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对春谷液体生物素和胶原蛋白的反应, Chillicothe, OH, USA

2年前 •reported by user-ztqzf923 • 细节

在过去的三周到一个月里，我的瘙痒无法控制。太严重了，我的瘙痒会在很多地方折断皮肤，会流血和渗出，但还是会发痒。我每天在 Benedryl 上生活大约 2.5 周，大部分时间这样可以让它平静下来，足以忍受。有几次我还用过止痒霜。我不知道我的生活发生了什么变化导致了这种情况。自从我吃完补品并打开新补品以来已经差不多两周了。直到下个月我去再买一个，我才发现它们是由于霉菌而被召回的，我对霉菌的过敏非常严重，所以现在我为什么会有这种反应就完全明白了。我的内阁里还有两个，这样我就不会用完。我今天检查了它们，遗憾的是它们在召回清单上。

#otherallergens #allergicreaction #dietarysupplements #supplement #chillicothe #ohio #unitedstates #奶油

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Spring Valley 生物素胶原蛋白液体天然浆果味膳食补充剂 - 因潜在霉菌污染而召回, USA

2年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

FDA宣布召回BioMylz私人有限公司生产的24,324瓶Spring Valley生物素胶原蛋白液体天然浆果味膳食补充剂，原因是可能存在霉菌污染。该产品被分发到加利福尼亚州的一个配送中心，然后进一步分发到全国各地的配送中心和零售店。

召回产品为：
- Spring Valley生物素胶原蛋白液体，天然浆果味，15000微克，膳食补充剂29剂1液体盎司(29毫升) UPC：194346065158 装在纸盒中的玻璃瓶包装。代码：NSBS2301、NSBS2302、NSBS2303、NSBS2306、NSBS2308

此次召回于2023年12月1日启动，状态为进行中。请勿食用、使用、销售、供应或分发召回产品。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#vitamins #dietarysupplements #recall #supplement #unitedstates

召回 Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement - recalled due to pot... 照片 #1
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TYSON Tonic 卡瓦胡椒和卡痛叶混合饮品 - 因未经批准的食品添加剂卡痛叶而召回, USA

2年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

FDA宣布召回LGNDS LLC公司的15,000单位TYSON Tonic Kava & Kratom Blend饮品，因为产品含有卡痛叶（未经批准的食品添加剂）且pH值超过5.0。工艺授权书将产品归类为酸化产品，pH值不能超过3.30。这些产品在美国销售。

召回产品包括：
- TYSON 2.0, TYSON TONIC KAVA & KRATOM BLEND, 摩卡味, 2盎司(60毫升), 营养补充剂成分, 卡瓦根提取物(30%) 1200毫克, 卡痛叶提取物(30%) 120毫克, (提供36毫克米曲宁), www.tyson20global.com, LGNDS, LLC, UPC: 850043583608, POWERED BY LGNDS, 每箱12瓶，每瓶2盎司。批次号#U19231550, 最佳食用期：24年7月11日
- TYSON 2.0, TYSON TONIC KAVA & KRATOM BLEND, 果汁味, 2盎司(60毫升), 营养补充剂成分,… 更多

#wellnesscoffee #supplement #recall #unitedstates

召回 TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom FDA announc... 照片 #1
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Garden of Life全食物膳食补充剂 - 因未申报大豆而召回, USA

2年前 •source accessdata.fda.gov • 细节

FDA宣布召回Garden Of Life Llc公司的Garden of Life全食物膳食补充剂，原因是未申报大豆成分。这些产品在美国销售。

召回产品包括：
- Garden of Life, FYI ULTRA, 终极关节和软骨配方，全食物膳食补充剂，120粒Ultra Zorbe素食胶囊。批号：50312871, 50293093, 50278965, 5028258 有效期：10/2023-6/2024。产品数量：37,424瓶
- Garden of Life, RM-10, 有机种植蘑菇，60粒素食片剂，全食物膳食补充剂。批号：50298707, 50315317, 50298646, 50283628 有效期：1/2024-8/2024。产品数量：15,119瓶
- Garden of Life, RM-10 ULTRA, 终极免疫系统支持60粒素食片剂，全食物膳食补充剂，90粒Ultra Zorbe素食胶囊。批号：50304364, 50298662 有效期：2/2024-9/2024。产品数量：8,940瓶

此次召回于2023年10月19日启动，状态为进行中。请勿食用、使用、销售、供应或分销召回产品。

来源：www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#vitamins #recall #supplement #unitedstates

召回 Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... 照片 #1
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Noah's Wholesale, LLC 膳食补充剂 - 因未申报西地那非而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Noah's Wholesale, LLC 正在自愿召回一批次的 rock# 03032021，有效期：12/2027，1200毫克/胶囊，至消费者层面。FDA分析发现该产品被西地那非污染。该产品通过便利店和一些岛屿批发商（小型零售批发分销商）在当地分销。截至目前，Noah's Wholesale 尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

西地那非是一种被称为磷酸二酯酶抑制剂（PDE-5）的成分，存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。该产品中西地那非的存在使该rock成为一种未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。

风险声明：食用含有未申报西地那非的产品可能与某些处方药中的硝酸盐（如硝酸甘油）相互作用，可能导致血压显著下降，这可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最可能使用此产品的成年男性人群中，因心脏疾病而使用硝酸盐的成年男性风险最大。

The Rock作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，包装为泡罩包装中的单粒药丸。标签为ORIGINAL THE ROCK，Male sexual performance，UPC编码为 6 61799 95052 7。经销商：Steele Products，佛罗里达州哈兰代尔。受影响的Rock批次为批次#03032021，有效期：12/2027。该产品可通过白色扁平小纸盒包装上的红色和黑色字母以及透明泡罩窗口中可见的一粒红色胶囊来识别。

Noah's Wholesale 正在通过电话、电子邮件和销售代表通知其分销商和客户，并安排对所有召回产品进行全额退款/信贷。拥有召回产品的消费者应停止使用该产品，并将其退回购买地点或立即丢弃该产品。分销商和零售商应停止销售该产品，并联系Noah's Wholesale LLC进行退款流程。

如果消费者遇到可能与服用或使用此药物产品相关的任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称：Noah's Wholesale, LLC
品牌名称：Noah's Wholesale, LLC
召回产品：含有未申报西地那非的膳食补充剂
召回原因：未申报药物，西地那非
FDA召回日期：2023年11月21日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/noahs-wholesale-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-rock-due-presence-undeclared-sildenafil

#vitamins #supplement #dietarysupplements #recall #drugs #unitedstates

召回 Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil Noah’s Wholesale,... 照片 #1
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Dr. Ergin's SugarMD Advanced Glucose Support膳食补充剂 - 因未申报格列本脲和二甲双胍而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

SugarMDs有限责任公司自愿召回批次：22165-003 Advance Glucose Support Supplement，包装为60粒、120粒和180粒装瓶装，召回至消费者层面。FDA分析发现该产品被格列本脲和二甲双胍污染。该产品通过亚马逊和其网站的互联网销售在美国全国范围内分销。截至目前，SugarMDs有限责任公司尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

格列本脲和二甲双胍是在几种FDA批准的处方药中发现的活性成分，用于治疗2型糖尿病。含有格列本脲和二甲双胍的产品不能作为膳食补充剂销售。Advanced Glucose Support Supplement是一种未经批准的新药，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。

风险声明：格列本脲可能对消费者构成严重和潜在致命的风险，因为这种成分可能导致血糖水平的不安全下降（低血糖）。低血糖的常见症状包括心跳加快、颤抖、出汗、紧张或焦虑、易怒或困惑、头晕、嗜睡、头痛和饥饿。低血糖可能迅速变得严重，导致癫痫发作、昏迷或死亡。二甲双胍可能对消费者构成严重风险，因为这种成分可能引起一种罕见但严重的副作用，称为乳酸性酸中毒（血液中乳酸的积聚），如果不治疗可能导致死亡。乳酸性酸中毒的症状包括恶心、呕吐、疲劳、身体疼痛、呼吸困难、腹痛和快速深呼吸。当与其他降血糖药物一起服用时，二甲双胍也可能引起低血糖。

这种被污染的Advanced Glucose Support作为膳食补充剂销售，包装为：
- 60粒装瓶：UPC代码00195893927678（UPC代码位于"Supplement Facts"面板下方）
- 120粒装瓶：UPC代码00195893546978
- 180粒装瓶：UPC代码00195893999576
产品标签示例可在附图中找到。受影响的Advanced Glucose Support批次包括以下：批次#22165-003 有效期：09/2024

SugarMDs有限责任公司正在通过电子邮件通知其分销商和客户，并安排退回所有召回产品。拥有被召回产品的消费者/分销商/零售商应停止使用并退回购买地点以获得全额退款。如果消费者遇到可能与服用或使用此药品相关的任何问题，应联系其医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

公司名称：SugarMDs有限责任公司
品牌名称：Dr. Ergin's
召回产品：SugarMD Advanced Glucose Support，膳食补充剂
召回原因：未申报的格列本脲和二甲双胍
FDA召回日期：2023年11月15日

#vitamins #dietarysupplements #amazon #recall #supplement #unitedstates

召回 Dr. Ergin’s SugarMD Advanced Glucose Support, Dietary Supplement - recalled due to undeclared Glybur... 照片 #1
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Botanical-Be膳食补充剂 - 因未申报双氯芬酸而召回, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

Botanical-Be正在自愿召回所有批次的Kuka Flex Forte胶囊、Artri King胶囊和Reumo Flex胶囊至消费者层面。FDA分析发现这些胶囊被双氯芬酸污染。双氯芬酸是一种已获批准的非甾体抗炎药(NSAID)，Kuka Flex Forte、Artri King和Reumo Flex中双氯芬酸的存在使它们成为未经批准的药物，其安全性和有效性尚未确立，因此需要召回。这些产品通过互联网在全国范围内销售。迄今为止，Botanical-Be尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

这些受污染的产品作为膳食补充剂销售，用于缓解与关节炎相关的疼痛和炎症，包装如下：
- Artri King装在含100粒胶囊的瓶子中。批次35421，有效期至2025年12月19日
- Kuka Flex装在含30粒胶囊的瓶子中。所有批次有效期至2024年12月12日，UPC代码0736640810265
- Reumo Flex装在含30粒胶囊的盒子中。所有批次有效期至2024年10月20日。

风险声明：摄入未申报的双氯芬酸可能导致严重不良事件，包括心血管、胃肠道、肾脏和过敏性休克，特别是在同时服用NSAIDs和/或抗凝剂（如华法林）的患者中，对双氯芬酸过敏的患者，或患有潜在心血管、胃肠道、肾脏和肝脏疾病的患者中。

拥有这些产品的消费者应立即停止使用并将其退回购买地点。

公司名称：Botanical-Be
品牌名称：多个品牌
召回产品：含有未申报双氯芬酸的膳食补充剂
召回原因：未申报药物，双氯芬酸
FDA召回日期：2023年10月23日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/botanical-be-issues-voluntary-nationwide-recall-kuka-flex-forte-artri-king-and-reumo-flex-capsules

#vitamins #dietarysupplements #recall #drugs #supplement #unitedstates

召回 Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac Botanical-Be is voluntarily... 照片 #1
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N

未订购的包裹, Gilbert, Minnesot

2年前 •reported by user-ntym4221 • 细节

我刚刚收到了一包名为 Verti Bioribose 的补品。我从来没有订购过这个。它来自佛罗里达州的坦帕。没有装箱单或价格。bottle.800-609-4174 上有一个电话号码。我还没给它打电话，我本来想知道怎么回事

#scam #unorderedpackage #delivery #supplement

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NUT DIET MAX Nuez de la India 种子和胶囊——因健康风险召回含有强心苷, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

位于佛罗里达州迈阿密的OBC集团公司正在召回其NUT DIET MAX Nuez de la India种子和胶囊，因为美国食品药品管理局的分析已确定这些产品似乎是Thevetia peruviana或黄夹竹桃。NUEZ DE LA INDIA Seeds 产品通过亚马逊和 eBay 在线发行，NUEZ DE LA INDIA Capsules 通过沃尔玛和 eBay 在线发行。迄今为止，尚未报告任何疾病。

众所周知，黄夹竹桃植物的所有部分都含有对人类和动物具有剧毒性的强心苷。摄入黄夹竹桃会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成不良影响，这些影响可能是严重的，甚至是致命的。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

种子装在一个 2 盎司的透明袋子里。这些胶囊装在一个装有 30 粒胶囊的琥珀色瓶子里。

此次召回是美国食品和药物管理局抽样调查的结果。

我们敦促购买带有NUT DIET MAX品牌的Nuez de la India种子和胶囊的消费者不要食用这些产品，而是将其退回购买地以获得全额退款。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以实现更好的监测。如果症状持续，请就医。

公司名称：OBC Group Corp
品牌名称：NUT DIET MAX
产品召回：Nuez de la India 种子和胶囊… 更多

#vitamins #recall #walmart #amazon #supplement #unitedstates

召回 NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules - recalled due to health risk-contain cardiac glyco... 照片 #1
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Todorganic Natural Products Nuez de la India 种子——因健康风险召回含有强心苷, USA

2年前 •source fda.gov • 细节

佛罗里达州米德尔堡TODORGANIC INC正在召回其Nuez de la India种子，因为美国食品药品管理局的分析已确定这些种子似乎是Thevetia peruviana或黄夹竹桃。该产品通过亚马逊、eBay和沃尔玛平台在线分发。迄今为止，尚未报告任何疾病。

众所周知，黄夹竹桃植物的所有部分都含有对人类和动物具有剧毒性的强心苷。摄入黄夹竹桃会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成不良影响，这些影响可能是严重的，甚至是致命的。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

该产品装在 2 盎司的白色带绿色标记的铝箔袋中。袋子里有 12 颗种子。

此次召回是美国食品和药物管理局抽样调查的结果。我们敦促从TODORGANIC INC购买Nuez de la India种子的消费者将其退回购买地以获得全额退款。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以实现更好的监测。如果症状持续，请就医。

公司名称：Todorganic, Inc.
品牌名称：Todorganic 天然产品
产品召回：Nuez De La India 种子
召回原因：可能存在的健康风险含有强心苷
美国食品药品管理局召回日期：2023 年 8 月 30 日

来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/todorganic-inc-recalls-nuez-de-la-india-seeds-product-due-possible-health-risk

#vitamins #walmart #amazon #supplement #unitedstates

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