Green Lumber Holding, LLC（"Green Lumber"）正在发布一项更新的消费者警报，涉及被虚假宣传为正品Green Lumber产品的假冒产品，这些产品可能构成潜在的健康风险。受影响的产品在美国全国范围内销售。
此次更新是在美国食品药品监督管理局（FDA）2月9日在其执法报告中发布的内容之后，该报告引用了Green Lumber于2025年8月28日启动的原始召回。该召回于2025年8月下旬发布，此前FDA检测在标有Green Lumber的产品中发现了他达拉非，这是一种未申报的处方药。他达拉非不是任何正品Green Lumber产品的成分。2月9日的执法报告并未宣布新的召回；它反映了此前宣布的2025年8月28日召回的发布。
根据FDA的发现，Green Lumber进行了内部调查，确定一名公司员工盗用了合法包装和客户信息来分销假冒或掺假产品。
如何识别假冒召回产品：
假冒召回产品标有批号LOT308EXP03/28。这是唯一被召回的批号，不是正品Green Lumber批号，与假冒产品有关。
如何识别合法的Green Lumber产品：
目前正在销售的正品Green Lumber产品标有以下批号，不在召回范围内：
- LOTGL0130151EXP0926
- GL01EXP09/27
- LOT GL110725 EXP110727
假冒产品的健康风险：
假冒版本可能含有未申报的他达拉非。由于他达拉非是处方药，服用硝酸盐类药物或某些治疗心脏病、血压或其他疾病的处方药的人可能面临危及生命的副作用风险，如危险的低血压或其他严重不良事件。
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/updated-company-announcement-august-28-2025-recall-announcement
此次更新是在美国食品药品监督管理局（FDA）2月9日在其执法报告中发布的内容之后，该报告引用了Green Lumber于2025年8月28日启动的原始召回。该召回于2025年8月下旬发布，此前FDA检测在标有Green Lumber的产品中发现了他达拉非，这是一种未申报的处方药。他达拉非不是任何正品Green Lumber产品的成分。2月9日的执法报告并未宣布新的召回；它反映了此前宣布的2025年8月28日召回的发布。
根据FDA的发现，Green Lumber进行了内部调查，确定一名公司员工盗用了合法包装和客户信息来分销假冒或掺假产品。
如何识别假冒召回产品：
假冒召回产品标有批号LOT308EXP03/28。这是唯一被召回的批号，不是正品Green Lumber批号，与假冒产品有关。
如何识别合法的Green Lumber产品：
目前正在销售的正品Green Lumber产品标有以下批号，不在召回范围内：
- LOTGL0130151EXP0926
- GL01EXP09/27
- LOT GL110725 EXP110727
假冒产品的健康风险：
假冒版本可能含有未申报的他达拉非。由于他达拉非是处方药，服用硝酸盐类药物或某些治疗心脏病、血压或其他疾病的处方药的人可能面临危及生命的副作用风险，如危险的低血压或其他严重不良事件。
来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/updated-company-announcement-august-28-2025-recall-announcement
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