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沃尔玛公司联合补品-因含有双氯芬酸而被召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

沃尔玛公司自愿召回 Innovacion Naturals 和 PDX Supply Warehouse LLC 在 Walmart.com 上出售并由沃尔玛运往消费者层面的所有 Artri Ajo King 联合补品。美国食品药品管理局的实验室分析证实，含有 LOTE LTARTKNGOMG30720、CADUCIDAD DICIEMBRE 2026、UPC 7 501031 111190 的 Artri Ajo King Omega 3 联合支持补充剂含有商品标签上未列出的双氯芬酸。

风险声明：双氯芬酸是一种非甾体类抗炎药，通常被称为非甾体抗炎药。非甾体抗炎药（非甾体类抗炎药）可能会增加心脏病发作和中风等心血管事件的风险，以及严重的胃肠道损伤，包括出血、溃疡和致命的胃肠穿孔。

这种隐藏的药物成分还可能与其他药物相互作用，显著增加不良事件的风险，尤其是在消费者使用多种含非甾体抗炎药的产品时。这些产品作为膳食补充剂销售，用于治疗关节炎、肌肉疼痛、骨质疏松症、骨癌和其他疾病。

产品描述：Artri King Ortiga Omega 3 关节支持补充剂 artriKing Nettle 氨基葡萄糖姜黄素-100 克拉瓶装
UPC: 7 501031 111190
批号：所有产品批次

产品描述：Artri… 更多

#recall #drugs #walmart #unitedstates #ro-tel

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Botanic Choice Senna 软胶囊-因未申报的花生而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

印第安纳州的印第安纳植物园公司正在召回其30瓶装的Botanic Choice品牌Prune & Senna软胶囊，因为它们可能含有未申报的花生。对花生过敏的人如果食用这些产品，就有可能出现严重或危及生命的过敏反应。迄今为止，尚未报告与该问题有关的疾病。

召回的Prune & Senna软胶囊通过我们的零售商店以及在线和邮购在全国范围内分销。该产品装在一个 30 个装的白色塑料瓶中，底部标有批号 6105193，标签上印有制造日期为 03-2022。

此次召回是在发现含花生的产品是在没有显示花生存在的包装中分发的。随后的调查表明，问题是由产品中的一种原材料意外污染引起的。

我们敦促购买了 30 瓶装 Prune & Senna 的消费者将产品退回购买地以获得全额退款。有疑问的消费者可致电 1-800-644-8327 与该公司联系。

美国食品药品管理局发布日期：2022年5月27日
产品类型：膳食补充剂
公告原因：未申报的花生
公司名称：印第安纳植物园有限公司
品牌名称：Botanic Choice
产品描述：西梅和番泻叶软胶囊

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/indiana-botanic-gardens-inc-issues-allergy-alert-undeclared-peanuts-prune-senna-softgels

#peanutallergy #vitamins #raw #recall #unitedstates #印度人 #子 #花生

召回 Botanic Choice Senna Softgels - recalled due to Undeclared peanuts Indiana Botanic Gardens Inc. of I... 照片 #1
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Alterna Bond Repair 免洗隔热喷雾-由于潜在的洋葱伯克霍尔德氏菌复合物污染而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

汉高公司（“汉高”）自愿召回180瓶4.2盎司的Alterna Bond Repair免洗隔热喷雾剂，因为它有可能被洋葱伯克霍尔德菌复合物（Bcc）污染，这种复合物对健康人几乎没有医疗风险，但可能会增加患病的风险患有某些健康问题的人的疾病或感染，例如免疫系统减弱、慢性肺部疾病、慢性肉芽肿病或伤口感染。汉高没有收到与该产品有关的伤害或伤害的报告。

患有潜在肺部疾病（尤其是囊性纤维化）的患者严重感染 Bcc 的风险可能会增加。汉高进行的测试显示，在大约4.2盎司的Alterna Bond Repair免洗保温喷雾瓶中存在密件抄送后，发现了产品污染的可能性。

本次召回中包含的 Alterna Bond Repair 免洗隔热喷雾装在一个 4.2 盎司的紫色塑料喷雾瓶中，底部标有 Y401427403 批号，并通过分销商在全国范围内分发。该产品不早于2022年4月12日向公众发售。

我们敦促购买上述适用的4.2盎司瓶装Alterna Bond Repair免洗隔热喷雾剂的消费者将其退回购买地以获得全额退款。

对此次召回有疑问的消费者可致电 1-888-4ALTERNA (1-888-425-8376) 与汉高的客户专家联系。该客户服务热线的运营时间为太平洋标准时间周一至周四上午 6:00 至下午 4:00，太平洋标准时间周五上午 6:00 至下午 2:00。

如果您遇到任何症状或有任何与此产品相关的医疗问题，请务必报告。它可以帮助防止他人受到伤害，并且可以更好地进行监视。如果症状持续，请就医。

公司名称：汉高公司
品牌名称：Alterna
产品召回：免洗隔热喷雾
召回原因：可能受到洋葱伯克霍尔德菌复合物的污染。
美国食品药品管理局召回日期：2022年5月27日

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/henkel-corp-voluntarily-recalls-alternar-bond-repair-leave-heat-protection-spray-due-possible-health

#recall #cosmetics #unitedstates #specialk

召回 Alterna Bond Repair Leave-in Heat Protection Spray - recalled due to potential Burkholderia cepacia... 照片 #1
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医用大麻产品 - 因霉菌、大肠杆菌、酵母菌和沙门氏菌检测不合格而召回, Oklahoma, USA

3年前 •source poncacitynow.com • 细节

俄克拉荷马州医用大麻管理局已召回99种医用大麻产品，因为样品未通过霉菌、大肠杆菌、酵母菌和沙门氏菌检测。

在OMMA的例行检查和记录审查过程中，发现检测实验室未准确报告结果。请查看图片了解召回产品和药房清单。

OMMA已就召回事宜通知种植者和加工商，他们必须通知药房，药房将通知购买产品的患者。任何持有召回产品的患者应将其退回药房。

来源：www.poncacitynow.com/osdh-suspends-oklahoma-city-marijuana-testing-labs-license-omma-recalls-99-products-contaminated-with-salmonella-e-coli-yeast-mold/

#marijuana #drugs #recall #oklahoma #unitedstates #三文鱼 #ro-tel

召回 Medical marijuana products - recalled due to failed tests for mold, E. coli, yeast, and salmonella T... 照片 #1
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Teva Anagrelide 胶囊-因溶出度测试失败而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

梯瓦制药美国公司已开始在全国范围内自愿召回单批美国药典0.5毫克（批号为 GD01090）的阿那格雷利德胶囊，达到美国消费水平。此次自愿召回是由于在常规稳定性测试中检测到溶出度测试失败而启动的。没有其他地段受到影响。

召回的商品是：
Anagrelide 胶囊，美国药典 0.5 mg
NDC: 0172-5241-60
地段编号 GD01090
Exp。日期 2022 年 5 月

以较低的溶解度服用该产品（摄入后溶解时间更长）可能会导致该药物发挥降血小板作用的有效性降低或无效。溶解失败会导致药物释放的速度和程度降低，从而减少体内可用的阿那格雷。对于血小板计数升高的重病患者来说，体内可用的阿那格雷利较少可能会增加凝血（凝血）以及心脏病发作或中风等凝血或出血事件的风险，这可能危及生命。迄今为止，Teva尚未收到有关召回批次的任何此类产品质量投诉或不良事件报告。

Anagrelide胶囊适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症患者，以降低血小板计数升高和血栓形成的风险，并改善包括血栓出血事件在内的相关症状。下表列出了有关受影响批次的信息。它装在装有 100 粒胶囊的瓶子里。从 2020 年 7 月 30 日至 2020 年 2 月 9 日，Teva 在全国范围内以 Teva Pharmicals USA, Inc. 的名义向批发、分销商和零售客户分发了 4224 瓶。

公司名称：美国梯瓦制药公司
品牌名称：Teva
产品召回：Anagrelide 胶囊
召回原因：溶出度测试失败
美国食品药品管理局召回日期：2022年5月23日

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/teva-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-anagrelide-capsules-usp-05-mg-due-dissolution-test

#blood #recall #drugs #unitedstates #ro-tel

召回 Teva Anagrelide Capsules - recalled due to Dissolution Test Failure Teva Pharmaceuticals USA has ini... 照片 #1
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NaturesPlus Keto Living Sugar 控制胶囊-因未申报的麸质而, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

Natural Organics, Inc. 自愿召回四批 90 片装 NaturesPlus Keto Living Sugar Control 胶囊，因为它被发现含有麸质。对小麦或麸质过敏的人如果服用这些产品，就有可能出现严重或危及生命的过敏反应。迄今为止，尚未报告与这些产品有关的疾病或不良反应事件。

对麸质不耐受的人在服用本产品后可能会出现轻微到严重的反应。这可能包括胃部不适、腹泻、疲劳、皮肤反应等。在常规测试中发现该产品含有麸质。随后发现，一种通常不含麸质的原材料经检测呈麸质阳性。

麸质是小麦（小麦莓、硬粒、Emmer、粗面粉、spelt、farina、farro、graham、KAMUT® khorasan 小麦和 einkorn）、黑麦、大麦和黑麦中发现的蛋白质的总称，黑麦、大麦和小黑麦是小麦和黑麦之间的杂交。

列出的产品在全国范围内分发给消费者、零售商店和以下国家：肯尼亚、西班牙、特立尼达、阿拉伯联合酋长国和英国。胶囊装在白色罐子和黑色盖子中；瓶子底部印有橙色、白色和黑色印刷的标签，上面印有产品代码、批号以及 “Best By” 或 “BBE”（Best Before End）日期。

受影响的拍品有：

-NATURES PLUS KETO 活糖控制胶囊，90 粒胶囊，产品编号 82004，UPC 代码 097467820043，批次 1362073，Best By 2025 和 1365200，最佳 10/2025
-NATURES PLUS KETO 活糖控制胶囊，90 粒胶囊，产品编号Ue82004，UPC 代码 097467820043，批次 1361754，BBE… 更多

#protein #raw #recall #unitedstates #子 #火腿 #橙子 #糖

召回 NaturesPlus Keto Living Sugar Control Capsules - recalled due to undeclared Gluten Natural Organics... 照片 #1
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我收到了一件召回的商品, Nashville, TN, USA

3年前 •reported by user-rkfg1231 • 细节

我在网上订购了性行为助推器，但由于不良影响，它被召回。当天晚些时候我中风了。它是 “MegMen 性能助推器”。我在纳什维尔，向我出售召回的非处方药的公司在纽约。据我需要帮助找律师来帮助我？
对召回的男性高性能产品提起法律诉讼。它已经发出

#drugs #recall #nashville #tennessee #unitedstates

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飞利浦 Respironics V60/V60 Plus 和 V680-因潜在的电源问题召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

皇家飞利浦（纽约证券交易所代码：PHG，AEX：PHIA）今天宣布，其子公司飞利浦Respironics将通知其V60/V60 Plus和V680呼吸机的客户，这些呼吸机的电路可能存在问题，这些呼吸机控制呼吸机和报警器的35V电源。飞利浦Respironics已发现，受影响的呼吸机有可能停止运行，可能不会触发声音/视觉警报（所谓的静音关闭），并且患者可能不再接受呼吸辅助。

飞利浦Respironics预计，在每年100万次使用中，平均只有不到一次无声停机。飞利浦Respironics建议客户，他们必须采取以下一项或多项措施，以减轻35V电路问题造成的危险的罕见可能性：

-为每台 V60/V60 Plus 或 V680 安装具有适当警报设置的氧气分析仪；和/或
-将 V60/V60 Plus 或 V680 连接到护士呼叫/远程警报系统，如使用说明中所述；根据要求，飞利浦 Respironics 可以提供技术援助以实现这种护士呼叫/远程警报功能；和/或
-使用脉搏血氧饱和度法或其他适合机构能力和患者需求的生理监测来监测患者。

此外：
-每当使用 V60/V60 Plus 或 V680 呼吸机时，都应提供另一种通风方式。如果在呼吸机中检测到故障，请断开患者与呼吸机的连接，然后立即使用这种替代设备开始通气。呼吸机必须停止临床使用，并由授权服务人员进行维修。

如果没有这些缓解措施，飞利浦Respironics建议各机构做出决定，在继续使用V60/V60 Plus和V680的风险和收益与停止使用和/或更换其他呼吸机的风险和收益之间取得平衡。这样的决策应考虑到该机构的 能力和患者需求。

飞利浦Respironics致力于解决该问题，并将定期向客户提供有关其解决该问题的计划的最新情况，首次更新将在2022年6月30日之前提供。V60/V60 Plus 不是生命支持呼吸机。它是一种辅助呼吸机，旨在增强患者的呼吸。V680 呼吸机提供侵入性和非侵入性呼吸支持。V60/V60 Plus 和 V680 呼吸机无权在家庭或非机构环境中使用。

公司名称：飞利浦 Respironics
品牌名称：飞利浦 Respironics
召回的产品：V60/V60 Plus 和 V680
召回原因：这些控制呼吸机和报警器的 35V 电源的呼吸机中的电路存在潜在问题… 更多

#recall #medicaldevices #unitedstates #子 #ro-tel

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辉瑞 Accupril（盐酸喹那普利）片剂-因为 N-亚硝基喹那普利而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

辉瑞自愿召回五（5）批由辉瑞分发给患者（消费者/用户）水平的Accupril（喹那普利）片剂，原因是在最近的测试中观察到亚硝基喹那普利的存在高于每日可接受摄入量（ADI）水平的亚硝基喹那普利。

亚硝胺在水和食物中很常见，包括腌制和烤肉、乳制品和蔬菜。每个人都会接触到一定程度的亚硝胺。如果人们长时间接触到高于可接受水平的杂质，这些杂质可能会增加患癌症的风险。i Accupril 适用于治疗高血压，降低血压。

当添加到包括利尿剂和/或洋地黄在内的传统疗法中时，Accupril 也可作为辅助疗法治疗心力衰竭。Accupril 的安全配置文件已经建立了 30 多年。迄今为止，辉瑞尚未发现有不良事件的报道被评估为与本次召回有关。辉瑞认为，根据目前掌握的数据，这些产品的收益/风险状况仍然是积极的。尽管长期摄入亚硝基喹那普利可能与人类癌症风险的潜在增加有关，但服用这种药物的患者没有直接的风险。目前正在服用这些产品的患者应咨询医生或医疗保健提供者，了解他们的替代治疗方案。

下表列出了这些产品的 NDC、批号、到期日期和配置详细信息，产品照片可在本新闻稿末尾找到。2019年12月至2022年4月，这些产品批次在全国范围内分发给美国和波多黎各的批发商和分销商。Accupril®（盐酸喹那普利片剂）、10 个 mgaccuPril®（盐酸喹那普利片剂）、20 个 mgaccuPril®（盐酸喹那普利片剂）、40 毫克。

NDC: 0071-0530-23
批号：DR9639
到期日期：2023 年 3 月 31 日
强度：10 毫克
配置/ 计数：1 x 90 支装瓶装

NDC: 0071-0532-23
批号：DX8682
到期日期：2023 年 3 月 31 日
强度：20 毫克
配置/计数：1 x 90 支装瓶装… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates #蔬菜 #肉 #ro-tel

召回 Pfizer Accupril (Quinapril HCl) tablets - recalled due to Due to N-Nitroso-Quinapril Pfizer is volun... 照片 #1
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Babyganics 洋甘菊马鞭草泡泡浴-因存在细菌而召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

由于 Pluralibacter gergoviae 细菌的存在，Babyganics 自愿召回两瓶 20 盎司的 babyganics® 20 盎司洋甘菊马鞭草泡泡浴。在过去的两个月中，这些产品仅在美国的部分零售商处销售。

在对整个Babyganics泡泡浴系列的产品保质期进行内部测试时，发现该产品的两个特定批号含有该细菌。虽然婴儿可能比成年人更容易感染，但 Pluralibacter gergoviae 通常不会导致健康的人生病。但是，对于免疫力低下或皮肤破裂或刺激的人（例如尿布疹），它可能会带来感染的风险。

唯一受影响的商品是 babyganics® 20oz 洋甘菊马鞭草泡泡浴 UPC 8 13277 01375 4，包装底部有批号为 Y314 和 Y315，装在带绿色塑料盖的白色塑料瓶中。

测试证实，没有其他 Babyganics 产品含有这种细菌。Babyganics对严格的消费者安全标准的承诺感到自豪，并为父母提供安心，这就是为什么决定自愿从零售商那里回收这些瓶子并主动接触消费者的原因。购买受影响产品的消费者在公司网站上提交产品和联系信息后，将获得全额退款。接触过受影响产品但感觉不舒服的消费者应联系医生。

公司名称：Babyganics
品牌名称：Babyganics
产品召回：洋甘菊马鞭草泡泡浴
召回原因：存在细菌 Pluralibacter gergoviae，一种细菌
FDA 召回日期：2022 年 4 月 20 日

资料来源：www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/babyganics-issues-voluntary-recall-select-lots-babyganicsr-20oz-chamomile-verbena-bubble-bath

#recall #cosmetics #unitedstates #子 #火腿

召回 Babyganics Chamomile verbena bubble bath - recalled due to presence of a bacterium Babyganics is vol... 照片 #1
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