أقراص حمض الهيالورونيك Umary - تم سحبها بسبب الديكلوفيناك والأوميبرازول, USA

United States

تقوم شركة MXBBB بسحب طوعي لدفعة واحدة من UMARY ACID HYALURONIC على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات تحتوي على أوميبرازول وديكلوفيناك. أكد التحليل المختبري لإدارة الغذاء والدواء أن Umary يحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول. تم توزيع UMARY في جميع أنحاء الولايات المتحدة عبر أمازون.

بيان المخاطر: المنتج ديكلوفيناك هو دواء مضاد للالتهابات غير الستيرويدي (يُشار إليه عادة باسم NSAIDs). قد تسبب مضادات الالتهاب غير الستيرويدية زيادة خطر الأحداث القلبية الوعائية، مثل النوبة القلبية والسكتة الدماغية، بالإضافة إلى أضرار معدية معوية خطيرة، بما في ذلك النزيف والتقرح والثقب المميت للمعدة والأمعاء. قد يتفاعل هذا المكون الدوائي المخفي أيضاً مع أدوية أخرى ويزيد بشكل كبير من خطر الأحداث الضارة، خاصة عندما يستخدم المستهلكون منتجات متعددة تحتوي على مضادات الالتهاب غير الستيرويدية.

أوميبرازول هو مثبط مضخة البروتون (يُشار إليه عادة باسم PPI) يُستخدم لعلاج اضطرابات حمض المعدة. قد تسبب أدوية PPI تفاعلات جلدية خطيرة. قد يخفي هذا المكون المخفي مشاكل المعدة مثل التآكل والقرح وسرطان المعدة، ويمكن أن يتفاعل أيضاً مع أدوية أخرى ولا يجب تناوله مع أدوية معينة.

يُستخدم المنتج كمكمل غذائي ومعبأ في حاوية بلاستيكية، UMARY ACID HYALURONIC، 30 كبسولة 850 مجم. UMARY Acid hyaluronic المتأثر. UPC:7502265120323 تشمل الدفعات رقم الدفعة التالي: 24183 وتاريخ انتهاء الصلاحية: 07/01/24. تم توزيع 321 وحدة.

يجب على المستهلكين/الموزعين/تجار التجزئة الذين لديهم Umary الذي يتم سحبه التوقف عن الاستخدام/الإرجاع إلى مكان الشراء للحصول على استرداد كامل.

اسم الشركة: MXBBB
اسم العلامة التجارية: Umary
المنتج المسحوب: أقراص حمض الهيالورونيك UMARY
سبب السحب: المنتج يحتوي على ديكلوفيناك وأوميبرازول غير معلنين
تاريخ سحب إدارة الغذاء والدواء: 20 نوفمبر 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mxbbb-issues-voluntary-nationwide-recall-umary-acid-hyaluronic-due-presence-diclofenac-and