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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

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Nostrum Laboratories, Inc. Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg - zurückgerufen aufgrund von Nitrosaminverunreinigungen über dem ADI-Grenzwert von 96 ng/Tag, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Nostrum Laboratories, Inc.
Markenname: Nostrum Laboratories, Inc.
Produkt zurückgerufen: Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg
Grund des Rückrufens: Aufgrund des Gehalts an Nitrosamin-Verunreinigungen über dem ADI-Grenzwert von 96 ng/Tag
FDA-Rückrufedatum: 25. Januar 2021
Details zum Rückruf: Kansas City, Missouri, Nostrum Laboratories, Inc. erinnert sich… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates

Erinnert Nostrum Laboratories, Inc. Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg - recalled due to Due... Foto #1
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Fresenius Kabi USA Ketorolac-Tromethamin-Injektion, USP, 30 mg/mL - aufgrund von Partikeln zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Fresenius Kabi USA
Markenname: Fresenius Kabi
Produkt zurückgerufen: Ketorolac Tromethamin Injection, USP, 30 mg/mL
Grund des Rückrufens: Vorhandensein von Feinstaub
FDA-Rückrufedatum: 08. Januar 2021
Rückrufdetails: Fresenius Kabi USA erinnert freiwillig eine einzelne Partie Ketorolac-Tromethamin-Injektion, USP, 30 mg/mL, 1 mL eine 2-ml-Bernsteinflasche auf Benutzerebene aufgrund des Vorhandenseins… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Fresenius Kabi USA Ketorolac Tromethamine Injection, USP, 30 mg/mL - recalled due to Presence of par... Foto #1
315   Bemerkungen Kommentar

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Nostrum Laboratories Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg - zurückgerufen aufgrund von NDMA übersteigt die akzeptable Tagesdosis, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Nostrum Laboratories
Markenname: Nostrum Laboratories
Produkt zurückgerufen: Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg
Grund des Rückrufs: NDMA überschreitet akzeptable tägliche Aufnahmeliste
FDA-Rückrufedatum: 04. Januar 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung Nostrum Laboratories, Inc. erinnert freiwillig eine Menge Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg (generisches Äquivalent… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates

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Soho Fresh 70% Reinigungsalkohol - aufgrund von mit Methanol kontaminiert zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Essaar Inc.
Markenname: Soho Fresh
Produkt zurückgerufen: 70% Reinigungsalkohol
Grund des Rückrufens: Kontaminiert mit Methanol
FDA-Rückrufedatum: 04. Januar 2021
Rückrufdetails: Firmenmitteilung Essaar Inc. erinnert freiwillig Los 200528303 von Soho Fresh 70% Rubbing Alcohol in 33,81 oz. Durchsichtige Plastikflaschen auf Verbraucherebene. Die FDA-Analyse des Produkts ergab, dass… Mehr sehen

#handsanitizer #drugs #unitedstates

Erinnert Soho Fresh 70% Rubbing Alcohol - recalled due to Contaminated with Methanol Company name: Essaar... Foto #1
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GUM Paroex Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse - aufgrund einer möglichen Kontamination mit Burkholderia lata zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Precision Dose Inc.
Markenname: GUM Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse, 15 mL Einzeldosisbecher
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 31. Dezember 2020
Rückrufdetails: Die Ankündigung des Unternehmens Precision Dose, Inc. erinnert freiwillig alle Lose von Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP,… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert GUM Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse - recalled due to potential contamination with Burkhol... Foto #1
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Paroex Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse, 4 oz und 16 oz - zurückgerufen wegen möglicher Kontamination mit Burkholderia lata, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Mundspülung, 4 Unzen und 16 oz
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 28. Dezember 2020
Rückrufdetails: Schaumburg, Illinois, Sunstar Americas, Inc. (SAI) erinnert freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP zurück, 0,12%… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #wickeln

Erinnert Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 4 oz and 16 oz - recalled due to Potential contamination... Foto #1
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IMC Wash-Free Handdesinfektionsmittel - zurückgerufen durch nicht deklariertes Methanol, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Shane Erickson, Inc. DBA Innovative Marketing Consultants
Markenname: IMC
Produkt zurückgerufen: Waschfreies Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Nicht deklariertes Methanol
FDA-Rückruftermin: 23. Dezember 2020
Rückrufdetails: Shane Erickson, Inc. erinnert sich freiwillig an Los 2020/05/11 und MFG: 2020/05/10 L/N: 20200510-3 von imc Wash-Free Hand Desinfektionsmittel 50 ml, 100… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert IMC Wash-Free Hand Sanitizer - recalled due to Undeclared Methanol Company name: Shane Erickson, In... Foto #1
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Torrent Pharmaceuticals Limited Anagrelide Capsule USP 1mg - aufgrund eines Fehlers des Auflösungstests zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Torrent Pharmaceuticals Limited
Markenname: Torrent Pharmaceuticals Limited
Produkt zurückgerufen: Anagrelide Capsule USP 1mg
Grund des Rückrufens: Aufgrund des Fehlers des Auflösungstests
FDA-Rückruftermin: 09. Dezember 2020
Rückrufdetails: Torrent Pharmaceuticals Limited erinnert freiwillig an eine Menge Anagrelide-Kapseln, USP auf Verbraucherebene aufgrund eines Fehlers des Auflösungstests, der während routinemäßiger… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Torrent Pharmaceuticals Limited Anagrelide Capsule USP 1mg - recalled due to dissolution test failu... Foto #1
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WishGarden Herbs Remedies Cord Care und Goldenseal Powder - aufgrund einer möglichen Cronobacter sakazakii Kontamination zurückgerufen, USA

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: WishGarden Herbs, Inc.
Markenname: WishGarden Herbal Remedies
Produkt erinnert: Cord Care und Goldenseal Powder
Grund des Rückrufens: Das Produkt kann mit Cronobacter sakazakii kontaminiert sein
FDA-Rückruftermin: 04. Dezember 2020
Rückrufdetails: Firmenmitteilung WishGarden Herbs, Inc. erinnert freiwillig 14 Losen Cord Care und Goldenseal Powder Produkte, die nach… Mehr sehen

#drugs #unitedstates

Erinnert WishGarden Herbs Remedies Cord Care and Goldenseal Powder - recalled due to potential Cronobacter sa... Foto #1
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Regenecare HA Topical Anästhesie Hydrogel - aufgrund von Burkholderia cepecia Kontamination zurückgerufen.

vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: MPM Medical, LLC
Markenname: MPM Medical
Produkt zurück: Regenecare HA Topical Anästhesie Hydrogel
Grund des Rückrufens: Burkholderia cepecia Kontamination.
FDA-Rückruftermin: 02. Dezember 2020
Rückrufdetails: MPM Medical erinnert freiwillig eine Menge Regenecare HA Hydrogel an die Verbraucherebene zurück. Nach zwei Kundenbeschwerden über sichtbare Kontamination festgestellt, dass das… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates

Erinnert Regenecare HA Topical Anesthetic Hydrogel - recalled due to Burkholderia cepecia contamination. Comp... Foto #1
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