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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

Cosmetics

已更新: 2022年5月27日 上午 11点00分
汉高公司(“汉高”)自愿召回180瓶4.2盎司的Alterna Bond Repair免洗隔热喷雾剂,因为它有可能被洋葱伯克霍尔德菌复合物(Bcc)污染,这种复合物对健康人几乎没有医疗风险,但可能会增加患病的风险患有某些健康问题的人的疾病或感染,例如免疫系统减弱、慢性肺部疾病、慢性肉芽肿病或伤口感染。汉高没有收到与该产品有关的伤害或伤害的报告。

患有潜在肺部疾病(尤其是囊性纤维化)的患者严重感染 Bcc 的风险可能会增加。汉高进行的测试显示,在大约4.2盎司的Alterna Bond Repair免洗保温喷雾瓶中存在密件抄送后,发现了产品污染的可能性。

本次召回中包含的 Alterna Bond Repair 免洗隔热喷雾装在一个 4.2 盎司的紫色塑料喷雾瓶中,底部标有 Y401427403 批号,并通过分销商在全国范围内分发。该产品不早于2022年4月12日向公众发售。

我们敦促购买上述适用的4.2盎司瓶装Alterna Bond Repair免洗隔热喷雾剂的消费者将其退回购买地以获得全额退款。

对此次召回有疑问的消费者可致电 1-888-4ALTERNA (1-888-425-8376) 与汉高的客户专家联系。该客户服务热线的运营时间为太平洋标准时间周一至周四上午 6:00 至下午 4:00,太平洋标准时间周五上午 6:00 至下午 2:00。

如果您遇到任何症状或有任何与此产品相关的医疗问题,请务必报告。它可以帮助防止他人受到伤害,并且可以更好地进行监视。如果症状持续,请就医。

公司名称:汉高公司
品牌名称:Alterna
产品召回:免洗隔热喷雾
召回原因:可能受到洋葱伯克霍尔德菌复合物的污染。
美国食品药品管理局召回日期:2022年5月27日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/henkel-corp-voluntarily-recalls-alternar-bond-repair-leave-heat-protection-spray-due-possible-health 少看
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由于 Pluralibacter gergoviae 细菌的存在,Babyganics 自愿召回两瓶 20 盎司的 babyganics® 20 盎司洋甘菊马鞭草泡泡浴。在过去的两个月中,这些产品仅在美国的部分零售商处销售。

在对整个Babyganics泡泡浴系列的产品保质期进行内部测试时,发现该产品的两个特定批号含有该细菌。虽然婴儿可能比成年人更容易感染,但 Pluralibacter gergoviae 通常不会导致健康的人生病。但是,对于免疫力低下或皮肤破裂或刺激的人(例如尿布疹),它可能会带来感染的风险。

唯一受影响的商品是 babyganics® 20oz 洋甘菊马鞭草泡泡浴 UPC 8 13277 01375 4,包装底部有批号为 Y314 和 Y315,装在带绿色塑料盖的白色塑料瓶中。

测试证实,没有其他 Babyganics 产品含有这种细菌。Babyganics对严格的消费者安全标准的承诺感到自豪,并为父母提供安心,这就是为什么决定自愿从零售商那里回收这些瓶子并主动接触消费者的原因。购买受影响产品的消费者在公司网站上提交产品和联系信息后,将获得全额退款。接触过受影响产品但感觉不舒服的消费者应联系医生。

公司名称:Babyganics
品牌名称:Babyganics
产品召回:洋甘菊马鞭草泡泡浴
召回原因:存在细菌 Pluralibacter gergoviae,一种细菌
FDA 召回日期:2022 年 4 月 20 日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/babyganics-issues-voluntary-recall-select-lots-babyganicsr-20oz-chamomile-verbena-bubble-bath 少看
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花王美国自愿召回花王美国公司于2022年3月11日通过美通社发布的Jergens® Ultra Healing保湿霜,该公司表示,在 “识别受影响产品” 部分,3盎司尺寸部分增加了两个批次代码(“ZU722861” 和 “ZU722871”)。完整的更正版本如下:花王美国公司要求消费者检查他们的Jergens® Ultra Healing保湿霜3盎司和10盎司产品,以确定它是否属于自愿召回该产品的一部分。

精选的 Jergens® Ultra Healing 保湿霜可能会显示存在 Pluralibacter gergoviae,这种细菌通常对健康人几乎没有医疗风险。但是,患有某些健康问题(例如免疫系统减弱)的人可能更容易受到感染。作为预防措施,花王(Kao USA)敦促消费者停止使用下述召回的乳液。确定问题范围的进一步调查仍在进行中。

Jergens® Ultra Healing 保湿霜的召回产品数量限制为两种尺寸。只有3盎司和10盎司尺寸的特定批次会受到影响。

识别受影响的产品 2021 年 10 月 1 日至 2021 年 10 月 18 日期间生产的 Jergens® Ultra Healing 保湿霜可能会受到影响。

3盎司尺寸的受影响批号可以在用黑色墨水印刷的瓶子背面找到,并以前缀 “ZU” 开头:

ZU712851 ZU712911
ZU712861 ZU722851
ZU712871 ZU722881... 查看更多
ZU712881 ZU722861
ZU722871

10盎司尺寸的受影响批号可以在用黑色墨水印刷的瓶子底部找到,并以前缀 “ZU” 开头:

ZU722741 ZU732791
ZU722771 ZU732801
ZU722781 ZU732811
ZU732781 ZU732821

品牌名称:Jergens
产品召回:超愈合保湿霜
召回原因:存在一种细菌 Pluralibacter gergoviae
FDA 召回日期:2022 年 3 月 23 日
公司名称:花王 USA Inc.

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/kao-usa-conducts-expanded-voluntary-recall-jergensr-ultra-healing-moisturizer
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花王美国公司要求消费者检查他们的 Jergens® Ultra Healing 保湿霜 3 盎司和 10 盎司产品,以确定它是否属于自愿召回该产品的一部分。精选的 Jergens® Ultra Healing 保湿霜可能会显示存在 Pluralibacter gergoviae,这种细菌通常对健康人几乎没有医疗风险。但是,患有某些健康问题(例如免疫系统减弱)的人可能更容易受到感染。

作为预防措施,花王(Kao USA)敦促消费者停止使用下述召回的乳液。确定问题范围的进一步调查仍在进行中。但是,花王美国公司迅速采取了预防措施,自愿召回受影响产品,将有关产品从仓库中移走,与零售商合作确保将产品从商店货架上移走,并主动通知消费者。

Jergens® Ultra Healing 保湿霜的召回产品数量限制为两种尺寸。只有3盎司和10盎司尺寸的特定批次会受到影响。

识别受影响的产品:
-2021 年 10 月 1 日至 2021 年 10 月 18 日期间生产的 Jergens® Ultra Healing 保湿霜可能会受到影响。
-3 盎司尺寸的受影响批次代码(单瓶为 UPC 019100109971,三瓶装 019100267114)可以在用黑色墨水印刷的瓶子背面找到,前缀为 “ZU”:ZU712851 | ZU712871 |... 查看更多 ZU712911 | ZU722881 | ZU712861 | ZU712881 ZU722851
-10 盎司尺寸(UPC 019100109988)的受影响批号可以在用黑色墨水印刷的瓶子底部找到,前缀为 “ZU”:ZU722741 | ZU722781 | ZU732791 | ZU732811 | ZU722771 | | ZU732781 ZU732801 ZU732821

任何拥有召回批次产品的人都应致电花王 USA Inc. 消费者护理中心。邮资已付标签和塑料袋将通过邮件发送给消费者,以便轻松退回产品。

公司名称:花王 USA Inc.
品牌名称:Jergens
产品召回:超愈合保湿霜
召回原因:存在一种细菌 Pluralibacter gergoviae
FDA 召回日期:2022 年 3 月 18 日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/kao-usa-conducts-voluntary-recall-jergensr-ultra-healing-moisturizer
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Company name: Becca Cosmetics
Brand name: Becca Cosmetics
Product recalled: Light Shifter Brightening Concealer
Reason of the recall: Potential Mold
FDA Recall date: May 07, 2020
Recall details: Company Announcement Out of abundance of caution, and in line with its commitment to consumer satisfaction and safety, Becca... 查看更多 Cosmetics is voluntarily recalling all shades of its Light Shifter Brightening Concealer because a brownish-black material identified as a common household mold was found on the sponge-tip applicator of some units. While this is unlikely to cause serious injury there is a potential risk of temporary skin and/or eye allergy and irritation.

To date, no adverse reactions or injuries have been reported. This product was manufactured in the United States and distributed nationwide. The below are the details of the product affected by this recall. No other Becca Cosmetics products are affected by this issue.

- Product Name: Becca Cosmetics Light Shifter Brightening Concealer
- Batch: 0030A, 9308A, 0052A, 0052C, 9291A, 9309A, 0036A, 0037A, 0038A, 0038B, 0041A, 9289A, 0062A, 0062B, 0062C, 9283A, 9284A, 9287A, 9288A
- Size: 3.2 mL (only size available)
- Product Description: Concealer wand with silver overlay, and a white secondary carton
- UPC: 9331137030037, 9331137030044, 9331137030051, 9331137030068, 9331137030075, 9331137030099, 9331137030082, 9331137030105

If you have this product, please stop using it and contact the place of purchase regarding a refund. This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/becca-cosmetics-voluntarily-recalls-light-shifter-brightening-concealer

Source: FDA
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