Hand Sanitizer

Aktualisiert:

Adam's Polishes Händedesinfektionsmittel — aufgrund von Methanol zurückgerufen, USA

vor 1 Jahr •source www.fda.gov

Recall notice

Thornton, Colorado, Adam's Polishes, LLC ruft freiwillig das Los 133475 von Adam's Polishes Hand Sanitizer an die Verbraucher zurück. FDA-Tests haben ergeben, dass diese Charge nicht deklariertes Methanol enthält. Adam's Polishes ruft mit großer Vorsicht 19 weitere Lose zurück. Das Händedesinfektionsmittel wurde in den USA zwischen Juni … Mehr anzeigen
2020 und März 2022 landesweit an Internetkunden verteilt. Bisher hat Adam's Polishes keine Berichte über Verletzungen, Krankheiten oder andere unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweis: Personen, die diese Produkte versehentlich zu sich nehmen (trinken), sind einem Risiko einer Methanolvergiftung ausgesetzt. Eine erhebliche Einnahme von Methanol kann zu Koma, Krampfanfällen, dauerhafter Blindheit, bleibender Schädigung des Zentralnervensystems oder zum Tod führen. Dieses Produkt wird als Händedesinfektionsmittel verwendet, das vermarktet wird, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind.

Adam's Polishes Händedesinfektionsmittel ist in Flaschen mit 4 Unzen, 8 Unzen, 16 Unzen und einer Gallone verpackt. Diese Flaschen sind Sprühflaschen für die Flaschen mit 4 Unzen, 8 Unzen und 16 Unzen sowie Krüge für Gallonenflaschen. Losnummern: 133470, 133471, 133472, 133473, 133474, 133476, 133477, 133478, 133479, 133480, 133481, 133482, 133483, 137731, 137732, 137733, 137734, 139322, 143327

Verbraucher, die Produkte von Adam's Polishes Händedesinfektionsmittel zurückgerufen haben, sollten die Verwendung des Produkts sofort einstellen und es gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erlitten haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.

Unternehmensname: Adam's Polishes, LLC
Markenname: Adam's Polishes
Produkt zurückgerufen: Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufs: Vorhandensein von Methanol
FDA-Rückrufdatum: 07. November 2022

Quelle: www.fda.gov
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#handsanitizer #recall #us #sub #ro-tel

Adam’s Polishes Hand sanitizer - recalled due to presence of methanol Foto #1
303

American Screening LLC Händedesinfektionsmittel - zurückgerufen, weil es Wasserflaschen ähnelt, USA

vor 2 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

American Screening LLC aus Shreveport, Louisiana, erinnert sich freiwillig an 153.336 Einheiten Händedesinfektionsmittel, die 70% Ethylalkoholgel enthalten, auf Verbraucherniveau. Das Händedesinfektionsmittel ist in 8-Unzen-Behältern verpackt, die Wasserflaschen ähneln, die ein Konsumrisiko darstellen.

Risikoerklärung: Die Einnahme von Händedesinfektionsmittel, das zur topischen Anwendung bestimmt ist, kann möglicherweise zu einer … Mehr anzeigen
Alkoholtoxizität führen. Die Symptome einer Alkoholtoxizität können von mangelnder Koordination, verlangsamter oder undeutlicher Sprache, Schläfrigkeit bis hin zu Koma reichen, das tödlich sein kann. Darüber hinaus kann die Einnahme von Alkohol das Gehirn beeinträchtigen und das Fahren oder das Bedienen schwerer Maschinen beeinträchtigen. Alkohol kann auch mit zahlreichen Arzneimitteln interagieren, was zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen kann. Die Einnahme von Alkohol durch alkoholabhängige Menschen kann die Aufrechterhaltung der Abstinenz beeinträchtigen. Darüber hinaus können Menschen mit Alkoholabhängigkeit große Mengen an Händedesinfektionsmitteln auf Ethanolbasis als Ersatz suchen. Bis heute hat American Screening LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Das Produkt soll topisch aufgetragen werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen können, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind, und ist in einer 8-Unzen-Flasche verpackt. Die betroffenen Chargen für Händedesinfektionsmittel enthalten die folgenden Verfallsdaten vom 21.5.2022 und 24.05.2022 für Flaschen mit schwarzer Kappe und keine Chargennummern oder Verfallsdaten für Flaschen mit klarem Verschluss. Das Produkt kann an seiner Form (kleine Wasserflasche) identifiziert werden, mit einer schwarzen Klappkappe oder einer durchsichtigen Kappe mit blauem Ausgießer mit einem Gewicht von acht (8) Unzen/237 ml, UPC 8 4005051579 2.

Das Händedesinfektionsmittel wurde landesweit über das Internet unter americanscreeningcorp.com und/oder im Eigenverkauf an Kunden und Händler verkauft.

Verbraucher und Händler, die dieses zurückgerufene Händedesinfektionsmittel haben, sollten den Vertrieb/die Verwendung einstellen und an den Kauf- oder Entsorgungsort zurückkehren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme des im 8-Unzen-Wasserflaschenstil verpackten Händedesinfektionsmittels zusammenhängen könnten.

Unternehmensname: American Screening LLC
Markenname: American Screening
Produkt zurückgerufen: Händedesinfektionsmittel
Grund für den Rückruf: Händedesinfektionsmittel sind in 8-Unzen-Behältern verpackt, die Wasserflaschen ähneln, die ein Konsumrisiko darstellen
Rückrufdatum der FDA: 19. November 2021

Die vollständigen Rückrufdetails finden Sie auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#recall #handsanitizer #us

American Screening LLC Hand Sanitizer - recalled due to resemble water bottles Foto #1
304

artnaturals Scent Free Händedesinfektionsmittel - aufgrund von Verunreinigungen zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

artnaturals erinnert sich freiwillig an zehn hergestellte Artnaturals 8oz duftenfreies Händedesinfektionsmittel. FDA-Tests identifizierten 8-Unzen-Flaschen mit duftendem Händedesinfektionsmittel aus einer einzigen Herstellungslos: G20128A, enthielten mehrere Verunreinigungen. Nach der Kontaktaufnahme durch die FDA reagierte artnaturals sofort, um die Angelegenheit aus Vorsicht proaktiv anzugehen. Nach mehrfacher Kommunikation mit der FDA … Mehr anzeigen
haben sich die beiden Gruppen einvernehmlich darauf geeinigt, dass artnaturals einen freiwilligen Rückruf von 10 Herstellungslosen von 8 Unzen duftenfreien Händedesinfektionsmitteln herausgeben wird.

Die Exposition gegenüber den gefundenen Verunreinigungen kann in unserer Umgebung auf natürliche Weise durch Einatmen, oralen Verzehr und Hautabsorption erfolgen. Eine Langzeitexposition kann zu Krebserkrankungen wie Leukämie, Knochenmarkkrebs und Blutkrankheiten führen.

Bisher hat artnaturals keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem freiwillig zurückgerufenen Produkt erhalten. Das Produkt wird verwendet, um Keime an den Händen zu entfernen, die Krankheiten verursachen können, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind, und ist in durchsichtigen 8-Unzen-Flaschen verpackt.

Die freiwillig zurückgerufenen zehn herstellenden Artnaturals 8-Unzen-Flaschen mit SCENT FREE Händedesinfektionsmittel lauten wie folgt:

- MFG Datum: 05-05-2020. MFG LOS #: G20126E. MFG-Charge Nr.: 8737. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG Datum: 05-06-2020. MFG LOS #: G20127D. MFG-Charge Nr.: 8730. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG Datum: 05-06-2020. MFG LOS #: G20127A. MFG-Charge Nr.: 8730. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG Datum: 05-06-2020. MFG LOS #: G20127A. MFG-Charge Nr.: 8737. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG Datum: 05-06-2020. MFG LOS #: G20127E. MFG-Charge Nr.: 8733. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG Datum: 05-07-2020. MFG LOS #: G20128D. MFG-Charge Nr.: 8735. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG Datum: 05-07-2020. MFG LOS #: G20128F. MFG-Charge Nr.: 8739. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG Datum: 05-07-2020. MFG LOS #: G20128A. MFG-Charge Nr.: 8733. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG-Datum: 5/7/2020r. MFG LOS #: G20128A. MFG-Charge Nr.: 8733. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG-Datum: 5/8/2020r. MFG LOS #: G20129B. MFG-Charge Nr.: 8735. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG Datum: 05-08-2020. MFG LOS #: G20129C. MFG-Charge Nr.: 8739. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.
- MFG-Datum: 5/9/2020r. MFG LOS #: G20130B. MFG-Charge Nr.: 8735. ABLAUFDATUM: 05-01-2022. UPC # 816820028205.

Das Produkt kann anhand der folgenden Bilder identifiziert werden.

Produkte, die bei Walmart, Target, Costco, RiteAid, Publix, HEB und Amazon gekauft wurden, waren nicht betroffen. artnaturals hat den betroffenen Einzelhändler per Brief benachrichtigt und eine Rücksendung aller betroffenen Produkte veranlasst. Verbraucher, die dieses zurückgerufene Produkt besitzen, sollten es nicht mehr verwenden und angemessen verwerfen.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Firmenname: artnaturals
Markenname: artnaturals
Produkt zurückgerufen: Duftfreies Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufes: Aufgrund von Verunreinigungen
Rückrufdatum der FDA: 27. Oktober 2021

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#blood #handsanitizer #recall #us

artnaturals Scent Free Hand Sanitizer - recalled due to due to impurities Foto #1
304

Durisan Händedesinfektionsprodukte - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

Firmenname: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Markenname: Durisan
Produkt erinnert: Händedesinfektionsmittel und Händedesinfektionstücher
Grund des Rückrufs: Mikrobielle Kontamination
FDA Rückrufdatum: 22. Juni 2021
Rückrufdetails: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan bietet Kunden zusätzliche 5 Etikettenabbildungen und Produktgrößen, die möglicherweise nicht in der Lage waren, Behälter mit alkoholfreien Händedesinfektionsmitteln … Mehr anzeigen
eindeutig zu identifizieren, die zu dem am 24. März 2021 eingeleiteten freiwilligen Rückruf hinzugefügt wurden, und erweitert um die Bekanntmachungen vom 10. April und 14. Mai 2021. Um Verwirrung zu vermeiden, enthält diese Pressemitteilung Kopien von Etikettenabbildungen für die zurückgerufenen Produkte.

Durisan Non Alcohol Antimikrobielle Händedesinfektionsmittel wurden mit einer gemeinsamen kommunalen Wasserversorgung getragenen Bakterien kontaminiert, Burkholderia Contaminans. Die Verwendung eines mit Burkholderia-Kontaminanen kontaminierten Händedesinfektionsmittels, das allgemein als von geringer Virulenz angesehen wird, kann von keiner Reaktion auf mögliche Infektionen bei einer Person mit Handwunde oder Kratzern reichen, da die Bakterien in den Blutkreislauf gelangen könnten, insbesondere bei Patienten mit eingeschränktem Immunsystem.

Bisher wurden im Zusammenhang mit diesem Rückruf keine qualifizierten Berichte über Nebenwirkungen gemeldet.

Das Produkt soll topisch angewendet werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen könnten, wenn keine Seife und Wasser verfügbar sind. Die Liste der Losnummern der zurückgerufenen Produkte, die einen Ablauf von 24 Monaten haben, ist unten aufgeführt.

Verbraucher und Kunden, die im Besitz von Durisan Non Alcohol Antimikrobielle Händedesinfektionsmittel mit diesen Nummern in irgendeinem Formfaktor sind, werden aufgefordert, Durisan zu kontaktieren, um es zurückzugeben.

Das Produkt ist in Größen von 18 mL-Kreditkarten bis zu 1-Gallonen-Behältern verpackt. Die Losnummer befindet sich in schwarzem Druck auf der Unterseite des Pakets. Durisan Antimikrobielle Lösungen Händedesinfektionsmittel Größen mit folgender Identifikation

- Volumen mL: 18. Volumen Unze: 0,61 UPC: 8 52379 00614 1. NDC: 71120-112-01
- Volumen mL: 50. Volumen Unze: 1,69 UPC: 8 52379 00634 9. NDC: 71120-611-20
- Volumen mL: 118 Volumen Unze: 4 UPC: 8 52379 00612 9. NDC: 71120-112-10
- Volumen mL: 236 Volumen Unze: 8 UPC: 8 52379 00635 6. NDC: 71120-112-11
- Volumen mL: 250 Volumen Unze: 8,45 UPC: 8 52379 00611 0. NDC: 71120-611-03
- Volumen mL: 300 Volumen Unze: 10 UPC: 8 52379 00697 4. NDC: 71120-112-08
- Volumen mL: 550 Volumen Unze: 18,59 UPC: 8 52379 00620 2. NDC: 71120-112-06
- Volumen mL: 1000 Volumen Unze: 33,81 UPC: 8 52379 00610 3. NDC: 71120-112-05.
- Volumen mL: 3785 Volumen Unze: 128 UPC: 8 52379 00621 9. NDC: 71120-611-05
- Volumen mL: 160 Ct Wischen. Volumen Unzen: 5,63 UPC: 8 52379 00631 8. NDC: 71120-111-01
- Volumen mL: 80 Ct Wischen. Volumen Unze: 2,81 UPC: 8 52379 00632 5. NDC: 71120-111-03.
- Volumen mL: 240 Ct Wischen. Volumen Unze: 8,44 UPC: 8 52379 00633 2. NDC: 71120-111-03.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#handsanitizer #recall #drugs #us

Durisan Hand sanitizing products - recalled due to microbial contamination Foto #1
303

Prairie Wolf Distillery Händedesinfektionsmittel - erinnert sich aufgrund der Ähnlichkeit von Wasserflaschen, USA

vor 2 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

Firmenname: Prairie Wolf Spirits, Inc.
Markenname: Prairie Wolf Distillery
Produkt erinnert: Händedesinfektionsmittel verpackt in 16,9 Flüssigunzen und 20 Flüssigunzenbehältern, die Wasserflaschen ähneln
Grund des Rückrufs: Verpackt in Behältern, die Wasserflaschen ähneln
FDA Rückrufdatum: 22. Juni 2021
Rückrufdetails: Oklahoma City, Oklahoma, Prairie Wolf Spirits, Inc. erinnert sich freiwillig … Mehr anzeigen
an alle vielen Händedesinfektionsmittel der Prairie Wolf Distillery, die in 16,9 Flüssigunzen und 20 Flüssigunzenbehältern verpackt sind, die Wasserflaschen dem Verbraucherniveau ähneln. Der Rückruf wirkt sich nicht auf andere Händedesinfektionsmittel von Prairie Wolf Distillery aus. Das Produkt birgt ein Risiko der Einnahme.

Die Einnahme von Händedesinfektionsmitteln, das zur topischen Anwendung bestimmt ist, könnte möglicherweise zu Alkoholtoxizität führen. Die Symptome der Alkoholtoxizität können von mangelnder Koordination, verlangsamter oder undeutlicher Sprache, Schläfrigkeit im Koma reichen, die tödlich sein kann.

Darüber hinaus kann die Einnahme von Alkohol das Gehirn beeinträchtigen und zu beeinträchtigtem Fahren oder Betrieb schwerer Maschinen führen. Alkohol kann auch mit zahlreichen Medikamenten interagieren, was zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen kann. Die Einnahme von Alkohol durch Menschen mit Alkoholabhängigkeit kann die Aufrechterhaltung der Abstinenz beeinträchtigen. Darüber hinaus können Menschen mit Alkoholabhängigkeit große Mengen an Händedesinfektionsmitteln auf Ethanolbasis als Ersatz suchen.

Bis heute hat Prairie Wolf Spirits keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Das Produkt soll topisch angewendet werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen könnten, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind, und ist in 16,9 Unzen (UPC 6000331899) und 20 Unzen Plastikflaschen (UPC 6000365984) verpackt, die Wasserflaschen ähneln. Das Produkt kann anhand der abgebildeten Etiketten der Flasche identifiziert werden. Das Produkt wurde landesweit in den USA an ausgewählte Kunden und Verbraucher vertrieben.

Prairie Wolf Spirits benachrichtigt seine Kunden per Post und arrangiert die Rückgabe oder den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Das Produkt war verkauft von einem temporären Einzelhandelsstandort in der Oklahoma Avenue 111 E. Oklahoma, Guthrie, Oklahoma 73044. Darüber hinaus war es auf der Website des Herstellers verfügbar, es gab jedoch nur begrenzte Verkäufe. Prairie Wolf Spirits spendete die Produkte auch aus seinem Guthrie-Lager. Verbraucher, die das Produkt haben, das zurückgerufen wird, sollten es nicht mehr verwenden und an die Brennerei Prairie Wolf Spirits, 124 E. Oklahoma Avenue, Guthrie, Oklahoma, zurückgeben oder es verwerfen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Produkts zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können dem MedWatch Unerwünschter Ereignisberichtsprogramm der FDA entweder online, per Post oder per Fax gemeldet werden.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#handsanitizer #recall #drugs #us

Prairie Wolf Distillery Hand sanitizer - recalled due to water bottles resemblance Foto #1
303

DIBAR Labs, ProtectorX Handdesinfektionsmittel - aufgrund des Vorhandenseins von Methanol zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

Unternehmensname: Dibar Nutricional S. de R.L. de C.V.
Markenname: DIBAR Labs, ProtectorX
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Anwesenheit von Methanol
FDA-Rückrufedatum: 19. Mai 2021
Details zum Rückruf: Morelia, Michoacán, Mexiko, Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. („Dibar“) erinnert freiwillig alle Dibar Labs Handdesinfektionsmittel zurück, die … Mehr anzeigen
in 8oz bzw. 16 oz Flaschen verpackt sind (siehe Etikett 1 unten). Dibar erinnert freiwillig ProtektorX Handdesinfektionsmittel zurück, das in 2-Unzen- bzw. 16-Unzen-Flaschen verpackt ist, auf Verbraucherebene (siehe Etikett 2 unten) sowie alle Advance Hand Sanitizer, verpackt in 16-Unzen-Flaschen, ebenfalls auf Verbraucherniveau (siehe Etikett 3 unten). Diese Produkte werden zurückgerufen, nachdem die von unserer Firma durchgeführten Tests das Vorhandensein von Methanol aufgedeckt haben.

Risikoerklärung: Eine erhebliche Methanol-Exposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, dauerhafter Blindheit, Krampfanfällen, Koma, dauerhafter Schädigung des Nervensystems oder zum Tod führen. Obwohl alle Personen, die diese Produkte an ihren Händen verwenden, gefährdet sind, besteht für Kleinkinder, die die Produkte versehentlich einnehmen, und Jugendliche und Erwachsene, die die Produkte als Alkoholersatz (Ethanol) trinken, am stärksten der Gefahr einer Methanolvergiftung.

Bisher hat das Unternehmen keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion erhalten. Diese Produkte werden als Händedesinfektionsmittel verwendet und vermarktet, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, wenn keine Seife und kein Wasser verfügbar sind.

Die betroffenen Flaschen Handdesinfektionsmittel enthalten einen zwölfstelligen Chargencode, der auf der Flasche in der Nähe der Basis aufgedruckt ist. Die Produkte können anhand des Etikettenbilds identifiziert werden, das am Ende dieser Pressemitteilung angegeben wurde. Produkte, die als Dibar Labs Hand Sanitizer gekennzeichnet sind, wurden landesweit in den USA über S.E.N.D. LLC und seine Kunden vertrieben. Produkte, die als ProtectorX Hand Sanitizer gekennzeichnet sind, wurden in Puerto Rico über PR TRADING LLC und seine Kunden vertrieben. produkte gekennzeichnet als Advance Hand Sanitizer wurden in den USA über RGV HEALTH SERVICES LLC DBA VALLEY und seine Kunden vertrieben.

Dibar Nutricional S. de R.L. De C.V. hat seine Direktvertriebshändler per Brief informiert und gebeten, die zurückgerufenen Produkte sofort aus dem Handel zu nehmen, wenn sie noch Inventar besitzen.

Verbraucher, Händler und Einzelhändler, die über die zurückgerufenen Händedesinfektionsmittel verfügen, sollten sie nicht mehr verwenden, verteilen und/oder verkaufen und an den Ort des Kaufs zurückgeben. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Produkts zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event-Programm der FDA gemeldet werden.

Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Link zum ursprünglichen Rückruf

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#handsanitizer #recall #drugs #us

DIBAR Labs, ProtectoRx Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol Foto #1
303

Soho Fresh 70% Reinigungsalkohol - aufgrund von mit Methanol kontaminiert zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

Unternehmensname: Essaar Inc.
Markenname: Soho Fresh
Produkt zurückgerufen: 70% Reinigungsalkohol
Grund des Rückrufens: Kontaminiert mit Methanol
FDA-Rückrufedatum: 04. Januar 2021
Rückrufdetails: Firmenmitteilung Essaar Inc. erinnert freiwillig Los 200528303 von Soho Fresh 70% Rubbing Alcohol in 33,81 oz. Durchsichtige Plastikflaschen auf Verbraucherebene. Die FDA-Analyse des Produkts ergab, dass … Mehr anzeigen
es mit Methanol kontaminiert ist. Eine erhebliche Methanol-Exposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, dauerhafter Blindheit, Krampfanfällen, Koma, dauerhafter Schädigung des Nervensystems oder zum Tod führen. Obwohl alle Personen, die diese Produkte an ihren Händen verwenden, gefährdet sind, sind kleine Kinder, die diese Produkte versehentlich einnehmen, und Jugendliche und Erwachsene, die diese Produkte als Alkoholersatz (Ethanol) trinken, am stärksten von einer Methanolvergiftung bedroht.

Bislang hat Essar Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion erhalten. Das Produkt wird als Reinigungsalkohol für den externen Zweck verwendet und ist in 33,81 Unzen durchsichtigen Plastikflaschen mit der Losnummer 200528303 und UPC 7502268987367 verpackt.

Soho Fresh wurde landesweit an Einzelhandelsgeschäfte verteilt. Essaar Inc. benachrichtigt seine Distributoren und Kunden per E-Mail und Post und arrangiert die Rücksendung aller zurückgerufenen Produkte an Essaar Inc. Verbraucher, die ein Produkt haben, das zurückgerufen wird, sollte die Verwendung einstellen und verwerfen oder an den Kaufort zurückkehren oder an Essaar Inc. kontaktieren Sie per E-Mail oder Telefon oder die oben genannte Postanschrift für Rücksendevereinbarungen. Verbraucher, die dieses Produkt gekauft haben, sollten das Paket nicht öffnen oder den Inhalt nicht verwenden. Stattdessen sollten sie das Produkt für eine vollständige Rückerstattung an den Kaufort zurückgeben oder Essaar Inc. unter 201-647-7606 Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr, Eastern Standard Time anrufen. Essaar Inc. kann auch per E-Mail unter essaarinc@yahoo.com erreicht werden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Füllen Sie den Bericht aus und reichen Sie sie online ein

Regular Mail oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern, füllen Sie es dann aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178
Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Update der FDA

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Quelle: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Soho Fresh 70% Rubbing Alcohol - recalled due to Contaminated with Methanol Foto #1
305

Smart Care Handdesinfektionsmittel verpackt in 0,84 Unzen Beuteln — zurückgerufen, weil das Produkt in Behältern verpackt ist, die einem Lebensmittel- und Getränkebeutel ähneln., United States

vor 3 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

Firmenname: Ashtel Studios
Markenname: Smart Care
Produkt zurückgerufen: Handdesinfektionsmittel verpackt in 0,84 Unzen Beuteln
Grund des Rückrufens: Das Produkt wird in Behältern verpackt, die einem Lebensmittel- und Getränkebeutel ähneln.
FDA Rückrufdatum: 02. Oktober 2020
Rückrufdetails: Company Ankündigung Ashtel Studios hat einen freiwilligen Rückruf aller vielen lizenzierten Hand … Mehr anzeigen
Desinfektionsmittel in 0,84 oz Behältern verpackt angekündigt, die Lebensmittel und Getränke Beuteln ähneln mit verschiedenen Kinderzeichen in der Tabelle unten auf die Verbraucherebene aufgeführt.

Die Produkte werden zurückgerufen, weil sie in Behältern verpackt sind, die Lebensmittel- und Getränkebeutel ähneln. Der Rückruf hat keine Auswirkungen auf andere Hand Sanitizer Produkte von Ashtel Studios.

Produktgröße NDC
PAW Patrol Handdesinfektionsmittel 0,84 FL. OZ (25 ml) 70108-042-01
JoJo Siwa Handdesinfektionsmittel 0,84 FL. OZ (25 ml) 70108-044-01
Hot Wheels Hand Sanitizer 0.84 FL. OZ (25 ml) 70108-045-01
Barbie Handdesinfektionsmittel 0,84 FL. OZ (25 ml) 70108-046-01
Trolls Handdesinfektionsmittel 0,84 FL OZ (25 ml) 70108-047-01
Minions Hand Desinfektionsmittel 0,84 FL. OZ (25 ml) 70108-043-01

Die Einnahme von Handdesinfektionsmitteln, die für die topische Anwendung bestimmt ist, könnte möglicherweise zu Alkoholtoxizität führen. Die Symptome der Alkoholtoxizität können von mangelnder Koordination, verlangsamter oder verwaschener Sprache, Schläfrigkeit bis hin zu Koma reichen, die tödlich sein kann. Darüber hinaus kann die Einnahme von Alkohol das Gehirn beeinträchtigen und beeinträchtigt das Fahren oder den Betrieb schwerer Maschinen verursachen. Alkohol kann auch mit zahlreichen Medikamenten interagieren, die zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen können. Die Einnahme von Alkohol durch Menschen mit Alkoholabhängigkeit kann die Aufrechterhaltung der Abstinenz beeinträchtigen. Darüber hinaus können Menschen mit Alkoholabhängigkeit große Mengen von Ethanol-basierten Handdesinfektionsmitteln als Ersatz suchen. Ashtel Studios hat keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten.

Das Produkt soll topisch angewendet werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen könnten, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind und in 0,84 oz Beutel verpackt ist. Das Produkt kann anhand von Beispielen der unten abgebildeten Produkte identifiziert werden. Das Produkt wurde an ausgewählte Einzelhändler in den USA und Kanada vertrieben.

Ashtel Studios hat seinen Händlern und Händlern schriftlich mitgeteilt und benachrichtigt Kunden über diesen freiwilligen Rückruf. Während das Produkt nicht zum Kauf verfügbar ist, wird empfohlen, wenn ein Verbraucher ein Produkt hat, das zurückgerufen wird, es sofort zu zerstören.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov
Quelle: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Smart Care Hand sanitizer packaged in 0.84 oz. pouches - recalled due to product is packaged in containers resembling a food and drink pouch Foto #1
303

Reiniger Hand Desinfektionsmittel - wegen potenzieller Anwesenheit von Methanol (Holzalkohol) zurückgerufen, United States

vor 3 Jahren •source www.fda.gov

Recall notice

Firmenname: Estado de México, México, DMM VISSION, S.A. de C.V
Markenname: Cleaner
Produkt zurückgerufen: Reiniger Hand Desinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Potenzielle Anwesenheit von Methanol (Holzalkohol)
FDA Rückrufdatum: 30. September 2020
Rückrufdetails: Firmenankündigung Estado de México, México, DMM VISSION, S.A. de C.V. erinnert sich freiwillig an fünf Lose … Mehr anzeigen
Reiniger Hand Sanitizer, 500 ml und 1.200 ml Plastikflaschen mit weißen Spitzen, die derzeit in der US-Verteilung auf die Verbraucherebene sind. Dieser Rückruf wird aus großer Vorsicht wegen des Nachweises von Methanol (Holzalkohol) in Handdesinfektionsmitteln eingeleitet, die in derselben Anlage hergestellt wurden. Risikoerklärung: Eine erhebliche Methanolexposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, permanenter Blindheit, Krampfanfällen, Koma, dauerhaften Schäden am Nervensystem oder Tod führen. Obwohl alle Personen, die diese Produkte an ihren Händen verwenden, gefährdet sind, sind kleine Kinder, die versehentlich diese Produkte aufnehmen, und Jugendliche und Erwachsene, die diese Produkte als Alkohol (Ethanol) Ersatz trinken, am meisten gefährdet für Methanolvergiftung. Bislang hat DMM VISSION keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Das Produkt wird als Handdesinfektionsmittel verwendet und wird in 500 ml und 1200 ml Plastikflaschen mit weißen Spitzen verpackt. Die Losnummern sind LC2020407, LC2020408, LC2020502, LC2020504, LC2020507. Dieses Produkt wurde erstmals bundesweit am 27. April 2020 an Großhändler vertrieben und am 9. Juni 2020 fertig gestellt. Die zurückgerufenen Produkte sind wie folgt:
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov
Quelle: FDA
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#handsanitizer #us

Cleaner Hand Sanitizer - recalled due to Potential Presence of Methanol (Wood Alcohol) Foto #1
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A

M Hand Desinfektionsmittel Alkohol Antiseptikum 80% - zurückgerufen aufgrund enthält Methanol und kann subpotent für Ethanol sein, United States

vor 3 Jahren

Firmenname: Medek, LLC
Markenname: M
Rückgerufen: M Hand Desinfektionsmittel Alcohol Antiseptikum 80%
Grund des Rückrucks: Enthält Methanol und kann für Ethanol subpotent sein
FDA Rückrufdatum: 10. September 2020
Rückruf Details: Medek, LLC ruft freiwillig alle Lose von M Hand Sanitizer Alcohol Antiseptic 80% 128 Unzen/3,785 ml auf … Mehr anzeigen
die Verbraucherebene. Die FDA-Analyse ergab, dass der M Hand Sanitizer Methanol enthält und für Ethanol subpotent ist.

Risikoaussage: Eine erhebliche Methanol-Exposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, permanenter Blindheit, Krampfanfällen, Koma, dauerhaften Schäden am Nervensystem oder zum Tod führen. Obwohl alle Personen, die diese Produkte an ihren Händen verwenden, gefährdet sind, sind kleine Kinder, die versehentlich diese Produkte einnehmen, sowie Jugendliche und Erwachsene, die diese Produkte als Alkoholersatz (Ethanol) trinken, am stärksten für eine Methanolvergiftung gefährdet. Darüber hinaus kann die Verwendung von subpotenten Händedesinfektionsmitteln nachteilige gesundheitliche Folgen im Zusammenhang mit mangelnder Wirksamkeit und erhöhtem Infektionsrisiko haben. Bis heute, Medek, LLC. hat keine Berichte über negative erhalten.

Das zurückgerufene Produkt wird als Handdesinfektionsmittel für die Handwäsche verwendet, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind. Der zurückgerufene Hand Sanitizer ist in einer (1) Gallone (3.785 ml) Polyethylen (HDPE) Kunststoffflasche mit hoher Dichte, NDC 75432-001-02 verpackt. Der zurückgerufene Hand Sanitizer wurde zwischen dem 17.04.2020 und dem 22.05.2020 direkt an begehbare Kunden in Alamo, TX, verteilt.

Medek, LLC benachrichtigt seine Kunden/Distributoren per Rückrufbrief und Verbraucher über diese Pressemitteilung. Wir informieren auch unsere Distributoren, die helfen, ihre Kunden durch Telefonanrufe, E-Mails und/oder versandte Briefe zu informieren und die Rücksendung aller zurückgerufenen Handdesinfektionsmittel zu arrangieren. Verbraucher, Händler und Einzelhändler, die Produkte zurückgerufen haben, sollten die Nutzung oder den Vertrieb einstellen und an den Ort des Kaufs zurückkehren. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich an Medek, LLC unter (956) 800-4366 (Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr CST) wenden.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Verwendung dieses Produkts zusammenhängen können. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können dem Programm MedWatch Unerwünschte Ereignisse der FDA entweder online, per Post oder per Fax gemeldet werden. Den Bericht online ausfüllen und absenden

Regelmäßige Post oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie die Nummer 1- 800-332-1088 an, um ein Meldeformular anzufordern, dann füllen Sie es aus und senden Sie es an die Adresse auf dem vorab adressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178
Dieser Rückruf wird mit dem Wissen der U.S. Food and Drug Administration durchgeführt.

Lesen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov

Quelle: FDA
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#handsanitizer #recall #drugs #us #sub

M Hand Sanitizer Alcohol Antiseptic 80% - recalled due to Contains Methanol and may be Sub-Potent for Ethanol Foto #1
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