Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)



WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt
Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Sie Ihren Bericht bearbeiten.


Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Gemeldet von

Message us
WhatsApp

Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

KVK-Tech Betaxolol-Tabletten, USP - aufgrund des möglichen Vorhandenseins von Oxycodon-HCl-Tabletten zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

KVK-Tech, Inc. ruft freiwillig eine Charge (Chargennummer: 17853A; „die Charge“) von Betaxolol-Tabletten, USP 10 mg, weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „K“ über der Halbierten „13“ auf der einen Seite und „schlicht“ auf der anderen Seite „für Verbraucher zurück. Die Charge wurde landesweit an Groß- und… Mehr sehen

#recall #drugs #us

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet Foto #1
321

Hospira-Natriumbicarbonat- und Lidocain-HCl-Injektionen — aufgrund möglicher Anwesenheit von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 5-mÄq/10-ml-Durchstechflasche, 1-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 50-mg/5-ml-Durchstechflasche und 2-%-Lidocain-HCl-Injektion, USP, 100-mg/5-ml-Durchstechflasche, auf Benutzerebene zurück, da möglicherweise Glaspartikel vorhanden sind. Bis heute hat Hospira, Inc. für diese Chargen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten. Die Produkte… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #us

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter Foto #1
321

Nasensprays der Marke Ion & Restore — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Biomic Sciences ruft freiwillig alle Produkte von ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus und Restore Sinus Spray für Verbraucher zurück. Tests der FDA ergaben, dass das Produkt mikrobielle Verunreinigungen enthält, die als Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (hauptsächlich B. malikii) und Paenibacillus sp. (diese Mikroorganismen sind… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination Foto #1
321

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update — aufgrund von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Merck Animal Health, außerhalb der USA und Kanada als MSD Animal Health bekannt, ein Geschäftsbereich von Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA (NYSE: MRK), ruft freiwillig 4 weitere Chargen von BANAMINE®/BANAMINE® -S (Flunixin-Meglumin-Injektion) 50 mg/ml in den Vereinigten Staaten zurück, die zur Injektion bei Rindern, Schweinen… Mehr sehen

#drugs #recall #us

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter Foto #1
321

BREXAFEMME® Antimykotikum zum Einnehmen — aufgrund möglicher Kreuzkontamination zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

SCYNEXIS, Inc. führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von 2 Chargen BREXAFEMME® (Ibrexafungerp-Tabletten) an Verbraucher auf dem US-Markt durch, da das zur Herstellung der BREXAFEMME® -Tabletten verwendete Ibrexafungerp-Citrat mit einem nicht antibakteriellen ß-Lactam-Wirkstoff möglicherweise kreuzkontaminiert ist. Bei einer Überprüfung der Produktionsanlagen und der Reinigungsaktivitäten bei einem Lieferanten wurde… Mehr sehen

#drugs #recall #us

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination Foto #1
321

VistaPharm Sucralfat-Suspension zum Einnehmen 1 g/10 ml — wegen potenziellem Bacillus cereus zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

VistaPharm LLC ruft freiwillig eine (1) Charge Sucralfat-Suspension zum Einnehmen, 1 g/10 ml, an Verbraucher zurück, da das Produkt mit Bacillus cereus verunreinigt ist. Dieses Produkt wurde landesweit im Großhandel an drei (3) Händler vertrieben. Bis heute hat VistaPharm LLC keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit… Mehr sehen

#drugs #us #bazilluscereus

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus Foto #1
322

Novartis Sandimunne Oral Solution — aufgrund von Kristallisation zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Novartis führt auf Verbraucherebene einen freiwilligen landesweiten Rückruf einer Charge seiner Sandimmune® Lösung zum Einnehmen (Ciclosporin-Lösung zum Einnehmen, USP), 100 mg/ml, in den USA durch, da in einigen Flaschen Kristallbildung beobachtet wurde, die möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Dieses Los wurde ab April 2023 landesweit… Mehr sehen

#recall #drugs #us

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization Foto #1
321
F

Personal und medizinische Verfahren sind weit entfernt, Lees Summit, MO, USA

vor 9 Monaten •reported by user-fhxtx618 • einzelheiten

Meine Freundin ist hergekommen, weil ihr jemand Drogen gegeben hat. Dann macht das Krankenhaus dasselbe mit Angstmedikamenten, um ihre Behauptung zu erzwingen, dass sie auch aufgenommen werden muss. Sie war 3 Tage lang bewusstlos, etwas muss getan werden, auch als sie um Hilfe bat, um die Toilette… Mehr sehen

#drugs #leessummit #missouri #us

184

TheraBreath Kids Strawberry Splash Mundspüle — aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE: CHD) hat heute einen freiwilligen Rückruf einer bestimmten Charge TheraBreath Kids Strawberry Splash 16 oz eingeleitet, nachdem das Unternehmen eine mikrobielle Kontamination aufgrund des Vorhandenseins von Hefe (Candida Parapsilosis) in der Charge #PA3083011 des Produkts festgestellt hatte, das zwischen dem 31.… Mehr sehen

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination Foto #1
321

WEFUN-Kapseln - wegen nicht deklariertem Sildenafil zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Recall notice

Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. ruft freiwillig 300 Schachteln mit WEFUN-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse ergab, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Sildenafil ist ein als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannter Inhaltsstoff, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei… Mehr sehen

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil Foto #1
321

Beliebte Themen

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Letzte 30 Tage