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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Produkt: Wrap

Aktualisiert: 14. Januar 2021 12:00

14. Januar 2021 12:00

“Ort der angeblichen Gefahr (en): 1581 Old State Rd Carson, WA 98610-3110 Beschreibung der angeblichen Gefahr (en): Covid-19 Compliant - Kein Hygieneplan oder Ausrüstung für Mitarbeiter oder externe Gäste. Hazardious Chemicals - Keine Entlüftung oder explosionsgeschützte Elektrik in der Lackieranlage... Mehr anzeigen. Malen in nicht ausgewiesenen Lackierbereichen, die Mitarbeiter harten krebsverursachenden Chemikalien aussetzen. Entsorgung von Chemikalien (Farbe, Verdünner, Hydrauliköl und Sand aus dem Wheelabrating) auf Grundstücksböden in der Nähe von Feuchtgebieten. Kein ordnungsgemäßes Abflusssystem oder Haltetanks für verunreinigtes Wasser oder Öl. Schwarzer Schimmel über dem Bürobereich. Exponierte asbesthaltiges Rohr in der Nähe von Büro.


Quelle: Osha.gov | Datum des Zahlungseingangs: 2020-06-16
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Depuy Synthes Joint Reconstruction, 700 Orthopedic Drive, WARSAW, IN, 46581, USA

DePuy-Synthes Joint Reconstruction, 700 Orthopedic Dr, Warsaw, IN 46582, USA

13. Januar 2021 12:00

“„- In der letzten Woche gab es 6 Fälle von COVID. Allein zwei Fälle waren in Distribution. Die Arbeitsbedingungen in Distribution sind sehr unhygienisch und ungesund. Die Arbeitsplätze, die Ausrüstung, die Schnurtaschen, die Böden, die Computer usw. werden selten jemals desinfiziert. Lebensmittelver... Mehr anzeigenpackungen, Kaugummi, Getränkeflaschen, Kleenex, finden Sie alle in den Mülleimern innerhalb der Türen des Schiffes. Keine soziale Distanzierung und der Arbeitgeber zwingen die Mitarbeiter nicht dazu, Masken zu tragen. - Dieses J - J-Werk ist für die Herstellung und den Versand gemeinsamer Ersatz verantwortlich. Die Teile werden ständig vor dem Versand bearbeitet, ohne Rücksicht auf die Sicherheit oder Sauberkeit für den Empfänger.


Quelle: Osha.gov | Kassitations-Datum: 2020-10-06
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1. Januar 2021 21:01

“Firmenname: Precision Dose Inc.
Markenname: GUM Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse, 15 mL Einzeldosisbecher
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 31. Dezember 2020
Rückrufdetails: Die Ankündigung des Unternehmen... Mehr anzeigens Precision Dose, Inc. erinnert freiwillig alle Lose von Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12%, 15 ml Unit Dose Cups mit einem Ablaufdatum vom 31.1.2021 bis zum 28.02.2022 (siehe spezifische Lose unten) zum Verbraucherniveau. Precision Dose, Inc. wurde vom Hersteller des Produkts Sunstar Americas, Inc., dass dieses Produkt möglicherweise mit dem Bakterium Burkholderia lata kontaminiert ist.

Aus Informationen des Herstellers Sunstar Americas, Inc. kann die Verwendung des defekten Produkts im immunkompetenten Wirt zu oralen und möglicherweise systemischen Infektionen führen, die eine antibakterielle Therapie erfordern. In den am stärksten gefährdeten Populationen kann die Verwendung des defekten Produkts zu lebensbedrohlichen Infektionen wie Lungenentzündung und Bakteriämie führen.

Bisher wurden Precision Dose, Inc. keine unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion gemeldet. Das verschreibungspflichtige Mundspülprodukt, das nur über medizinisches Fachpersonal erhältlich ist, ist als Teil eines professionellen Programms zur Behandlung von Gingivitis indiziert und das betroffene Produkt ist:

- Verteilt in Fällen mit jeweils 3 in Schrumpffolie eingewickelten Kunststoffschalen mit jeweils 10 Einzeldosisbechern, 30er-Pack. NDC 68094-028-62
- Verteilt in Fällen mit jeweils 10 in Schrumpffolie eingewickelten Kunststoffschalen mit jeweils 10 Einzeldosisbechern, 100er-Pack. NDC 68094-028-61

Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse wurde bundesweit in den USA an pharmazeutische Großhändler vertrieben. Precision Dose, Inc. benachrichtigt seine Empfänger direkt und veranlasst die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen, die im Besitz dieser Produkte sind, sollten sofort nicht mehr verwendet und abgegeben werden.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich unter 1 (800) 397-9228 (Montag-Freitag, 8:00 bis 16:30 Uhr Central Time) an Precision Dose, Inc. unter customercare@precisiondose.com wenden. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Betroffene Produkte und Chargenzahlen folgen unten: BETROFFENE LOS-Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12%

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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28. Dezember 2020 20:00

“Unternehmensname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Mundspülung, 4 Unzen und 16 oz
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 28. Dezember 2020
Rückrufdetails: Schaumburg, Illinois, Sunstar A... Mehr anzeigenmericas, Inc. (SAI) erinnert freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP zurück, 0,12% Produkte mit einem Ablaufdatum vom 31.12.2020 — 30.09.2022 auf Verbraucherebene. Dieses Produkt ist möglicherweise mit den Bakterien Burkholderia lata verunreinigt. Dies ist eine Erweiterung des am 27. Oktober 2020 angekündigten Rückrufens. Die Verwendung des defekten Produkts im immunkompetenten Wirt kann zu oralen und möglicherweise systemischen Infektionen führen, die eine antibakterielle Therapie erfordern. In den am stärksten gefährdeten Populationen kann die Verwendung des defekten Produkts zu lebensbedrohlichen Infektionen wie Lungenentzündung und Bakteriämie führen.

Bisher wurden 29 unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion an die ORKB gemeldet. Betroffene Patienten wurden positiv auf Burkholderia Lata-Infektionen getestet, die typischerweise in Sputumkulturen auftreten, während sie wegen anderer schwerwiegender Erkrankungen behandelt wurden. Die Anwendung des kontaminierten Produkts bei Patienten mit bereits bestehenden Atemwegserkrankungen, einschließlich derjenigen, die mit Covid-19 infiziert sind, ist besonders unsicher.

Das verschreibungspflichtige Mundspülprodukt, das nur über medizinisches Fachpersonal erhältlich ist, ist als Teil eines professionellen Programms zur Behandlung von Zahnfleischentzündungen indiziert und wird wie folgt verpackt:

- 1789P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 6 bernsteinfarbene Flaschen mit 16 Flüssigunzen (473 ml) Chlorhexidin enthalten. Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss und einen 15 ml dosierten Dosierbecher, ist sicher versiegelt und mit einem mehrteiligen Wrap-Around-Etikett verziert.
- 1788P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 24 bernsteinfarbene Flaschen mit 4 Flüssigunzen (118,25 ml) Chlorhexidin enthalten. Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss, ist sicher versiegelt und mit einem mehrteiligen Rundumetikett versehen.

Das Produkt kann wie in gezeigt identifiziert werden Die folgenden Bilder wurden von Paroex landesweit an Zahnarztpraxen, Dentalverteiler, pharmazeutische Großhändler, Zahnarztschulen und Apotheken verteilt. SAI benachrichtigt seine Direktvertriebshändler und Kunden per USPS Priority Mail und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen, die im Besitz dieser Produkte sind, sollten sofort nicht mehr verwendet und abgegeben werden.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich telefonisch unter 1-800-528-8537 oder von Montag bis Freitag von 8.00 bis 17.00 Uhr CST an SAI wenden. us.pcr@us.sunstar.com Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Betroffene Produkte und Chargennummern folgen unten:

-Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Größe/Form: 16 fl.oz. NDC #: 052376-021-02 Produktcode: 1789P Lots zurückgerufen: ALLE LOTS mit Ablaufdatum vom 31. Dezember 2020 bis zum 30. September 2022

- Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Größe/Form: 4 fl.oz Bernsteinfarbene Flaschen NDC #: 052376-021-04. Produktcode: 1788P Lots zurückgerufen: ALLE LOTS mit Ablaufdatum vom 31. Dezember 2020 bis zum 30. September 2022.

Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Füllen Sie den Bericht aus und senden Sie ihn Online-Post oder Fax ein: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern, füllen Sie es aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178. Sunstar ist bestrebt, sichere, vollständig konforme Produkte von höchster Qualität zu liefern, und ergreift die notwendigen Schritte, um das zukünftige Auftreten dieses Problems zu verhindern. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Polywood, 1001 W Brooklyn St, SYRACUSE, IN, 46567, USA

POLYWOOD, 1001 W Brooklyn St, Syracuse, IN 46567, USA

15. Dezember 2020 12:00

“Arbeitgeber durchsetzt soziale Distanzierung Sonstiges Uns wurde nicht gesagt, dass es bei Polywood mehrere Fälle gegeben hat. Und sie haben versucht, alles unter Verschluss zu halten.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-06-09 Weniger sehen
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, GIK Acoustics USA, 3731 Northcrest Rd., ATLANTA, GA, 30340, USA

GIK Acoustics, 3731 Northcrest Rd #29, Atlanta, GA 30340, USA

15. Dezember 2020 12:00

“1. Es gibt keine Abluftventilatoren für die Belüftung, was die Luftqualität beeinträchtigt. Die Luft kommt nur aus offenen Türen. Es gibt woodshop Staub und Gewebestaub. Es besteht ein erhöhtes Covid-19-Risiko durch mangelnde Belüftung, das kürzlich durch das Aufhängen mehrerer Kunststoffvorhänge ve... Mehr anzeigenrstärkt wird, um die Arbeitsstationen voneinander zu trennen und die Luftzirkulation weiter zu reduzieren. Die Mitarbeiter sind aufgrund zu hoher Innentemperatur Gefahren durch Hitzeerschöpfung/Hitzschlag ausgesetzt. Der Arbeitgeber hat den Lärmpegel in den verschiedenen Bereichen der Anlage nicht überwacht, um zu beurteilen, ob ein Hörverhaltungsprogramm erforderlich war. (CNCs, Kompressor, Wrapping-/Uphosltery-Raum, Tacker). 4. Der Arbeitgeber bewertete die Menge an Staubverunreinigungen in der Luft nicht, um festzustellen, ob ein Atemschutzprogramm erforderlich war. Die Verwendung von Atemschutzgeräten ist erforderlich, der Arbeitgeber hat jedoch kein schriftliches Atemschutzprogramm eingeführt. Die Mitarbeiter wurden nicht durch medizinische Fragebögen ausgewertet, bevor sie Atemschutzmasken trugen, und wurden nicht auf die Probe gestellt. Atemschutzmasken werden nicht immer zur Verfügung gestellt und Ersatz ist nicht immer verfügbar. Die für Covid-19 bereitgestellten Masken sind nicht ausreichend und schützen die Arbeiter nicht. 6. Schwere Materialien wie Palettenladungen aus Sperrholz werden 6 bis 18 Fuß über dem Boden gelagert und stellen manchmal eine Gefahr für die darunter liegenden dar. Es gibt keine Leitern vor Ort, die die hohen Lagerregale erreichen können. Unsicheres Klettern durch Mitarbeiter ist der einzige Zugang für weniger als Palettenladungen. Elektrische und pneumatische Leitungen werden durch improvisierte und potenziell unsichere Wege aufgehängt. 9. Sägemehl fängt trotz des Staubsammelsystems, das selbst eine Brandgefahr darstellt, manchmal auf den CNC-Routern in Brand. Es gibt Feuerlöscher, die jedoch nicht für kleinere, schwelende Brände verwendet werden, und sie könnten ein Feuer nicht effektiv bekämpfen, wenn es in die mehreren hundert Pfund Sägemehl im Kollektorsystem gelangen würde.

Angebliche Gefahren: 9, Mitarbeiter ausgesetzt: 15
Quelle: Osha.gov | Empfangsdatum: 2020-10-20
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3. Dezember 2020 12:00

“Es gibt viele Mitarbeiter, die aufgrund der sozialen Distanzierung innerhalb der Anlage von COVID19 bedroht sind. Es ist unmöglich, 6 Fuß auf dem Fließband zu trennen. Uns wird eine Maske gegeben, die ausgepackt ist, wir stehen täglich 30-45 in Schlangen, um in das Gebäude zu gelangen, und wir werde... Mehr anzeigenn nicht getestet, bevor wir zur Arbeit zurückkehren. Es ist sehr gefährlich, über 3.000 Arbeiter in einem Gebäude zu haben, in dem es gibt?Es ist kein echtes Desinfektionsmittel, keine Tests, keine soziale Distanzierung oder eine konsequente Reinigung.


Quelle: Osha.gov | Datum des Zahlungseingangs: 2020-05-26
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Web Industries Inc, 3925 Ardmore Avenue, Fort Wayne, IN 46802, USA

Web Industries Inc, 3925 Ardmore Ave, Fort Wayne, IN 46802, USA

10. November 2020 12:00

“Die Mitarbeiter waren bei der Arbeit mit Symptomen von COVID-19 krank und wurden nach Hause geschickt, andere Mitarbeiter wurden exponiert. Die Mitarbeiter werden an Gabelstaplern geschult und mit Gabelstaplern bedient, nachdem sie zwei Wochen lang dort waren. Die Betreiber von Gabelstaplern rasen d... Mehr anzeigenurch das Gebäude. Sie halten nicht an Kreuzungen an; sie fahren durch, ohne ihre Hupe zu hupen, sie haben Kreuzungen durchlaufen, während die Mitarbeiter durch sie gehen. Fertigwaren/Versandabteilung: Es gibt Einzelpersonen, die die fertigen Waren falsch stapeln. Sie stapeln Stapel von Stoffmaterialien ungleichmäßig. Sie stapeln Bündel mit einem Gewicht von 400 bis 500 Pfund. Sie stapeln sich mit kleinen Rollen auf der Unterseite und großen Rollen oben. Bundles sind vier bis fünf Rollen hoch gestapelt. Sie stapeln sie falsch und sie sind instabil. Die Rollen könnten auf Mitarbeiter fallen oder einen Unfall verursachen. Verpackung/Wrapper: Die Mitarbeiter stehen auf den Förderrollen auf und stehen darauf, um eine frei gestaute Finish-Wrap zu ziehen.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-06-23
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28. Oktober 2020 11:00

“Firmenname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconat Mundspülung, 4 oz und 16 oz
Grund des Rückrufens: Potenzielle Kontamination mit Burkholderia lata
FDA Rückrufdatum: 28. Oktober 2020
Rückrufdetails: Sunstar Americas, Inc. (SAI) erinnert si... Mehr anzeigench freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Produkte mit einem Ablaufdatum von 6/30/22 — 9/30/22 (siehe spezifische Lose unten) bis zum Verbraucherniveau. Dieses Produkt kann mit den Bakterien Burkholderia lata kontaminiert sein.

Die Verwendung des defekten Produkts im immunokompetenten Wirt kann zu oralen und potenziell systemischen Infektionen führen, die eine antibakterielle Therapie erfordern. In den am stärksten gefährdeten Populationen kann die Verwendung des defekten Produkts zu lebensbedrohlichen Infektionen wie Lungenentzündung und Bakteriämie führen. Bisher wurden der ORKB keine unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf gemeldet. Das verschreibungspflichtige Mundspülmittel, das nur über medizinisches Fachpersonal erhältlich ist, ist zur Verwendung als Teil eines professionellen Programms zur Behandlung von Gingivitis indiziert und wird wie folgt verpackt:

- 1789P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 6 Bernsteinflaschen mit 16 flüssigen Unzen (473 ml) Chlorhexidin-Spülung enthalten. Die Flasche hat eine kindersichere Kappe und einen 15 ml dosierten Dosierbecher, ist sicher versiegelt und ist mit einem mehrteiligen Wrap-around Etikett verziert.
- 1788P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 24 Bernsteinflaschen mit 1 18,25 ml Chlorhexidin-Spülung enthalten. Die Flasche hat eine kindersichere Verschlusskappe, ist sicher versiegelt und ist mit einem mehrteiligen Wrap-around Etikett verziert.

Das Produkt kann identifiziert werden, wie in den Bildern unten gezeigt: Paroex wurde landesweit an Zahnarztpraxen, Dentalhändlern, Pharmagroßhändlern, Zahnschulen und Apotheken verteilt. SAI benachrichtigt seine direkten Distributoren und Kunden per USPS Priority mail und organisiert die Rücksendung aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen, die im Besitz dieser Produkte sind, sollten die Anwendung und die Abgabe sofort einstellen.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können SAI telefonisch unter 1-800-528-8537 oder per E-Mail us.pcr@us.sunstar.com am Montag-Freitag von 8:00 bis 17:00 Uhr CST kontaktieren. Verbraucher sollten ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister kontaktieren, wenn sie irgendwelche Probleme haben, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen können. Betroffene Produkte und Chargennummern sind im folgenden Link aufgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Würmer in meinen Bananen-Nuss-Muffins, Walmart Supercenter, Navarre Avenue, Oregon, OH, USA

Walmart Supercenter, 3721 Navarre Ave, Oregon, OH 43616, USA

14. Oktober 2020 23:12

“Ich kaufte eine 4er-Packung ihrer Bäckerei Banana Nut Muffins. Ich habe sie schon mal gekauft, also hatte ich keine Bedenken. Beim Öffnen meiner ersten Packung sah die Papierverpackung aus, als hätte sie Würmer auf der Unterseite. Das hatte ich noch nie gesehen, also überprüfte ich den Boden des Muf... Mehr anzeigenfins, und das hatte auch einige. Ich habe den Rest weggeworfen. Wie gesagt, ich habe diese oft gekauft und sie hatten das noch nie, also ist das nicht normal. An diesem Ort hatte ich eine Packung Mini-Brownies in den flachen Plastikbehälter bekommen und es gab Plastikstücke, die in die Brownies gebacken wurden. Musste diese auch rauswerfen, nachdem es mindestens 5 mit Plastikchips in ihnen waren. Hier ist eindeutig die Qualitätskontrolle weit hinuntergegangen. Weniger sehen
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