إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

أصدرت شركة Philips Respironics استدعاءًا طوعيًا لأجهزة التنفس الصناعي Trilogy Evo فيما يتعلق باستخدام البخاخات المضمنة. تم توزيع المنتجات على الصعيد الوطني.

قد تشمل المخاطر المحتملة للمرضى من هذه الحالات عدم الراحة في الجهاز التنفسي؛ إصابة الرئة بسبب كثرة الهواء في الرئتين أو تغير الضغط (الصدمة الحجمية/الباروتوما)؛… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا لأصحاب الحيوانات الأليفة بشأن الكثير من أغذية الحيوانات الأليفة من Darwin's Natural Selections بسبب التلوث بالسالمونيلا والليستيريا أحادية الخلايا. تُباع المنتجات المتأثرة في عبوات مجمدة تزن 2 رطل ويتم توزيعها عمومًا عبر الإنترنت من خلال خدمة الاشتراك.

توجد الكثير من… شاهد المزيد

#recall #petfood #unitedstates #السالمونيلا

أصدرت شركة Gilead Sciences، Inc. سحب طوعي لكمية واحدة من Veklury® (remdesivir) للحقن على مستوى المستهلك. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة، بدءًا من 16 يوليو 2024

بيان المخاطر: قد يؤدي إعطاء منتج قابل للحقن يحتوي على جزيئات زجاجية إلى تهيج موضعي أو تورم… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

تقوم شركة Bionpharma Inc. طواعية بسحب (1) دفعة واحدة من معلق Atovaquone الفموي على مستوى المستهلك. تم العثور على المنتج ملوث ببكتيريا Cohnella. تم تصنيع مجموعة المنتجات المتأثرة في CorerX، Inc. وتم شحنها على الصعيد الوطني لعملائنا بين 21 ديسمبر 2023 و 20 يونيو 2024، وتم توزيعها… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

تقوم شركة Dynarex بسحب مسحوق Dynacare للأطفال لأنه من المحتمل أن يكون ملوثًا بالأسبستوس. تم إرسال المنتج إلى الموزعين في 11 مارس 2024 أو بعده، عن طريق التسليم المباشر في الولايات التالية: AL و AR و CO و IL و KY و NC و NJ و PA… شاهد المزيد

#recall #cosmetics #unitedstates

أعلنت لجنة سلامة المنتجات الاستهلاكية الأمريكية وشركة Bestway (Hong Kong) International Ltd. عن سحب ما يقرب من 866,000 مضخة AirJet و HydroJet Spa لأن المنتج يمكن أن يسخن بشكل مفرط مما يؤدي إلى اشتعال الغلاف البلاستيكي، مما يشكل خطر نشوب حريق. تم بيع مضخات السبا التي تم… شاهد المزيد

#recall #unitedstates

بدأت شركة Breas Medical تصحيحًا على مستوى الولايات المتحدة لـ 8,186 جهازًا للتنفس الصناعي Vivo 45 LS. حدد الاختبار الداخلي لجهاز التنفس الصناعي إمكانية ارتفاع مستويات التعرض للفورمالدهيد على المدى القصير للمستخدمين في ظل ظروف محددة.

قد تؤدي انبعاثات الفورمالديهايد قصيرة المدى إلى تأثيرات رئوية أو عصبية… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates

تقوم شركة B. Braun Medical Inc. (B. Braun) بسحب حصتين (2) من كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9٪ للحقن USP 1000 مل في حاويات E3. وقد بدأ السحب الطوعي بسبب احتمال تسرب الجسيمات والسوائل للحاويات المعنية. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني داخل الولايات المتحدة على الموزعين المحليين.

بيان… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

تقوم شركة Baxter International Inc. طواعية بسحب دفعة واحدة من هيبارين الصوديوم في حقن كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9٪ إلى مستوى المستهلك نظرًا لاحتمال ارتفاع مستويات السموم الداخلية بناءً على المشكلات المتعلقة باختبار السموم الداخلية البكتيرية الخاصة برقم الدفعة. تؤثر هذه المشكلة على مجموعة واحدة من رموز المنتجات… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

بدأت شركة Abbott تصحيحًا طوعيًا للأجهزة الطبية لعدد صغير من مستشعرات FreeStyle Libre® 3 نظرًا لأن المستشعرات قد توفر قراءات غير صحيحة لنسبة الجلوكوز المرتفعة. تم توزيع المنتج في الولايات المتحدة خلال النصف الأول من مايو 2024.

يتضمن نظام FreeStyle Libre 3 مستشعرًا وقارئًا وتطبيقًا. يؤثر تصحيح… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #unitedstates