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Recall

已更新:

ADM Animal Nutrition宣布,特定批次的钙、磷、镁、钠和/或氯化物含量可能升高,可能会伤害鸡、猪、肉牛和马。ADM(纽约证券交易所代码:ADM)正在召回以下产品:Pen Pals® Chicken Starter-Grower 25 磅袋装(产品编号 70009ACF46);Pen Pals Chicken Starter-Grower 50 磅袋装(产品编号 70009AAA44);Pen Pals Chicken Starter-Grower 25 磅保护壳(产品编号 70009AAABE);Moorman's ShowTec Sale Burst Show-Tec BB 18 BMD 50 磅袋子(产品编号:24320AYWE4);ShowTec BB 18 BMD 50 磅袋子(产品编号 18241AGNE4);ShowTec 14.5/6 BMD 50 磅袋子(产品编号 14560AGN);AMPT-A CTC/IGR 50 磅袋子(产品编号:14560AGN)21256CVWE454229XNK);ShowTec Hi Fat 18 … 查看更多
BMD 50 磅的袋子(产品编号 18007AGN);Seniorglo 50 磅的袋子(产品编号 10130AB)和 Motive 12-15 DEN 50 磅的袋子(产品编号 12286CVW)。一位顾客报告说,鸡肉死亡与食用 Pen Pals Chicken Starter-Grower 25 磅袋装有关。

参与此次召回的 Pen Pals Chicken Starter-Grower 25 磅袋子的批号为 507650QN。该产品可能含有较高的钙和磷含量,这可能导致腿部畸形、站立和行走困难,并可能对鸡致命。该产品在 2024 年 2 月 29 日至 2024 年 3 月 8 日之间分销,本可以通过爱荷华州和密苏里州的分销商购买。

本次召回中涉及的 Pen Pals Chicken Starter-Grower 50 磅袋装和 Pen Pals® Chicken Starter-Grower 25 磅包装箱的批号为 506942QN。这些产品可能含有较高的镁含量,这可能导致骨骼畸形、生长速度缓慢、粪便呈水状,并可能对鸡致命。这些产品在2024年2月28日至2024年3月14日之间分销,本可以通过密苏里州、俄亥俄州、南卡罗来纳州、爱荷华州、加利福尼亚州和俄勒冈州的分销商购买。

MoorMan's 的批号 ShowTec Sale Burst w/df DEN 50 磅的袋子是批号 506664QN。该产品可能含有较高的钠和氯化物含量,这可能导致饲料摄入量减少、口渴和腹泻。该产品在 2024 年 2 月 16 日至 2024 年 3 月 1 日之间分销,本可以通过爱荷华州、威斯康星州和科罗拉多州的分销商购买。

此次召回中涉及的 MoorMan ShowTec Burst Starter w/df CTC/DEN 50 磅袋子的批号是批号 506640QN。该产品还可能含有较高的钠和氯化物含量。该产品在 2024 年 2 月 16 日至 2024 年 3 月 1 日之间分销,本可以通过爱荷华州、威斯康星州和科罗拉多州的分销商购买。

此次召回中涉及的 ShowTec BB 18 BMD 50 磅袋子的批号为批号 506939QN。该产品还可能含有较高的钠和氯化物含量。该产品在 2024 年 2 月 16 日至 2024 年 3 月 1 日之间分销,本可以通过加利福尼亚州、伊利诺伊州、亚利桑那州、密苏里州和爱荷华州的分销商购买。本次召回中涉及的ShowTec 14.5/6 BMD 50磅袋子的批号为批号507900QN。该产品可能含有较高的钙含量,这可能导致饲料摄入量和饲料转化率降低。该产品在2024年3月8日至2024年3月18日之间分销,本可以通过爱荷华州的分销商购买。

此次召回中涉及的AMPT-A CTC/IGR 50磅袋子的批号为批号507828QN。该产品可能含有较高的钠含量,这可能会导致大便稀疏和中枢神经系统问题。该产品于 2024 年 3 月 1 日分发,本可以通过密苏里州的分销商购买。

此次召回中涉及的 ShowTec Hi Fat 18 BMD 50 磅袋子的批号为批号 505791QN。该产品可能含有更高的含量 镁和钙,这可能导致饲料摄入量减少和饲料转化率。该产品在 2024 年 1 月 26 日至 2024 年 2 月 7 日之间分销,本可以通过爱荷华州、俄勒冈州和加利福尼亚州的分销商购买。

此次召回中涉及的Seniorglo 50磅袋子的批号为Lot 505426QN。该产品可能含有较高的钙含量,这可能会导致体重减轻,使动物变得虚弱和无精打采。该产品在 2024 年 1 月 24 日至 2024 年 2 月 1 日之间分销,可以通过密苏里州、伊利诺伊州、俄亥俄州、田纳西州的分销商以及明尼苏达州格伦科、密苏里州斯普林菲尔德和德克萨斯州都柏林的 ADM 分销商购买。

此次召回中涉及的 Motivate 12-15 DEN 50 磅袋子的批号是批号 507330QN。该产品可能含有更高的钙和磷含量,这可能导致饲料摄入量和饲料转化率降低。该产品于2024年2月27日和2024年3月4日分销,可能从明尼苏达州格伦科和内布州哥伦布市的ADM分店购买。在收到客户有关猪拒绝食用来自MoorMan的ShowTec Sale Burst w/df DEN的一批饲料的客户投诉后,ADM立即进行了调查,发现该公司位于伊利诺伊州昆西的动物饲料制造工厂遇到了设备故障问题,影响了工厂的原料分配。

在确认这些特定批次可能含有有害水平的钙、磷、镁钠和/或氯化物后,该公司启动了召回。ADM一直在与参与此次召回的客户和分销商直接联系,所有产品均已从零售货架上下架。

批号可以在标签底部找到。购买了召回饲料的客户应立即停止使用并将其退还给分销商或 直接向 ADM 动物营养部申请全额退款。

公司名称:ADM 动物营养
品牌名称:多个品牌名称
产品召回:鸡饲料、猪饲料、牛饲料、马饲料
召回原因:特定批次的钙、磷、镁、钠和/或氯化物含量可能升高,可能会伤害鸡、猪、肉牛和马。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 4 月 1 日

来源:www.fda.gov
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#recall #petfood #us

Eugia US LLC(f/k/a AuroMedics Pharma LLC)已开始自愿向消费者召回批号为 3MC23011 的美索巴莫注射液,USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL)(单剂量小瓶)-10mL 小瓶,原因是客户投诉药瓶内漂浮有白色颗粒。

注射含有颗粒物的注射产品可能会导致局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管或通过血管内注射,它可能会传播到各个器官,阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。迄今为止,Eugia US LLC尚未收到任何与此次召回相关的不良事件的报告。

美索巴莫注射液USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL),可用作休息、物理治疗和其他措施的辅助手段,以缓解与急性、疼痛性肌肉骨骼疾病相关的不适。它采用 10 毫升包装,包装为 25(小瓶)X 04(印刷 E-Flute 纸箱)X 01(发货人),NDC 代码为 55150-223-10。从 2024 年 1 月 12 日到 2024 年 1 月 16 日,Eugia US LLC 将整批产品运送给了全国的批发商。

该产品可以通过纸箱和小瓶标签上的产品名称以及批号为 3MC23011 和 Exp … 查看更多
来识别。日期:2026 年 11 月(NDC 55150-223-10)(参见随附的样品瓶标签)。产品标签如下图所示。

Eugia US LLC(f/k/a AuroMedics Pharma LLC)正在通过召回信通知其分销商,并正在安排退回/更换所有召回的产品。拥有召回产品批次库存的批发商、医院、药房、机构和医生应立即停止使用、停止配送并隔离产品。如果您进一步分发了召回的产品批次,请通知您的账户和/或任何其他可能已收到召回产品的地点。医院/机构应将此次召回通知贵组织中的医疗保健专业人员。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您在使用本产品后受到任何伤害,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Eugia 美国有限责任公司
品牌名称:Eugia 美国有限责任公司
产品召回:美索巴莫注射液,USP 1000 mg/10 mL(100mg/mL)(单剂量小瓶)
召回原因:设备和药物安全 — 颗粒物的存在
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 28 日

来源:www.fda.gov
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#recall #drugs #us

Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 … 查看更多
年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:www.fda.gov
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#recall #drugs #us

由于担心受影响批次可能超过N-亚硝基叶酸的可接受摄入量限制,加拿大召回了多个品牌的叶酸片剂。此次召回涉及分布在全国各地的多个品牌。

-受影响的产品
品牌:Compliments 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHH
品牌:Equate 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115LRJ 和 2G3115NHF
品牌:Health One 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NJL
品牌:Nature's Bounty 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2340T8130A
品牌:Pharmasave 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 mg,批号:2G3115NHG
品牌:Sisu 叶酸 1MG,产品名称:叶酸 1MG,市场授权:NPN 00647039,剂型:片剂,强度:叶酸 1.0 … 查看更多
mg,批号:2G3115M1C

如果消费者对此次召回有任何健康问题,建议他们咨询医疗保健提供者。

将受影响的产品退回当地药房或购买地点。在停止使用受影响产品之前或出现任何健康问题之前,请咨询您的医疗保健提供者。

如果您或您所爱的人受到伤害或出现任何症状,请务必报告。报告可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,并可以更好地进行监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:recalls-rappels.canada.ca
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#equate #drugs #recall #ca

由于沙门氏菌可能受到污染,中央谷农业合作社自愿召回了其GS Hamster/Gerbil + 姜黄食品。此次召回影响动物和人类,目前仍在进行中。召回的产品已在堪萨斯州分发。

召回的商品是 GS Hamster/Gerbil + Turmeric,以散装超级麻袋出售。共召回了 7,464 磅的商品,批号为 B0624179808 11399 OXBOW,保质期为 2026 年 2 月 6 日。

此次召回是在沙鼠/仓鼠饲料中的一种成分经检测呈沙门氏菌阳性后启动的。

该问题是在该公司的例行测试中发现的。此次召回于 2024 年 2 月 26 日启动。

如果您出现腹泻、腹部绞痛和发烧等Salmonella症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监测。如果症状持续存在,请就医。

来源:www.accessdata.fda.gov 少看

#recall #bushton #kansas #us #沙门氏菌

远藤国际公司今天宣布,其运营公司之一Par Pharmaceutical, Inc.(Par)自愿向消费者召回一批20mg/20mL(1mg/mL)的曲前列斯尼注射液。该产品之所以被召回,是因为产品溶液中可能存在有机硅颗粒。该批次于2022年6月16日至2022年10月17日在全国范围内分发给批发商和医院。迄今为止,Par尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

注射含有颗粒物的注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。如果颗粒物到达血管,它会进入各个器官并阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。

曲普司尼注射液专为皮下或静脉注射而配制。该产品是一种前列环素血管舒张剂,适用于治疗肺动脉高压,以减轻与运动相关的症状,也适用于需要服用依波前列醇以降低临床恶化率的患者。

曲普司尼注射液20mg/20mL(1mg/mL)以20mL多剂量小瓶的形式分配,作为无菌溶液在注射用水中,根据NDC #42023 -206-01单独包装在纸箱中。此次召回仅影响到期日为2024年4月24日的57014号批次。来自受影响批次的小瓶上贴有标签。

Par正在向批发账户和收到受影响批次的医院所在地提供书面通知,并正在安排通过Inmar, Inc.归还57014批次的所有现有库存。召回该产品的批发分销商和医院药房应立即停止使用并立即停止分发。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:远藤国际、派尔制药
品牌名称:帕尔制药
产品召回:曲前列西尼 20mg/20mL 注射液
召回原因:可能存在硅颗粒物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 12 日

来源:www.fda.gov 少看

#recall #drugs #us

Megadyne向医院发布了1类医疗器械修正案,限制12岁及以上的患者在使用MEGA SOFT垫的外科手术后收到烧伤报告后使用MEGA SOFT通用和Universal Plus可重复使用的患者回流电极。这些关于患者烧伤的报告描述的包括三度烧伤,需要干预,这可能会导致儿科和成人患者长期住院、留下疤痕和额外的手术。严重烧伤可能对患者,尤其是12岁以下的患者造成潜在的长期影响。

自收到该通知以来,我们一直在通过上市后监测来监控设备性能,调查了所报告的所有事件,并评估了这些事件的潜在根本原因。Megadyne最近收到了一份儿科用药报告,其中包括严重的三度患者烧伤。我们正在提供这种额外的广泛公共宣传,以提高人们对MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal和Universal Plus产品不应用于12岁以下患者的认识。

以下列表包含范围内的特定产品和代码。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用患者回流电极,产品代码:0845,UDI-DI:10614559103906。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ 通用双患者回流电极,产品代码:0846,UDI-DI:10614559104248。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 患者复诊电极,产品代码:0847,UDI-DI:10614559104842。
-产品名称:MEGADYNE™ MEGA SOFT™ Universal Plus 双患者回流电极,产品代码:0848,UDI-DI:10614559104859。

客户应查看并遵守 2023 年 12 月召回通知中提供的说明(链接见下文)。Mega Soft Universal 和 Universal Plus 可重复使用的患者回流电极垫可以继续用于 12 岁以上的患者。

确认使用 Mega Soft Universal … 查看更多
和 Universal Plus 护垫的人员了解预期用途是 改为12岁及以上的患者,并已停止对12岁以下的患者使用卫生巾。使用本产品的医院应使用初始召回通知中提供的业务回复表确认收到召回通知。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Megadyne Medical Products, Inc.
品牌名称:Megadyne
产品召回:Mega Soft 通用型和 Universal Plus 可重复使用的患者复诊电极
召回原因:仅限12岁及以上的患者使用。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 29 日

2023 年 12 月的召回链接:www.jnjmedtech.com #pagemode =无
来源:www.fda.gov
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#medicaldevices #recall #us

Avanos Medical, Inc. 于 2024 年 1 月 16 日自愿召回特定批次的 MIC* 胃肠——空肠喂食管套件。这些套件包括 Nurse Assist 提供的注射器,这些注射器预先装满了无菌水,这对于给喂食管的固定气球充气至关重要。此次召回是对Nurse Assist, LLC自愿召回预充注射器和其他无菌水产品的直接回应,该召回是出于对可能缺乏无菌保障的担忧而提起的。尚未就任何报告的不良事件直接联系 Avanos。

这种缺陷可能导致产品未消毒,从而构成水接触患者手术部位的风险。任何接触非无菌产品的开放性伤口都可能使患者面临感染的风险。预充注射器是 Avanos 喂食管套件中唯一受护士辅助召回影响的物品。

截至2024年2月6日,美国食品药品管理局报告收到了与使用护士辅助产品相关的不良事件,并正在进一步评估这些信息。

在评估护士辅助召回的影响后,Avanos 确定了受影响的 MIC* 胃肠—空肠喂食管套件产品代码和批号。收到所列批次的客户被指示从设施中移除所有受影响的套件,并要求他们采取以下措施:

-继续对任何新放置的 MIC* GJ 试管进行正常的术后护理。
-立即报告任何涉及这些产品的不良事件。
-检查所有存储设施和仓库中是否有受影响的产品,并对其进行隔离。
-销毁库存中所有受影响的批次。
-将此次召回通知其他部门或客户。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Avanos Medical, Inc.
品牌名称:阿瓦诺斯医疗
产品召回:MIC* 胃空肠喂食管套件
召回原因:可能缺乏无菌保障
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 27 … 查看更多


来源:www.fda.gov
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#recall #medicaldevices #us

Brassica Pharma Pvt. Ltd. 自愿召回下面列出的眼药膏产品,其有效期为2024年2月至2025年9月不等。由于缺乏无菌保证,这些产品被召回。这些产品在全国范围内分发给批发商、零售商,并通过产品分销商沃尔玛、CVS和AACE制药公司分发。迄今为止,Brassica Pharma Pv.Ltd.截至2024年2月16日,尚未收到任何与此次召回相关的不良事件报告。

对于使用这些产品的患者来说,存在眼部感染或相关伤害的潜在风险。这些产品旨在进行无菌。眼科药物产品可能会增加对使用者的伤害风险,因为应用于眼睛的药物会绕过人体的某些自然防御能力。

受影响的产品是:
-产品名称:Equate 润滑眼药膏(矿物油 42.5%,白凡士林 57.3%,羊毛脂醇),包装描述:3.5 克管,装在纸箱中,品牌名称:Equate,NDC:79903-026-35,UPC 代码:681131395298。
-产品名称:Equate Stye 润滑眼药膏(矿物油 31.9%,白凡士林 57.7%,微晶蜡、硬脂酸、小麦胚芽油),包装说明:3.5 克管,装在纸箱中,品牌名称:Equate,NDC:79903-028-35,UPC 代码:681131395304。
-产品名称:CVS Health 润滑眼药膏(矿物油 31.9%,白凡士林 57.7%,微晶蜡,硬脂酸小麦胚芽油,包装说明:3.5 克管,装在纸箱中,品牌名称:CVS Health,NDC:76168-707-35,UPC 代码:050428634141。
-产品名称:润滑剂 PM 软膏,包装说明:3.5 克试管,装在纸板箱中,品牌名称:AACE Pharmaceuticals,NDC:71406-124-35,UPC 代码:371406124356。
有关批号和到期日期,您可以访问以下链接。

Brassica Pharma Pvt. Ltd.正在通知其分销商AACE制药公司及其零售商沃尔玛和CVS。这些分销商应通过邮寄方式进一步通知批发商和零售商 此次召回并安排退回上面列出的所有受影响产品。拥有任何被召回产品的消费者、分销商和零售商应停止分销该产品。消费者应停止使用召回的眼药膏,并可以将上述任何列出的产品退回购买地点。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Brassica Pharma Pvt. Ltd. … 查看更多

品牌名称:多个品牌
产品召回:眼药膏产品
召回原因:由于可能缺乏无菌保障。
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 26 日

来源:www.fda.gov
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#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #us

Backstage Center正在召回大约280瓶标有 “Alipotec King” 标签的膳食补充剂Alipotec Raiz de Tejocote。之所以启动此次召回,是因为美国食品药品管理局的分析发现该产品含有有毒的黄夹竹桃。该产品自 2023 年 9 月 15 日起在亚马逊独家发售。迄今为止,还没有关于受伤或生病的报道。

召回的产品含有黄夹竹桃而不是 tejocote,可能会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成严重的不利影响。症状可能严重或致命,包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心律失常等。对于出现此类症状的消费者,建议立即就医。

产品名称:Alipotec King、Alipotec Raiz de TejoCoteContainer
描述:圆柱形瓶身,顶部为绿色,瓶身为白色,包含大约 30 颗颗粒,总重量为 0.35 盎司。
拍品代码:238124
到期日期:08-2027
分发总数:280 瓶
消费者须知:消费者应立即停止使用该产品。

如果您受到外来材料的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:后台中心
品牌名称:Alipotec King
产品召回:Alipotec Raiz de Tejocote
召回原因:产品含有黄夹竹桃,一种有毒植物
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 2 月 23 日

来源:www.fda.gov 少看

#amazon #dietarysupplements #recall #us

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