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Echtzeitberichte

In den letzten 3 Wochen bis zu einem Monat hatte ich unkontrollierbaren Juckreiz. So stark, dass mein Juckreiz die Haut an vielen Stellen brechen würde und bluten und sickern würde, aber trotzdem jucken würde. Ich habe die meiste Zeit etwa 2,5 Wochen täglich mit Benedryl gelebt, das… Mehr sehen

#otherallergens #allergicreaction #dietarysupplements #supplement #chillicothe #ohio #unitedstates #sahne

Die FDA gab den Rückruf von 24.324 Einheiten des Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Nahrungsergänzungsmittels von BioMylz Pvt. Ltd. aufgrund einer möglichen Schimmelkontamination bekannt. Dieses Produkt wurde an ein Vertriebszentrum in Kalifornien geliefert und dann weiter an Vertriebszentren und Einzelhandelsgeschäfte landesweit verteilt.

Das… Mehr sehen

#vitamins #dietarysupplements #recall #supplement #unitedstates

Die FDA gab den Rückruf von 15.000 Einheiten TYSON Tonic Kava & Kratom Blend Shots von LGNDS LLC bekannt, da die Produkte Kratom (einen nicht zugelassenen Lebensmittelzusatzstoff) enthalten und der pH-Wert über 5,0 liegt. Das Verfahrensbehördenschreiben klassifizierte das Produkt als angesäuert und der pH-Wert darf 3,30 nicht… Mehr sehen

#wellnesscoffee #supplement #recall #unitedstates

Die FDA kündigte den Rückruf von Garden of Life Vollwert-Nahrungsergänzungsmitteln durch Garden Of Life Llc aufgrund von nicht deklariertem Soja an. Diese Produkte wurden in den USA vertrieben.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Garden of Life, FYI ULTRA, ULTIMATE Gelenk- und Knorpelformel, Vollwert-Nahrungsergänzungsmittel, 120 Ultra Zorbe VEGETARISCHE… Mehr sehen

#vitamins #recall #supplement #unitedstates

Noah's Wholesale, LLC ruft freiwillig eine Charge von Rock# 03032021, Ablauf:12/2027, 1200 mg/Kapsel, auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Das Produkt wurde lokal über Convenience-Stores und einige Insel-Großhändler (kleine Großhändler für den Einzelhandel) vertrieben. Noah's Wholesale hat bisher keine… Mehr sehen

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SugarMDs, LLC ruft freiwillig Charge: 22165-003 Advance Glucose Support Supplement in 60-, 120- und 180-Stück-Flaschen auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Glyburid und Metformin kontaminiert ist. Das Produkt wurde landesweit in den USA über Internetverkäufe via Amazon und ihre Website vertrieben. Bis… Mehr sehen

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Botanical-Be ruft freiwillig alle Chargen von Kuka Flex Forte, Kapseln, Artri King, Kapseln, und Reumo Flex, Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass diese Kapseln mit Diclofenac kontaminiert sind. Diclofenac ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das Vorhandensein von Diclofenac in Kuka Flex Forte, Artri… Mehr sehen

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Ich habe gerade ein Paket mit einem Nahrungsergänzungsmittel namens Verti Bioribose erhalten. Ich habe das nie bestellt. Es ist aus Tampa, Florida. Es gibt keine Packliste oder einen Preis. Es gibt eine Telefonnummer auf Bottle.800-609-4174. Ich habe es noch nicht angerufen, ich wollte herausfinden, was

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OBC GROUP CORP aus Miami, FL, ruft seine NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules zurück, da eine Analyse der FDA ergeben hat, dass es sich bei den Produkten offenbar um Thevetia peruviana oder gelben Oleander handelt. Das Produkt NUEZ DE LA INDIA Seeds… Mehr sehen

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TODORGANIC INC Middleburg FL ruft seine Nuez de la India Seeds zurück, da eine Analyse der FDA ergeben hat, dass es sich bei den Samen offenbar um Thevetia peruviana oder gelben Oleander handelt. Das Produkt wurde online über die Plattformen Amazon, eBay und Walmart vertrieben. Bisher wurden… Mehr sehen

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