Criar um relatório

Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes

Receba alertas e atualizações para seu caso!

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Ignore esta etapa

Adicionar fotos ou vídeos

Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório

Adicionar foto/vídeo
Ignorar esta etapa

Cópia do relatório por e-mail ou SMS

Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)



IMPORTANTE - Seu relatório está na fila
Pode levar até 12 horas para processar seu relatório.



Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Reportado por

Message us
WhatsApp

Relatórios de segurança: Drugs

Atualizado:

Comprimidos de betaxolol da KVK-Tech, USP - retirados devido à presença potencial do comprimido de oxicodona HCl, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A KVK-Tech, Inc. está fazendo o recall voluntário de um lote (número do lote: 17853A; “o lote”) de comprimidos de betaxolol, USP 10 mg, brancos, redondos, biconvexos revestidos por película, gravados com “K” acima da bisseção “13” em um lado e lisos no outro lado” até o… Veja mais

#recall #drugs #us

KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet foto #1
321

Injeções de bicarbonato de sódio e lidocaína HCl da Hospira - retiradas devido à presença potencial de material particulado de vidro, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está fazendo o recall voluntário de 4,2% de injeção de bicarbonato de sódio, USP, frasco de 5 mEq/10 ml; injeção de 1% de lidocaína HCl, USP, frasco de 50 mg/5 mL; e injeção de 2% de lidocaína HCl, USP, frasco… Veja mais

#blood #recall #drugs #us

Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass particulate matter foto #1
321

Sprays nasais da marca Ion & Restore - retirados devido à contaminação microbiana, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Biomic Sciences está fazendo o recall voluntário de todos os lotes dos produtos ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus e Restore Sinus Spray para o consumidor. Os testes da FDA descobriram que o produto contém contaminação microbiana identificada como Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (principalmente… Veja mais

#recall #drugs #us

Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination foto #1
321

Atualização sobre Banamine/Banamine-S da Merck Animal Health - retirada devido à presença de material particulado, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Merck Animal Health, conhecida como MSD Animal Health fora dos Estados Unidos e Canadá, uma divisão da Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA (NYSE: MRK), está fazendo o recall voluntário de 4 lotes adicionais de BANAMINE®/BANAMINE® -S (injeção de flunixina meglumina) de 50 mg/mL nos… Veja mais

#drugs #recall #us

Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter foto #1
321

Medicamento oral antifúngico BREXAFEMME® - retirado devido à potencial contaminação cruzada, USA

há 8 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A SCYNEXIS, Inc. está conduzindo um recall nacional voluntário de 2 lotes de BREXAFEMME® (comprimidos de ibrexafungerp) para o consumidor no mercado dos EUA devido à potencial contaminação cruzada com uma substância não antibacteriana ß-lactâmica no citrato de ibrexafungerp usado para fabricar os comprimidos BREXAFEMME®. Durante uma… Veja mais

#drugs #recall #us

BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination foto #1
321

Suspensão oral de sucralfato VistaPharm 1g/10mL - retirada devido ao potencial Bacillus cereus, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A VistaPharm LLC está fazendo o recall voluntário de um (1) lote de suspensão oral de sucralfato, 1g/10mL, para o nível do consumidor, devido à contaminação do produto por Bacillus cereus. Este produto foi distribuído em todo o país para três (3) distribuidores por atacado. Até o… Veja mais

#drugs #us #bacilocereus

VistaPharm Sucralfate Oral Suspension 1g/10mL - recalled due to Potential Bacillus cereus foto #1
322

Solução oral Novartis Sandimunne - retirada devido à cristalização, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Novartis está realizando um recall nacional voluntário no nível do consumidor de um lote de sua Solução Oral Sandimmune® (solução oral de ciclosporina, USP), de 100 mg/mL nos EUA devido à formação de cristais observada em alguns frascos, o que poderia resultar em dosagem incorreta. Esse… Veja mais

#recall #drugs #us

Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization foto #1
321
F

A equipe e os procedimentos médicos estão errados, Lees Summit, MO, USA

há 9 meses •reported by user-fhxtx618 • detalhes

Minha namorada veio aqui porque alguém a drogou. Em seguida, o hospital faz a mesma coisa com remédios para ansiedade, forçando a alegação de que ela precisa ser internada, ela ficou inconsciente por 3 dias. Alguma coisa precisa ser feita. Além disso, quando ela pediu ajuda, usar… Veja mais

#drugs #leessummit #missouri #us

184

Enxaguante oral TheraBreath Kids Strawberry Splash - retirado devido à contaminação microbiana, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Church & Dwight Co., Inc. (NYSE: CHD) iniciou hoje um recall voluntário de um lote específico de TheraBreath Kids Strawberry Splash de 16 onças depois que a empresa identificou uma contaminação microbiana devido à presença de levedura (Candida Parapsilosis) no lote #PA3083011 do produto, vendido exclusivamente… Veja mais

#recall #drugs #us

TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination foto #1
321

Cápsulas WEFUN - retiradas devido ao sildenafil não declarado, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

Recall notice

A Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. está fazendo o recall voluntário de 300 caixas de cápsulas WEFUN para o nível do consumidor. A análise do FDA descobriu que o produto está contaminado com sildenafil. O sildenafil é um ingrediente conhecido como inibidor da fosfodiesterase (PDE-5)… Veja mais

#drugs #recall #us

WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil foto #1
321

Tópicos populares

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Últimos 30 dias