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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

Recall notice

SnoreStop Nasenspray - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Green Pharmaceuticals Inc erinnert sich freiwillig an das Los 2373/21222 von SnoreStop NasoSpray, verpackt in Flaschen mit 0,3 FL OZ (9 ml) für den Verbraucher. FDA-Tests ergaben, dass das Produkt mikrobielle Kontamination enthielt, die als Providencia rettgeri identifiziert wurde Bisher hat Green Pharmaceuticals Inc keine Berichte über… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert SnoreStop Nasal spray - recalled due to microbial contamination Green Pharmaceuticals Inc is volunta... Foto #1
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Recall notice

Milk of Magnesia, Magnesium Oral Suspension Produkte - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Plastikon Healthcare, LLC ruft freiwillig eine (1) Charge Milk of Magnesia 2400 mg/10 ml Suspension zum Eingeben, eine (1) Charge Milk of Magnesia 2400 mg/30 ml Suspension zum Einnehmen, elf (11) Chargen Magnesiumhydroxid 1200 mg/Aluminiumhydroxid 1200 mg/Simethicon 120 mg pro 30 ml Suspension zum Einnehmen und zwei… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #pita #milch #ro-tel

Erinnert Milk of Magnesia, Magnesium Oral Suspension products - recalled due to microbial contamination Plast... Foto #1
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Allergy Bee Gone for Kids Nasentupfer Remedy - erinnert sich an Bacillus cereus, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Nottingham, NH, Buzzagogo Inc. erinnert sich freiwillig an eine Partie Allergy Bee Gone for Kids Nasal Swab Remedy auf Verbraucherebene aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination. FDA-Tests haben ergeben, dass einige Produkte erhöhte Gehalte an Hefe und Schimmel enthalten und möglicherweise das Bakterium Bacillus cereus enthalten. Allergy Bee… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #schinken

Erinnert Allergy Bee Gone for Kids Nasal Swab Remedy - recalled de to Bacillus cereus Nottingham, NH, Buzzago... Foto #1
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Walmart Inc. Joint Supplements - zurückgerufen wegen Diclofenac enthält, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Walmart Inc. ruft freiwillig alle Chargen von Artri Ajo King Joint Supplements zurück, die von Innovacion Naturals und PDX Supply Warehouse LLC auf Walmart.com verkauft und von Walmart an die Verbraucherebene versandt wurden. Die Laboranalyse der FDA bestätigte, dass Artri Ajo King Omega 3 Joint Support Supplement… Mehr sehen

#recall #drugs #walmart #unitedstates #ro-tel

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Medizinische Marihuana-Produkte - zurückgerufen aufgrund fehlgeschlagener Tests auf Schimmel, E. coli, Hefe und Salmonellen, Oklahoma, USA

vor 3 Jahren •source poncacitynow.com • einzelheiten

Die Oklahoma Medical Marijuana Authority hat 99 medizinische Marihuana-Produkte zurückgerufen, nachdem Proben Tests auf Schimmel, E. coli, Hefe und Salmonellen nicht bestanden haben.

Während OMMAs routinemäßigen Inspektionen und der Überprüfung von Aufzeichnungen entdeckte sie Ergebnisse, die vom Testlabor nicht korrekt gemeldet wurden. Siehe Bilder für die Liste… Mehr sehen

#marijuana #drugs #recall #oklahoma #unitedstates #lachs #ro-tel

Erinnert Medical marijuana products - recalled due to failed tests for mold, E. coli, yeast, and salmonella T... Foto #1
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Teva Anagrelid-Kapseln - zurückgerufen aufgrund eines Fehlers beim Auflösungstest, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf einer einzelnen Charge von Anagrelid-Kapseln, USP 0,5 mg (Chargennummer GD01090), an die Verbraucherebene in den Vereinigten Staaten eingeleitet. Dieser freiwillige Rückruf wurde aufgrund eines bei routinemäßigen Stabilitätstests festgestellten Fehlers beim Auflösungstest Keine anderen Lose sind betroffen.

Das zurückgerufene Produkt… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #ro-tel

Erinnert Teva Anagrelide Capsules - recalled due to Dissolution Test Failure Teva Pharmaceuticals USA has ini... Foto #1
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R

Mir wurde ein zurückgerufenes Produkt verkauft, Nashville, TN, USA

vor 3 Jahren •reported by user-rkfg1231 • einzelheiten

Ich habe online einen Sex Performance Booster bestellt, er wurde aufgrund von Nebenwirkungen zurückgerufen. Ich hatte später am selben Tag einen Schlaganfall. Es ist „MegMen Performance Booster“. Ich bin in Nashville, die Firma, die mir das zurückgerufene rezeptfreie Medikament verkauft hat, ist in New York. Ich brauche… Mehr sehen

#drugs #recall #supplement #nashville #tennessee #unitedstates

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Fagron SyrSpend SF 500mL und 4L - zurückgerufen wegen Burkholderia gladioli, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

St. Paul, Minnesota, Fagron Inc. („Fagron“) ruft aus großer Vorsicht freiwillig zwei Chargen von SyrSpend SF Cherry an das Krankenhaus, die Apotheke und den Händler zurück. Die betroffenen Grundstücke sind möglicherweise mit Burkholderia gladiolen kontaminiert.

Burkholderia gladioli ist ein opportunistischer Erreger, der am häufigsten Patienten mit Atemwegserkrankungen… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #pita #ro-tel

Erinnert Fagron SyrSpend SF 500mL and 4L - recalled due to Burkholderia gladioli St. Paul, Minnesota, Fagron... Foto #1
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Pfizer Accupril (Quinapril HCl) -Tabletten - zurückgerufen aufgrund von N-Nitroso-Quinapril, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Pfizer ruft freiwillig fünf (5) Chargen Accupril (Quinapril HCl) -Tabletten zurück, die von Pfizer aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins, NNitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen täglichen Aufnahme (ADI) beobachtet wurden, auf die Patientenmenge (Verbraucher/Anwender) verteilt wurden.

Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich Wurstwaren und… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #gemüse #fleisch #ro-tel

Erinnert Pfizer Accupril (Quinapril HCl) tablets - recalled due to Due to N-Nitroso-Quinapril Pfizer is volun... Foto #1
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Mylan Insulin Glargin Injection - wegen fehlendem Etikett zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mylan Pharmaceuticals Inc., ein Unternehmen von Viatris, ruft freiwillig eine Charge seiner Insulin Glargin (Insulin glargin-yfgn) -Injektion mit 100 Einheiten/ml (U-100) zurück, die in einer 10-ml-Durchstechflasche in einem Karton verpackt ist. Bei diesem Produkt handelt es sich nicht um die mit dem Markenzeichen versehene Semglee-Durchstechflasche, sondern um… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates #zucker

Erinnert Mylan Insulin Glargine Injection - recalled due to missing label Mylan Pharmaceuticals Inc., a Viatr... Foto #1
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