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膳食补充剂报告

关于膳食补充剂相关副作用、污染和召回的报告。在下方浏览报告。

实时报告

2026 年 3 月 18 日更新:
此次召回被归类为 I 类。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


2026 年 2 月 17 日:
Shaman Botanicals, LLC自愿向消费者召回一批(批次B# AAW.501.3)生物碱咀嚼片——White Vein。最近的测试显示,生物碱咀嚼片—白静脉产品所含的7-羟基米曲宁(7-OH)含量超过7.5毫克/片剂的申报价值。White Vein 产品通过在线销售在美国全国范围内分销给批发商、零售商和消费者。

风险声明:使用生物碱咀嚼片—White Vein产品可能会导致消费者摄入的剂量高于预期剂量,从而可能对健康产生不利影响。

Shaman Botanicals, LLC尚未收到任何与这批生物碱咀嚼片——White Vein相关的不良事件报告。

受影响的产品:
-采用 2 件装的袋子包装
-使用 UPC 代码 810057763724
-装在一个带有 UPC 代码 810057763830 的 20 支装的袋子里
-装在 30 支装的瓶装中,UPC… 更多

#gummies #recall #unitedstates

Green Lumber Holding, LLC("Green Lumber")正在发布一项更新的消费者警报,涉及被虚假宣传为正品Green Lumber产品的假冒产品,这些产品可能构成潜在的健康风险。受影响的产品在美国全国范围内销售。

此次更新是在美国食品药品监督管理局(FDA)2月9日在其执法报告中发布的内容之后,该报告引用了Green Lumber于2025年8月28日启动的原始召回。该召回于2025年8月下旬发布,此前FDA检测在标有Green Lumber的产品中发现了他达拉非,这是一种未申报的处方药。他达拉非不是任何正品Green Lumber产品的成分。2月9日的执法报告并未宣布新的召回;它反映了此前宣布的2025年8月28日召回的发布。

根据FDA的发现,Green Lumber进行了内部调查,确定一名公司员工盗用了合法包装和客户信息来分销假冒或掺假产品。

如何识别假冒召回产品:
假冒召回产品标有批号LOT308EXP03/28。这是唯一被召回的批号,不是正品Green Lumber批号,与假冒产品有关。

如何识别合法的Green Lumber产品:
目前正在销售的正品Green Lumber产品标有以下批号,不在召回范围内:
- LOTGL0130151EXP0926
- GL01EXP09/27
- LOT GL110725 EXP110727

假冒产品的健康风险:
假冒版本可能含有未申报的他达拉非。由于他达拉非是处方药,服用硝酸盐类药物或某些治疗心脏病、血压或其他疾病的处方药的人可能面临危及生命的副作用风险,如危险的低血压或其他严重不良事件。

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/updated-company-announcement-august-28-2025-recall-announcement

#vitamins #unitedstates

Recall notice

Aonic Complete 他/她因大肠杆菌污染被召回, Utah, United States

1 个月前 source accessdata.fda.gov 细节

2026 年 2 月 20 日更新:
美国食品药品管理局已将Aonic Complete Hers和Aonic Complete His膳食补充剂饮料的召回分类更新为二级。还对产品描述和代码格式进行了细微的管理更新。

受影响的批号仍然是:
-Lot 5349A BB 12/27
-Lot 5363A BB 12/27

召回的原因保持不变:可能受到大肠菌群、大肠杆菌和/或铜绿假单胞菌的污染。召回仍在进行中。

来源:美国食品和药物管理局访问数据


2026 年 2 月 12 日:
由于可能受到大肠菌群、大肠杆菌和/或铜绿假单胞菌的污染,TKS Co-pack Manufacturing, LLC正在召回其Aonic Complete Hers和Aonic Complete His膳食补充剂饮料。这些产品已分发给美国犹他州的客户。

受影响的产品

产品:Aonic Complete Hers(液体膳食补充剂注射剂)
-尺寸:每瓶 34 毫升(1.1 液体盎司)
-拍品代码:5349A、5363A
-BB:12/27
-产品数量:3,630… 更多

#greenspowders #utah #unitedstates

Recall notice

Imu-Tek Immuno-5 初乳粉因未申报过敏原被召回, United States

2 个月前 source accessdata.fda.gov 细节

Imu-Tek动物健康公司已主动召回其Immuno-5初乳粉,原因是含有未申报的牛奶过敏原。该产品在美国多个州销售,包括亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、佛罗里达州、马萨诸塞州、缅因州、明尼苏达州、北卡罗来纳州、新罕布什尔州、俄克拉荷马州、罗德岛州、田纳西州、德克萨斯州、犹他州和威斯康星州。

召回产品为:
- Imu-Tek Immuno-5初乳粉
- 包装在7盎司带密封盖的塑料罐中
- 条形码为7 38654 00033 5
- 标有批号216
- 保质期至2027年4月16日
- 此次召回共涉及113瓶产品

该问题通过内部检测发现,召回被归类为II级。召回于2025年11月25日启动,并于2026年2月5日分类。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#milkallergy #mealshakes #unitedstates #牛奶

Recall notice

OptiWize Health OptiWize Collagen Plus因标签错误被召回, United States

2 个月前 source accessdata.fda.gov 细节

Optiwize Inc. 因其 OptiWize Collagen Plus 标签成分含量存在差异而主动召回该产品。标签成分含量与分析测试结果不符。该产品通过亚马逊网站在美国全国范围内销售。测试显示锰含量低于标签标注量。

召回产品为:
- OptiWize Health OptiWize Collagen Plus
- 包装为320粒装白色瓶子,黑色瓶盖
- 召回涉及批号 OHB25230
- 总共涉及78个单位
- 召回编号为 H-0442-2026

该问题通过NSF测试发现,促使在2025年9月23日进行召回。召回在2026年2月2日被归类为III级,目前仍在进行中。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#protein #unitedstates

Recall notice

Qunol,超强姜黄胶囊因霉菌污染召回, United States

2 个月前 source accessdata.fda.gov 细节

2026 年 1 月 29 日更新:
Wegmans Food Markets已发布了专门在Wegmans分店出售的部分Qunol姜黄补充剂的相关零售召回通知。

根据韦格曼斯的说法,受影响的产品包括:

产品:Qunol 姜黄高吸收补充剂 1000mg
-60 个计数
-UPC 8-50184-00842-8
-批次代码 12811C60 BIO8281

产品:Qunol 超强姜黄补充剂 1000mg
-120 个计数
-UPC 8-50184-00843-5
-批次代码 12811C120 BIO7771

Wegmans的这份通知反映了门店的具体分销情况,并不取代或限制Quten Research Institute LLC发布的、由于霉菌污染而被美国食品药品管理局归类为二类的更广泛的全国召回。

来源:www.wegmans.com/news-media/product-recalls/qunol-turmeric-supplements


2026 年 1 月 25 日:
由于原材料批次受到霉菌污染,Quten研究所有限责任公司已开始自愿召回其Qunol超强姜黄胶囊。受影响的产品分布在美国多个州(德克萨斯州、佛罗里达州、加利福尼亚州、北卡罗来纳州、密歇根州、明尼苏达州、弗吉尼亚州、马萨诸塞州、俄亥俄州、伊利诺州、阿拉巴马州、康涅狄格州、田纳西州、宾夕法尼亚州、罗得岛、南卡罗来纳州、俄勒冈州、肯塔基州和德国)。

此次召回涉及:
-Qunol 超强姜黄胶囊 (1000 毫克)… 更多

#vitamins #mold #recall #unitedstates

Recall notice

Ready膳食补充剂因未申报药物成分被召回, USA

2 个月前 source fda.gov 细节

Modern Warrior正在自愿召回所有批次的Modern Warrior Ready,这是一种直接向消费者销售的膳食补充剂,此前监管检测发现存在未申报的成分,包括天麻素、1,4-DMAA和阿尼西坦。召回产品从2022年4月至2025年12月8日在美国全国范围内分销给客户。召回产品可在线购买。

根据FDA,天麻素可能导致危及生命的事件,包括25岁及以下儿童、青少年和成人的自杀意念或行为。此外,过量服用具有严重且可能危及生命的风险,包括意识混乱、癫痫发作、嗜睡、口干和呼吸急促,这些症状可能因饮酒而加重。将天麻素与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抗抑郁药联合使用可能导致危及生命的并发症,包括中风和死亡。

根据FDA,使用1,4-DMAA可能升高血压,并可能导致心血管问题,包括心脏病发作、呼吸急促和胸闷。据报告,含有辛弗林的产品可能导致心血管影响,包括心率和血压升高,特别是在有咖啡因存在的情况下。

召回产品装在黑色塑料补充剂瓶中,带有黑色螺旋盖,用黑色和金色防篡改收缩包装密封。正面标签顶部有金色的Modern Warrior (MW)标志。

产品名称"Body Repair Plan"以金色字母居中显示在正面标签上。产品名称下方是"READY"字样,带有小太阳图标,后面跟着"Mental Clarity"短语。瓶子标明含有60粒胶囊。

整体标签设计简约,使用黑色和金色配色,除了品牌标志和图标外没有其他图像。该产品作为Modern Warrior品牌下的胶囊型膳食补充剂销售。

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/modern-warrior-recalls-modern-warrior-ready-dietary-supplement-due-undeclared-14-dmaa-and-aniracetam

#vitamins #recall #unitedstates

2026 年 1 月 14 日更新:
此次召回被归类为 I 类。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


2026 年 1 月 9 日:
加利福尼亚州洛杉矶的HerbsForever LLC正在召回45单位的 “Hingwastik Churna” 产品和45单位的 “Gastro Care” 膳食补充剂,因为它们可能含有未申报的小麦。对小麦过敏的人如果食用含有小麦的产品,则有发生严重或危及生命的过敏反应的风险。这些产品通过美国的邮购在全国范围内分销。

召回的商品包括:

产品:HerbsForever 品牌 Hingwastik Churna 粉末 100 克
-采用琥珀色 PET 瓶包装
-使用 UPC:807814006224
-批次编号 622-2
-到期日期:2029 年 6 月。

产品:HerbsForever 品牌 Hingwastika 提取物… 更多

#probiotics #wheatallergy #unitedstates

Recall notice

思林坦止痛胶囊因未申报美洛昔康而召回, USA

2 个月前 source fda.gov 细节

ANTHONY TRINH,123herbals LLC正在自愿召回所有批次的Silintan胶囊至消费者层面。FDA分析发现该产品被美洛昔康污染。美洛昔康是一种已获批准的非甾体抗炎药(NSAID),适用于骨关节炎疼痛的管理。含有美洛昔康的产品不能作为膳食补充剂销售。Silintan胶囊中美洛昔康的存在使其成为一种未经批准的新药,其安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。Silintan胶囊通过123herbals网站在美国全国范围内在线销售。

风险声明:暴露于超过推荐最大日剂量15毫克/天的美洛昔康剂量,可能导致严重威胁生命事件的合理概率,如血栓、心脏病发作和中风。患者还面临过敏反应、胃肠道出血、溃疡和穿孔以及急性肾损伤的风险,特别是老年人。服用血液稀释剂或其他NSAIDs的患者可能发生危险的药物相互作用,显著增加出血风险。迄今为止,Anthony Trinh,123Herbals LLC尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

被污染的Silintan作为缓解关节和身体疼痛的膳食补充剂销售,包装在带有蓝色标签的25粒装塑料瓶中(见下面的标签)。受影响的Silintan胶囊包括有效期内的所有批号。

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/anthony-trinh-123herbals-llc-123herbalscom-issues-nationwide-recall-silintan-capsules-due-presence

#vitamins #recall #unitedstates

StuffbyNainax LLC自愿向消费者召回所有批次的MR.7 SUPER 70万粒胶囊。美国食品药品管理局的分析发现,该产品受到西地那非和他达拉非的污染,西地那非和他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的处方药中的活性成分,属于一类被称为磷酸二酯酶5型(PDE-5)抑制剂的药物。含有西地那非或他达拉非的产品不能作为膳食补充剂销售。2025年8月至2025年11月期间,该产品在美国全国范围内分销给数量有限的在线客户。

MR.7 SUPER 700000粒胶囊被视为未获批准的新药,其安全性和有效性尚未确定,因此可以召回。

风险声明:食用含有未申报的西地那非或他达拉非的产品可能会导致严重的健康风险。这些成分可能会与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,并可能导致血压的危险下降,从而危及生命。糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病患者经常服用硝酸盐。使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性面临的风险最大。

产品描述:
受污染的 MR.7 SUPER 700000 粒胶囊作为增强男性功能的膳食补充剂销售。受影响的产品没有批号或失效日期。

受影响的产品:
-商品名称:MR.7 SUPER 700000
-品牌:MR.7
-形式:胶囊
-批号:不可用/未上市
-分发期:2025 年 8 月 — 2025 年 11 月
-分销:在美国在线出售

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/stuffbynainax-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-mr7-super-700000-dietary-supplement-due

#vitamins #recall #unitedstates