إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

فريسينيوس كابي الولايات المتحدة الأمريكية ديكسميديتوميدين هكل في 0.9٪ كلوريد الصوديوم حقن - أشار بسبب التلوث المتبادل مع يدوكائين, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Company name: Fresenius Kabi USA
Brand name: Fresenius Kabi USA
Product recalled: Dexmedetomidine HCL in 0.9% Sodium Chloride Injection
Reason of the recall: Cross Contamination with Lidocaine
FDA Recall date: November 19, 2020
Recall details: Fresenius Kabi USA is voluntarily recalling a single lot of Dexmedetomidine HCl… شاهد المزيد

#crosscontamination #recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Fresenius Kabi USA Dexmedetomidine HCL in 0.9% Sodium Chloride Injection - recalled due to cross con... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

لوهكسا الكلورهيكسيدين غلوكونات الشطف عن طريق الفم أوسب، 0.12٪ خالية من الكحول - تذكر كما قد تكون ملوثة مع بوركولديريا لاتا, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Company name: Lohxa, LLC
Brand name: Lohxa
Product recalled: Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free
Reason of the recall: May be contaminated with Burkholderia lata
FDA Recall date: November 09, 2020
Recall details: Lohxa, LLC is voluntarily recalling Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Lohxa Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse USP, 0.12% Alcohol free - recalled as it may be contaminate... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

مختبرات الأنف Metformin HCL أقراص الإفراج الموسعة، USP 500 mg - تم التذكير بسبب NDMA يتجاوز الحد المسموح به للاستهلاك اليومي, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Company name: Nostrum Laboratories
Brand name: Nostrum Laboratories
Product recalled: Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 500 mg
Reason of the recall: NDMA exceeds acceptable daily intake limit
FDA Recall date: November 03, 2020
Recall details: Nostrum Laboratories, Inc. is voluntarily recalling 2 (two) lots of Metformin… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #unitedstates

312   تعليقات تعليق

Recall notice

مختبرات الأنف Metformin HCL أقراص الإفراج الموسعة، USP 750 ملغ - التذكير بسبب NDMA يتجاوز الحد المسموح به للاستهلاك اليومي, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Company name: Nostrum Laboratories
Brand name: Nostrum Laboratories
Product recalled: Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg
Reason of the recall: NDMA exceeds acceptable daily intake limit
FDA Recall date: November 02, 2020
Recall details: Kansas City, Missouri, Nostrum Laboratories, Inc. is voluntarily recalling 2 (two)… شاهد المزيد

#drugs #blood #recall #unitedstates

312   تعليقات تعليق

Recall notice

باروكس كلورهيكسيدين غلوكونات الشطف الفموي، 4 أوقية و 16 أوقية - تم التذكير بسبب التلوث المحتمل مع بورخولديريا لاتا, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Company name: Sunstar Americas, Inc.
Brand name: Paroex
Product recalled: Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 4 oz and 16 oz
Reason of the recall: Potential contamination with Burkholderia lata
FDA Recall date: October 28, 2020
Recall details: Sunstar Americas, Inc. (SAI) is voluntarily recalling Paroex® Chlorhexidine Gluconate… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates #لف

الاستدعاء Paroex Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 4 oz and 16 oz - recalled due to potential contamination... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

Time-Cap Labs Inc هيدروكلوريد الميتفورمين للأقراص الموسعة، USP 500 ملغ و 700 ملغ - تم استدعاؤها بسبب الكشف عن N-Nitrosodimethylamine (NDMA) الشوائب, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

#blood #recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Time-Cap Labs Inc. Metformin Hydrochloride for Extended-Release Tablets, USP 500 mg and 700 mg - rec... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

معقم اليد Smart Care معبأ في 0.84 أوقية. أكياس - تم استدعاؤها بسبب تعبئتها في حاويات تشبه كيس الطعام والشراب, United States

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

اسم الشركة: Ashtel Studios
اسم العلامة التجارية: سمارت كير
استذكر المنتج: معقم اليد معبأ في 0.84 أوقية.
سبب الاستدعاء: يتم تعبئة المنتج في حاويات تشبه كيس الطعام والشراب
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 02 أكتوبر 2020
تفاصيل التذكير: أعلنت شركة Ashtel Studios عن استدعاء طوعي لجميع أنواع… شاهد المزيد

#handsanitizer #drugs #unitedstates

الاستدعاء Smart Care Hand sanitizer packaged in 0.84 oz. pouches - recalled due to product is packaged in cont... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

Riomet ER - استدعى بسبب النجاسة NDMA, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

اسم الشركة: صن للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: ريوميت إيه
استدعى المنتج: هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي
سبب استدعاء: بسبب الكشف عن N-نيتروسوديميثيلامين (ندما) الشوائب
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 23 سبتمبر 2020
تفاصيل التذكير: شركة Sun Pharma للصناعات الدوائية، Inc. (SUN Pharma)، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Riomet ER - recalled due to due to NDMA Impurity Company name: Sun Pharmaceutical Industries Brand... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

Acella الصيدلانية، LLC أقراص الغدة الدرقية - أشار بسبب قوة الفرعية, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

اسم الشركة: اسيلا للادوية
اسم العلامة التجارية: NP الغدة الدرقية 15 & NP ثيرويد120
تم استدعاء المنتج: أقراص الغدة الدرقية
سبب استدعاء: قوة الفرعية
FDA تاريخ الاستدعاء: 17 سبتمبر 2020
أذكر التفاصيل: Acella الصيدلانية, LLC يستذكر طوعا الكثير من 15 ملغ والكثير واحد من 120 ملغ NP… شاهد المزيد

#drugs #unitedstates #فرعي

الاستدعاء Acella Pharmaceuticals, LLC Thyroid Tablets - recalled due to Sub Potency Company name: Acella Pharm... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs