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安全报告: Supplement

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实时报告

Supercore Products Group正在自愿召回Hard Steel胶囊和Gold Hard Steel Plus液体至消费者层面。FDA分析发现这些产品被西地那非和对乙酰氨基酚污染。Hard Steel通过其网站在全球在线销售。

风险声明:食用含有未申报西地那非的产品可能与某些处方药中的硝酸盐(如硝酸甘油)相互作用,可能导致血压显著下降,这可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最可能使用此产品的成年男性人群中,那些因心脏疾病使用硝酸盐的人风险最大。

西地那非是一种被称为磷酸二酯酶抑制剂(PDE-5)的成分,存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。这些产品中西地那非的存在使它们成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。

对乙酰氨基酚是一种用于减轻疼痛和发热的药物,存在于许多处方药和非处方药(OTC)产品中。使用这些产品对消费者构成严重威胁,因为它可能导致意外的对乙酰氨基酚过量,特别是如果与其他含对乙酰氨基酚的产品一起使用。对乙酰氨基酚过量可能导致肝损伤(肝毒性),严重程度从肝功能异常到急性肝衰竭,甚至死亡。意外对乙酰氨基酚过量的受害者可能不会立即寻求医疗帮助,因为肝损伤的症状可能需要几天才能出现,即使在严重情况下也是如此。

召回的产品用作男性增强剂,以单个、10粒、20粒和30粒包装销售。受影响的Hard Steel胶囊包括以下购买期间:2024年1月5日至2024年7月5日。该产品可通过其原始包装和黑/白胶囊或黑/金胶囊识别。Gold Hard Steel Plus液体以2盎司瓶装销售。该产品有时被描述为Hard Steel Gold 2盎司液体注射剂,包装在黑色和金色瓶子中。

拥有召回的Hard Steel胶囊和/或Gold Hard Steel Plus液体的消费者、分销商和零售商应立即停止使用这些产品并将其退回购买地点。

公司名称:Supercore Products Group
品牌名称:Supercore Products Group
召回产品:男性性增强膳食补充剂。
召回原因:被西地那非和对乙酰氨基酚污染。

#vitamins #dietarysupplements #recall #supplement #unitedstates

Penn Herb Company Ltd正在召回Nature's Wonderland甲状腺配方,因为它有可能被沙门氏菌污染。该产品通过Penn Herb Company Ltd网站和零售店分销。

被召回的产品是Nature's Wonderland甲状腺配方51瓶(每瓶60粒胶囊),包装在带蓝色盖子的白色塑料瓶中。标签标明产品编号:Sm32x,批号:23289A。

47名购买该产品的客户已被直接通知。任何拥有Nature's Wonderland甲状腺配方的消费者应立即停止使用,并被敦促将其退回购买地点以获得全额退款。

公司名称:Penn Herb Company Ltd
品牌名称:Nature's Wonderland
召回产品:Nature's Wonderland甲状腺配方
召回原因:可能被沙门氏菌污染
FDA召回日期:2024年6月12日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/penn-herb-company-ltd-recalls-natures-wonderland-thyroid-formula-because-possible-health-risk

#vitamins #dietarysupplements #recall #supplement #unitedstates

Integrity Products正在自愿召回Ram It & To The Moon胶囊至消费者层面。FDA分析发现这些产品被西地那非和他达拉非污染。Ram It & To The Moon通过互联网在全国范围内分销给消费者。

患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用药物,如果与这些产品一起服用,可能会将血压降至危险水平,可能危及生命。受影响的产品针对患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

西地那非/他达拉非是FDA批准用于治疗勃起功能障碍的药物,Ram It & To The Moon产品中西地那非的存在使其成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。

该产品作为男性性功能增强膳食补充剂销售,包装在泡罩卡中。10粒装盒子受污染批次(HGW221116)在有效期内。

如果消费者在服用或使用此药物产品和To The Moon产品时遇到任何可能相关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者停止使用。

公司名称:Integrity Products
品牌名称:Ram It, To The Moon
召回产品:男性性功能增强膳食补充剂
召回原因:产品被西地那非和他达拉非污染
FDA召回日期:2024年6月11日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/male-enhancement-supplements-recalled

#vitamins #recall #dietarysupplements #supplement #unitedstates

世界绿色营养公司宣布扩大2024年4月3日的召回范围,以包括更多批次的产品GREEN ELV NUTRITION品牌Elv Control草本补充剂90粒胶囊和ELV ALIPOTEC品牌的墨西哥Tejocote根补充剂(Raiz de Tejocote Mexicano Suplemento en Trozos)Net。由于存在黄夹竹桃,重量为 0.3 0z (7g)。召回的产品ELV Control草本补充剂和墨西哥Tejocote根源补充剂(Raiz de Tejocote Mexicano Suplemento en Trozos)原本打算通过授权分销商出售,但这些产品可能是通过电子商务平台和/或实体商店购买和进一步分销的。

黄夹竹桃,一种原产于墨西哥和中美洲的有毒植物。食用黄夹竹桃会对神经、胃肠道和心血管健康造成严重甚至致命的不利影响。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

为了便于识别相关产品 ELV Control 草本补充剂,请注意,该产品装在白色容器中;蓝色盖子;并标有该批次的:

拍品:N082522,到期时间:22026,金额:10015
拍品:N0952676,到期日:50228,金额:3654
拍品:N1072701,到期时间:,金额:13282
拍品:GESPM050722-P,到期时间:60528,金额:1000
拍品:GESPM080822-P,到期日:92824,金额:8951
拍品:300320230003,到期日:33028,金额:6400
批次:100620230008,到期日:61028,金额:3200

有问题的墨西哥 Tejocote 根部补充剂(Raiz de Tejocote Mexicano Suplemento en Trozos)值得注意的是,它装在白色聚乙烯容器中;绿色聚丙烯盖子;可热收缩的 PET-G 材料标签。有关召回批次的清单,请访问以下链接。

如果您在食用本产品后出现症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:世界绿色营养有限公司
品牌名称:Green… 更多

#vitamins #supplement #unitedstates

FAonline公司正在自愿召回所有在有效期内的ForeverMen胶囊至消费者层面。FDA分析发现这些产品被西地那非和他达拉非污染。西地那非/他达拉非是FDA批准用于治疗勃起功能障碍的药物,ForeverMen产品中西地那非的存在使其成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。ForeverMen通过互联网在全国范围内分销给消费者。迄今为止,Happy Together Inc.尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用药物,如果与这些产品一起服用,可能会将血压降至危险水平,可能危及生命。受影响的产品针对患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,包装在泡罩卡中。10粒装盒子。由于无法识别可能收到产品的客户,我们通过此公告通知公众。FAonline公司正在通知拥有ForeverMen产品的客户停止使用并妥善丢弃产品。

如果消费者遇到可能与服用或使用此药物产品相关的任何问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称:FAonline Inc
品牌名称:ForeverMen
召回产品:Natural Energy Boost
召回原因:产品被西地那非和他达拉非污染
FDA召回日期:2024年4月2日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/forevermen-supplements-recalled

#vitamins #allergicreaction #recall #supplement #otherallergens #dietarysupplements #unitedstates

Pyramid Wholesale正在召回作为膳食补充剂出售的各种品牌的性增强产品,因为它们含有未申报的处方药,包括西地那非(伟哥)和/或他达拉非(Cialis)。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。它们被批量出售给加利福尼亚州和州外的其他分销商和零售商。

由于滥用、过度使用、与其他药物的相互作用、潜在的健康状况以及总体上缺乏对医疗专业人员的监督或咨询,这些产品有可能对健康造成严重的不良影响。

这些产品以11个不同的品牌分销,产品形式和大小各不相同。完整列表可在下面的链接中找到。消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:金字塔批发
品牌名称:各种
产品召回:用于性功能增强的膳食补充剂
召回原因:未申报的西地那非和/或他达拉非
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 20 日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement

#vitamins #drugs #supplement #california #unitedstates

Backstage Center正在召回大约280瓶标有"Alipotec King"贴纸的Alipotec Raiz de Tejocote膳食补充剂。此次召回是因为FDA分析发现该产品含有有毒的黄夹竹桃。该产品自2023年9月15日以来一直在Amazon.com上独家销售。迄今为止,没有伤害或疾病的报告。

被召回的产品含有黄夹竹桃而不是tejocote,可能引起严重的神经系统、胃肠道和心血管不良健康影响。症状可能严重或致命,包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心律失常等。建议出现此类症状的消费者立即就医。

产品名称:Alipotec King,Alipotec Raiz de Tejocote Container
描述:圆柱形瓶子,绿色顶部,白色瓶身,含有大约30颗颗粒,总重量0.35盎司。
批号:238124
有效期:08-2027
总分销量:280瓶
消费者说明:消费者应立即停止使用该产品。

公司名称:Backstage Center
品牌名称:Alipotec King
召回产品:Alipotec Raiz de Tejocote
召回原因:产品含有黄夹竹桃,一种有毒植物
FDA召回日期:2024年2月23日

#vitamins #recall #dietarysupplements #amazon #supplement #unitedstates

亚利桑那州圣路易斯,G.A. Mart dba H&Natural公司正在自愿召回2批H&NATURAL TejoRoot 10克药丸和2批H&NATURAL Brazil Seed 0.167克种子至消费者层面。通过FDA随机检测发现这些产品含有黄夹竹桃,这是一种原产于墨西哥和中美洲的有毒植物。H&NATURAL TejoRoot和H&NATURAL Brazil Seed通过互联网在其网站、Amazon.com和Walmart.com上进行全国分销。该公司收到一份关于胃肠道疾病的报告,包括与H&NATURAL TejoRoot相关的疼痛症状和内出血,但未收到与H&NATURAL Brazil Seed相关的不良事件报告。

风险声明:摄入黄夹竹桃可能导致神经系统、胃肠道和心血管不良健康影响,可能严重甚至致命。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律不齐等。

召回的膳食补充剂可通过H&NATURAL标志和以下描述识别:
- Tejo Root, Raiz de Tejocte, H&Natural, Healthy, and Natural, 膳食补充剂,10克药丸,装在盒子或瓶子中,UPC (196852946921)
- Brazil Seed Pure Natural Semilla de Brasil, H& Natural, Healthy and Natural, 0.167克种子,装在盒子或瓶子中,UPC (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893)(196852134618)… 更多

#vitamins #walmart #recall #dietarysupplements #amazon #supplement #unitedstates

Nordic Naturals正在自愿召回一批Nordic Naturals婴儿维生素D3液体。此次召回是由于制造错误导致维生素D3剂量水平升高或超强效剂量。迄今为止,尚未收到与使用此召回产品相关的不良事件报告。

召回的Nordic Naturals婴儿维生素D3液体为0.76液体盎司(22.5毫升),400国际单位(10微克)D3。受影响的批号为234909,有效期至2025年12月。受影响的产品用作12个月以下婴儿的膳食补充剂,包装在含有一瓶和一个剂量滴管的盒子中,SKU为RUS-02733。约有3,800个产品单位受到影响,其中五分之一已被零售商退回。

长期使用召回的婴儿维生素D3液体可能导致维生素D水平升高,从而引起婴儿呕吐、食欲不振、口渴增加、尿频和发育不良。

拥有召回产品的消费者、分销商和零售商应立即停止使用,并将其退回购买地点以获得退款或更换。批号可在盒子背面和瓶子上找到。

公司名称:Nordic Naturals
品牌名称:Nordic Naturals
召回产品:婴儿维生素D3液体
召回原因:维生素D3剂量水平升高
FDA召回日期:2024年2月19日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/nordic-naturals-issues-voluntary-recall-babys-vitamin-d3-liquid-due-elevated-levels-vitamin-d3

#vitamins #recall #dietarysupplements #supplement #unitedstates