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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Nicht autorisierte neuartige CBD-Nahrungsergänzungsmittel - aufgrund unsicherer THC-Werte zurückgerufen, Ireland

vor 4 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf nicht zugelassener neuartiger CBD-Nahrungsergänzungsmittel aufgrund des Vorhandenseins unsicherer Delta‑9-Tetrahydrocannabinol (THC) basierend auf der akuten Referenzdosis der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) an.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Jacob Hooy, 2,75% CBD +, 10 ml, Chargennummer: 060977-0302, Mindeschaltbarkeitsdatum: Feb-2022.
- Greenway, CBD Hanföl,… Mehr sehen

#cbd #drugs #recall #ireland

Erinnert Unauthorized novel CBD food supplements - recalled due to Unsafe Levels of THC The FSAI announced th... Foto #1
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Recall notice

Ruzurgi® 10 mg Tabletten - aufgrund von Hefe, Schimmel und bakterieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Jacobus Pharmaceutical Company Inc.
Markenname: Ruzurgi®
Produkt zurückgerufen: Ruzurgi® (Amifampridin) 10 mg Tabletten
Grund des Rückrufens: Übertrifft die Spezifikation für die Gesamtzahl der Hefe und Schimmelpilze
FDA-Rückrufdatum: 13. September 2021
Rückrufdetails: Plainsboro, New Jersey, Jacobus Pharmaceutical Company Inc. runt freiwillig 3 Lose Ruzurgi® (Amifampridin) 10-mg-Tabletten auf… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Ruzurgi® 10 mg tablets - recalled due to Yeast, Mold, and Bacterial Contamination Company name: Jaco... Foto #1
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Recall notice

Azurity Firvanq - zurückgerufen aufgrund des Produktkits kann falsches Verdünnungsmittel enthalten, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Azurity
Produkt zurückgerufen: Firvanq
Grund des Rückrufens: Das Produktkit kann falsches Verdünnungsmittel enthalten.
FDA-Rückrufdatum: 08. September 2021
Rückrufdetails: Wilmington, MA, Azurity Pharmaceuticals, Inc. („Azurity“) rufen freiwillig eine Charge Firvanq® (Vancomycinhydrochlorid zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen), Vancomycin 50 mg/ml Kit („Firvanq®“) auf… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Azurity Firvanq - recalled due to Product kit may contain incorrect diluent Company name: Azurity Ph... Foto #1
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Recall notice

Hospira Aminosyn II, 15% - aufgrund sichtbarer Partikel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: ICU Medical, Inc.
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Aminosyn II, 15%, Eine Aminosäure-Injektion, Sulfit
Grund des Rückrufens: Vorhandensein sichtbarer Feinstaub
FDA-Rückrufdatum: 07. September 2021
Rückrufdetails: ICU Medical, Inc. ruft freiwillig eine Charge (2.112 Einheiten) Aminosyn II, 15%, eine Aminosäure-Injektion, sulfitfreie intravenöse (IV) -Lösung auf Krankenhaus-/Benutzerebene zurück, da… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Aminosyn II, 15% - recalled due to visible particulate matter presence Company name: ICU Med... Foto #1
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Recall notice

Teligent Lidocain HCl Topische Lösung 4% - aufgrund von Superpotenz zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Teligent Pharma, Inc.
Markenname: Teligent
Produkt erinnert: Lidocain HCl Topische Lösung 4%
Grund des Rückrufs: Superpotenz
FDA Rückrufdatum: 30. August 2021
Rückrufdetails: Teligent Pharma, Inc. erinnert sich freiwillig an ein Los Lidocain HCl Topical Solution 4%, 50 ml in einer Glasflasche mit Schraubverschluss auf die Benutzerebene.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Teligent Lidocaine HCl Topical Solution 4% - recalled due to Super potency Company name: Teligent Ph... Foto #1
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Pfizer Behandlung zur Raucherentwöhnung - aufgrund des hohen Aufnahmegehalts zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Pfizer
Markenname: CHANTIX
Produkt erinnert: Behandlung zur Raucherentwöhnung
Grund des Rückrufs: N-Nitroso Varenicline Gehalt über dem akzeptablen Tagesaufnahmeniveau
FDA Rückrufdatum: 16. August 2021
Rückrufdetails: Pfizer erinnert sich freiwillig an weitere vier Lose Chantix 0,5 mg/1 mg Tabletten auf das Niveau des Patienten (Verbraucher/Benutzer) aufgrund des Vorhandenseins… Mehr sehen

#recall #pfizer #drugs #unitedstates

Erinnert Pfizer Smoking cessation treatment - recalled due to high intake level content Company name: Pfizer... Foto #1
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Natriumbicarbonat in 5% Dextrose-Injektion 150meQ pro 1.000 mL - aufgrund von mikrobieller Kontamination auf Wasserbasis zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: SterRx, LLC
Markenname: SterRx, LLC
Produkt erinnert: Natriumbicarbonat in 5% Dextrose-Injektion 150meQ pro 1.000 mL
Grund des Rückrufes: Aufgrund der mikrobiellen Kontamination auf Wasserbasis
FDA Rückrufdatum: 10. August 2021
Rückrufdetails: SterRx, LLC gab heute den freiwilligen landesweiten Rückruf von drei Losen Natriumbicarbonat in 5% Dextrose-Injektion 150mEQ… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Sodium Bicarbonate in 5% Dextrose Injection 150mEq per 1,000 mL - recalled due to waterborne microb... Foto #1
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Pfizer Behandlung zur Raucherentwöhnung - aufgrund des N-Nitroso Vareniclin-Gehalts über dem ADI-Niveau zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Pfizer
Markenname: CHANTIX
Produkt erinnert: Behandlung zur Raucherentwöhnung
Grund des Rückrufs: N-Nitroso Varenicline Inhalt über dem ADI-Niveau
FDA Rückrufdatum: 19. Juli 2021
Rückrufdetails: Pfizer erinnert sich freiwillig an zwei viele Chantix 0,5 mg Tabletten, zwei viele Chantix 1 mg Tabletten und acht Lose eines Chantix-Kits mit… Mehr sehen

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Pfizer Smoking cessation treatment - recalled due to N-Nitroso Varenicline content above ADI level... Foto #1
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NEUTROGENA und AVEENO Aerosol Sunscreen - erinnert wegen des Vorhandenseins eines Karzinogens, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Johnson & Johnson
Markenname: Neutrogena, Aveeno
Produkt erinnert: Sonnencreme
Grund des Rückrufens: Tests identifizierten niedrige Benzolwerte
FDA Rückrufdatum: 14. Juli 2021
Rückrufdetails: Johnson & Johnson Consumer Inc. (JJCI) erinnert freiwillig alle Lose von fünf Neutrogena ®- und AVEENO® Aerosol-Sonnenschutzproduktlinien auf Verbraucherniveau. Interne Tests identifizierten einen niedrigen… Mehr sehen

#johnsonjohnson #recall #drugs #unitedstates

Erinnert NEUTROGENA and AVEENO aerosol Sunscreen - recalled due to presence of a carcinogen Company name: Joh... Foto #1
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Produkte von Innoveix Pharmaceuticals - aufgrund fehlender Sterilitätssicherung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Innoveix Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Innoveix Pharmaceuticals, Inc.
Produkt erinnert: Injizierbares Semorelin/Ipamorelin 3mg und injizierbares AOD-9604 3mg
Grund des Rückrufens: Möglicher Mangel an Sterilitätssicherung
FDA Rückrufdatum: 13. Juli 2021
Rückrufdetails: Innoveix Pharmaceuticals, Inc. erinnert sich freiwillig innerhalb des Ablaufs an die folgenden vielen sterilen zusammengefassten Arzneimittel. Die… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Innoveix Pharmaceuticals products - recalled due to lack of sterility assurance Company name: Innove... Foto #1
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