaktiver Inhaltsstoff auf dem Etikett angegeben ist. Sicherheitsdaten zur oralen Einnahme von PEG-40-hydriertem… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Bacaolinita - recalled due to Unapproved PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Foto #1
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G-SUPRESS DX Drops für Kinder — wegen falscher Verpackung zurückgerufen, Puerto Rico

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Novis PR LLC ruft freiwillig das Los D20911 Exp 10/25 von G-Supress DX Pediatric Drops an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass in einigen Kartons des Produkts ein falsches Produkt enthalten ist. Bei dem falschen Produkt handelt es sich um ein Anästhetikum/Analgetikum und nicht um eine Marke… Mehr sehen

#drugs #recall #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging Foto #1
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Tragbares Smart-Thermometer aus Walnut — wegen möglicher Verletzungen zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

BearCare, Inc. leitet einen freiwilligen Rückruf seines wiederaufladbaren tragbaren Walnut Wearable Smart Thermometers (Walnut Thermometer) ein, da Benutzer über Verletzungen, einschließlich Hautverbrennungen, berichtet haben. Das Walnut Thermometer ist ein rezeptfreies, wiederaufladbares Gerät zur kontinuierlichen Überwachung der Brusttemperatur von Kindern im Alter von 0 bis 6 Jahren. Es… Mehr sehen

#amazon #walmart #recall #medicaldevices #unitedstates

Walnut Wearable Smart Thermometer - recalled due to Potential for injuries Foto #1
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Produkte von Lily's Kitchen — aufgrund von Fremdstoffen zurückgerufen, UK

vor 1 Jahr •source food.gov.uk • einzelheiten

Recall notice

Lily's Kitchen ruft eine Charge seines Fishy Fish Pie und eine Charge von Hühnchen- und Truthahn-Auflauf zurück, da sie Plastikstücke enthalten können. Das mögliche Vorhandensein von Plastik macht die Produkte für Ihre Haustiere unsicher und stellt eine potenzielle Erstickungsgefahr dar. Diese Produkte wurden von Pets at Home… Mehr sehen

#recall #petfood #unitedkingdom

Lily’s Kitchen products - recalled due to extraneous materials Foto #1
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COVID-19-Pilottest zu Hause — wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

SD Biosensor, Inc. fordert die Verbraucher auf, bestimmte COVID-19-Pilottests für zu Hause in den Vereinigten Staaten nicht mehr zu verwenden und zu entsorgen, da in der Röhre, in der sich Flüssigkeit befindet (Beutel 2 der Kits), potenziell schädliche Bakterien gefunden wurden. Die betroffenen Testkits wurden von Roche… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination Foto #1
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Aktualisierung der Human- und Tierarzneimittel von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program Foto #1
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