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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Multivitamin-Gummis für Kinder wurden aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 7 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Nordic Naturals hat wegen falscher Etikettierung einen Rückruf für seine Zero Sugar Kids Multivitamin-Gummies herausgegeben. Der Rückruf betrifft Produkte, die im Inland in AK, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, IN, MA, MT, NC, ND, NH, NV, NY, OK, OR, RI, UT, WA und international nach Großbritannien… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Kids Multivitamin Gummies recalled due to Mislabeling Nordic Naturals has issued a recall for its Ze... Foto #1
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Recall notice

Zicam® und Orajel™ Nasal- und Zahnungstupfer wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 7 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Church & Dwight Co., Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeitsdauer von Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs und Orajel™ Baby Teething Swabs auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte werden aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Pilze in den Wattestäbchen-Komponenten identifiziert wurde.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Zicam® and Orajel™ Nasal & Teething Swabs recalled due to Microbial Contamination Church & Dwight Co... Foto #1
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Problem mit thermischem Schaden an der Infusionspumpe durch Smiths Medical, United States

vor 7 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Smiths Medical hat aufgrund möglicher thermischer Schäden einen Rückruf für bestimmte ambulante CADD-Solis Infusionspumpen veranlasst. Der Rückruf betrifft Geräte, die für den Einsatz im Krankenhaus und in der häuslichen Pflege vertrieben werden. Die FDA hat dies als schwerwiegenden Rückruf eingestuft.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem Smiths Medical… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Infusion Pump Thermal Damage Issue from Smiths Medical Smiths Medical has issued a recall for certai... Foto #1
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Recall notice

Dervivea Metallschmuck zurückgerufen aufgrund chemischer Gefahr, UK

vor 7 Monaten •source gov.uk • einzelheiten

Das Amt für Produktsicherheit und Standards hat einen Rückruf für Dervivea Metallschmuck herausgegeben, der auf Amazon verkauft wurde, aufgrund eines schwerwiegenden chemischen Risikos, da der Cadmiumgehalt sowohl im Metallring als auch in den Metallohrringen über dem maximal zulässigen Grenzwert lag. Die Produkte, zu denen ein Metallring und… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

Erinnert Dervivea Metal Jewellery recalled due to Chemical Risk The Office for Product Safety and Standards h... Foto #1
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GNC Women's 30+ Vitapak zurückgerufen aufgrund nicht deklariertem Fisch-Allergen, USA

vor 7 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

GNC Holdings LLC hat einen Rückruf für sein Women's 30+ Vitapak aufgrund eines nicht deklarierten Fischallergens, Parvalbumin, herausgegeben. Das Produkt wurde in mehreren Bundesstaaten vertrieben, darunter AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME,… Mehr sehen

#recall #supplement #allergicreaction #unitedstates

Erinnert GNC Women's 30+ Vitapak recalled due to Undeclared Fish Allergen GNC Holdings LLC has issued a recal... Foto #1
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Sulfamethoxazol/Trimethoprim-Tabletten wurden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 7 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Amneal Pharmaceutical LLC ruft drei Chargen Sulfamethoxazol/Trimethoprim-Tabletten, USP, 400 mg/80 mg für Verbraucher zurück, da die Tabletten aufgrund mikrobieller Kontamination schwarze Flecken auf der Tablettenoberfläche aufweisen können. Das Auftreten von schwarzen Flecken wurde in einer Beschwerde über die Produktqualität gemeldet. Das zurückgerufene Produkt wurde landesweit nur zwischen… Mehr sehen

#supplement #recall #unitedstates

Erinnert Sulfamethoxazole/Trimethoprim Tablets recalled due to Microbial contamination Amneal Pharmaceutical... Foto #1
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AVKARE Augentropfen wegen Sterilitätsproblemen zurückgerufen, United States

vor 7 Monaten •source avkare.com • einzelheiten

BRS Analytical Service, LLC. hat einen freiwilligen Rückruf verschiedener ophthalmologischer Produkte eingeleitet, da bei einem FDA-Audit Herstellungsabweichungen festgestellt wurden. Das potenzielle Gesundheitsrisiko für Benutzer ist derzeit nicht bekannt, aber die Abweichungen können zu Produkten von inakzeptabler Qualität führen. Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem die FDA bei einem… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert AVKARE Eye Drops Recalled Over Sterility Issues BRS Analytical Service, LLC. has initiated a volunta... Foto #1
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Sacred Tattoo Ink zurückgerufen aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa Kontamination, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Die FDA warnt Verbraucher, Tätowierer und Einzelhändler vor der Möglichkeit schwerer Verletzungen durch die Verwendung von Tätowierfarben, die mit Bakterien kontaminiert sind, einschließlich Pseudomonas aeruginosa. Die betroffenen Produkte wurden in den gesamten USA vertrieben.

Mit pathogenen Mikroorganismen kontaminierte Tätowierfarben können Infektionen verursachen und zu schweren Gesundheitsschäden führen,… Mehr sehen

#recall #cosmetics #unitedstates

Erinnert Sacred Tattoo Ink recalled due to Pseudomonas Aeruginosa Contamination The FDA is alerting consumers... Foto #1
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Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen Potenzsteigerung wegen nicht deklarierter Inhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

HEALTH FIXER ruft freiwillig alle Chargen von Nahrungsergänzungsmitteln mit den Namen Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor und Male Ultra Pro zurück - Blisterpackungen mit 10 Kapseln pro Schachtel/Karton bis auf Verbraucherebene. Laboranalysen haben ergeben, dass die Produkte mit Chloropretadalafil, Propoxyphenylsildenafil und Sildenafil verunreinigt sind. Health… Mehr sehen

#recall #dietarysupplements #unitedstates

Erinnert Male Enhancement Dietary Supplements recalled due to Undeclared Ingredients HEALTH FIXER is voluntar... Foto #1
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Die Hydrochlorid-Injektion von Dexased™ und Dexmedvet™ wurde aufgrund von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

CRONUS PHARMA LLC führt im Namen von Cronus Pharma Specialties, Hyderabad, Indien, einen freiwilligen Rückruf durch, bei dem es sich um eine Charge handelt, die aus zwei verschiedenen Chargen besteht: Dexased™ (Aspen) und Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). Beide Produkte enthalten Dexmedetomidin-Hydrochlorid-Injektion 0,5 mg/ml, ein verschreibungspflichtiges Produkt in… Mehr sehen

#recall #animalveterinary #unitedstates

Erinnert Dexased™ and Dexmedvet™ Hydrochloride Injection recalled due to Particulate Matter CRONUS PHARMA LLC... Foto #1
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