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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

WishGarden Herbal Remedies Happy Ducts Compress - erinnert sich, da es mit Cronobacter sakazakii verunreinigt sein kann., USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: WishGarden Herbs
Markenname: WishGarden Herbal Remedies
Produkt zurückgerufen: Happy Ducts Compress
Grund des Rückrufens: Das Produkt kann mit Cronobacter sakazakii kontaminiert sein.
FDA-Rückruftermin: 1. Dezember 2020
Details zum Rückruf: WishGarden Herbs, Inc. erinnert freiwillig an eine Menge Happy Ducts Compress an die Verbraucherebene. Nachdem festgestellt wurde,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert WishGarden Herbal Remedies Happy Ducts Compress - recalled as it may be contaminated with Cronobacte... Foto #1
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Recall notice

Fresenius Kabi USA Dexmedetomidin HCL in 0,9% Natriumchlorid-Injektion - zurückgerufen wegen Kreuzkontamination mit Lidocain, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Fresenius Kabi USA
Markenname: Fresenius Kabi USA
Produkt zurückgerufen: Dexmedetomidin HCL in 0,9% Natriumchlorid-Injektion
Grund des Rückrufens: Kreuzkontamination mit Lidocain
FDA-Rückrufedatum: 19. November 2020
Rückrufdetails: Fresenius Kabi USA erinnert sich freiwillig an eine einzelne Charge Dexmedetomidin-HCl in 0,9% Natriumchlorid-Injektion, 200 mcg/50 ml (4 mcg/ml), 50 ml… Mehr sehen

#crosscontamination #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Fresenius Kabi USA Dexmedetomidine HCL in 0.9% Sodium Chloride Injection - recalled due to cross con... Foto #1
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Recall notice

Lohxa Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Alkoholfrei - zurückgerufen, da es mit Burkholderia lata kontaminiert sein könnte, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Lohxa, LLC
Markenname: Lohxa
Produkt zurückgerufen: Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% alkoholfrei
Grund des Rückrufens: Kann mit Burkholderia lata kontaminiert sein
FDA-Rückrufedatum: 09. November 2020
Rückrufdetails: Lohxa, LLC erinnert freiwillig an Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Alkoholfreie (NDC: 70166-027-15) Produkte mit einem Ablaufdatum vom… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lohxa Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free - recalled as it may be contaminate... Foto #1
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Recall notice

Nostrum Laboratories Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 500 mg - aufgrund NDMA zurückgerufen übersteigt die zulässige tägliche Aufnahmegrenze, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Nostrum Laboratories
Markenname: Nostrum Laboratories
Rückgerufen Produkt: Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 500 mg
Grund des Rückrufs: NDMA überschreitet akzeptable tägliche Aufnahmemenge
FDA Rückrufdatum: 03. November 2020
Rückrufdetails: Nostrum Laboratories, Inc. erinnert sich freiwillig an 2 (zwei) Lose Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 500… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

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Recall notice

Nostrum Laboratories Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 750 mg - aufgrund NDMA zurückgerufen übersteigt die zulässige Tagesdosis, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Nostrum Laboratories
Markenname: Nostrum Laboratories
Rückgerufen Produkt: Metformin HCl Extended Release Tabletten, USP 750 mg
Grund des Rückrufs: NDMA überschreitet akzeptable tägliche Aufnahmemenge
FDA Rückrufdatum: 02. November 2020
Rückrufdetails: Kansas City, Missouri, Nostrum Laboratories, Inc. erinnert sich freiwillig 2 (zwei) Lose Metformin HCl Extended Release Tabletten,… Mehr sehen

#drugs #blood #recall #unitedstates

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Recall notice

Paroex Chlorhexidin Gluconat Mundspülung, 4 oz und 16 oz - aufgrund potenzieller Kontamination mit Burkholderia lata zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconat Mundspülung, 4 oz und 16 oz
Grund des Rückrufens: Potenzielle Kontamination mit Burkholderia lata
FDA Rückrufdatum: 28. Oktober 2020
Rückrufdetails: Sunstar Americas, Inc. (SAI) erinnert sich freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Produkte… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #wickeln

Erinnert Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 4 oz and 16 oz - recalled due to potential contamination... Foto #1
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Recall notice

Time-Cap Labs Inc. Metformin Hydrochlorid für Tabletten mit erweiterter Freisetzung, USP 500 mg und 700 mg - aufgrund des Nachweises von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Verunreinigungen zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Marksans Pharma Limited
Markenname: Time-Cap Labs Inc.
Zurückgerufene Produkt: Metformin-Hydrochlorid für Tabletten mit erweiterter Freisetzung, USP 500 mg und 700 mg
Grund des Rückrufens: Durch den Nachweis von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Verunreinigungen
FDA Rückrufdatum: 05. Oktober 2020
Rückrufdetails: Marksans Pharma Limited, Indien erweitert freiwillig seine früher eingeleitete… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Time-Cap Labs Inc. Metformin Hydrochloride for Extended-Release Tablets, USP 500 mg and 700 mg - rec... Foto #1
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Smart Care Handdesinfektionsmittel verpackt in 0,84 Unzen Beuteln — zurückgerufen, weil das Produkt in Behältern verpackt ist, die einem Lebensmittel- und Getränkebeutel ähneln., United States

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Ashtel Studios
Markenname: Smart Care
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel verpackt in 0,84 Unzen Beuteln
Grund des Rückrufens: Das Produkt wird in Behältern verpackt, die einem Lebensmittel- und Getränkebeutel ähneln.
FDA Rückrufdatum: 02. Oktober 2020
Rückrufdetails: Company Ankündigung Ashtel Studios hat einen freiwilligen Rückruf aller vielen lizenzierten Hand… Mehr sehen

#handsanitizer #drugs #unitedstates

Erinnert Smart Care Hand sanitizer packaged in 0.84 oz. pouches - recalled due to product is packaged in cont... Foto #1
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Recall notice

Riomet ER - wegen NDMA Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Sun Pharmaceutical Industries
Markenname: Riomet ER
Produkt zurückgerufen: Metformin-Hydrochlorid für Suspension zum Einnehmen mit erweiterter Freisetzung
Grund des Rückrufens: Durch den Nachweis von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) Verunreinigungen
FDA Rückrufdatum: 23. September 2020
Rückrufdetails: Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (SUN PHARMA), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Sun Pharmaceutical Industries Ltd.,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Riomet ER - recalled due to due to NDMA Impurity Company name: Sun Pharmaceutical Industries Brand... Foto #1
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Acella Pharmaceuticals, LLC Schilddrüsen-Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Sub Potenz, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Acella Pharmaceuticals, LLC
Markenname: NP Schilddrüse 15 & NP Thyreoid120
Rückgerufen: Schilddrüsen-Tabletten
Grund des Rückrucks: Sub Potency
FDA Rückrufdatum: 17. September 2020
Rückruf Details: Acella Pharmaceuticals, LLC erinnert freiwillig an eine Menge von 15 mg und eine Menge 120-mg NP Thyreoid®, Schilddrüsen-Tabletten, USP [Levothyronin (T4) und… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #sub

Erinnert Acella Pharmaceuticals, LLC Thyroid Tablets - recalled due to Sub Potency Company name: Acella Pharm... Foto #1
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