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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

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Produits médicamenteux en vente libre et dispositifs médicaux Family Dollar - rappelés en raison d'une température de stockage inappropriée, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Family Dollar lance un rappel volontaire de produits au niveau du commerce de détail pour certains médicaments en vente libre et dispositifs médicaux réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ces articles ont été stockés en dehors des exigences de température étiquetées par Family… Voir plus

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #unitedstates

Rappels Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage tem... photo #1
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Comprimés de Bétaxolol KVK-Tech, USP - rappelés en raison de la Présence Potentielle de comprimé de Chlorhydrate d'Oxycodone, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

KVK-Tech, Inc. rappelle volontairement un lot (Numéro de Lot : 17853A ; « le lot ») de Comprimés de Bétaxolol, USP 10 mg, comprimés blancs, ronds, pelliculés biconvexes, gravés « K » au-dessus de la bissectrice « 13 » d'un côté et lisses de l'autre côté »… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet KVK-Te... photo #1
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Injections de Bicarbonate de Sodium et Chlorhydrate de Lidocaïne Hospira - rappelées en raison de la présence potentielle de particules de verre, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Hospira, Inc., une société Pfizer, rappelle volontairement l'Injection de Bicarbonate de Sodium 4,2%, USP, flacon de 5 mEq/10mL ; l'Injection de Lidocaïne HCl 1%, USP, flacon de 50 mg/5mL ; et l'Injection de Lidocaïne HCl 2%, USP, flacon de 100 mg/5mL jusqu'au niveau utilisateur en raison de… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates

Rappels Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass... photo #1
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Sprays Nasaux des marques Ion & Restore - rappelés en raison d'une Contamination Microbienne, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Biomic Sciences rappelle volontairement tous les lots des produits ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus et Restore Sinus Spray au niveau du consommateur. Les tests de la FDA ont révélé que le produit contient une contamination microbienne identifiée comme Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (principalement B.… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination Biomic Sciences i... photo #1
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Mise à jour Merck Animal Health Banamine/Banamine-S - rappelé en raison de la présence de matières particulaires, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Merck Animal Health, connue sous le nom de MSD Animal Health en dehors des États-Unis et du Canada, une division de Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., États-Unis (NYSE:MRK), rappelle volontairement 4 lots supplémentaires de BANAMINE® / BANAMINE®-S (injection de flunixine méglumine) 50 mg/mL aux États-Unis, utilisée… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter Merc... photo #1
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BREXAFEMME® Médicament oral antifongique - rappelé en raison d'une contamination croisée potentielle, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

SCYNEXIS, Inc. procède à un rappel volontaire national de 2 lots de BREXAFEMME® (comprimés d'ibrexafungerp) jusqu'au niveau du consommateur sur le marché américain en raison d'une contamination croisée potentielle avec une substance médicamenteuse ß-lactame non antibactérienne dans le citrate d'ibrexafungerp utilisé pour fabriquer les comprimés BREXAFEMME®. Lors… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination SCYNEXIS, Inc... photo #1
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Novartis Sandimunne Solution Orale - rappelée en raison de cristallisation, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Novartis procède à un rappel volontaire national au niveau du consommateur d'un lot de sa Sandimmune® Oral Solution (solution orale de ciclosporine, USP), 100 mg/mL aux États-Unis en raison de la formation de cristaux observée dans certaines bouteilles, ce qui pourrait potentiellement entraîner un dosage incorrect. Ce… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization Novartis is conducting a volunta... photo #1
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TheraBreath Kids Strawberry Splash Bain de Bouche - rappelé en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Church & Dwight Co., Inc. (NYSE:CHD) a initié aujourd'hui un rappel volontaire d'un lot spécifique de TheraBreath Kids Strawberry Splash 16oz après que la Société ait identifié une contamination microbienne due à la présence de levure (Candida Parapsilosis) dans le lot #PA3083011 du produit, vendu exclusivement sur… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination Church & Dwi... photo #1
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Produits sandwichs et wraps Costa - rappel en raison de la présence de petites pierres, UK

il y a 2 ans •source food.gov.uk • détails

Costa rappelle plusieurs produits de sandwichs et wraps car ils peuvent contenir de petites pierres. Cela peut présenter un risque d'étouffement et ils ne sont pas sûrs à consommer. Ce produit a été rappelé au Royaume-Uni.

-Détails du produit
Costa Chicken & Bacon Caesar Wrap, Taille de… Voir plus

#recall #unitedkingdom

Rappels Costa sandwich and wrap products - recall due to the presence of small stones Costa is recalling sev... photo #1
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NUT DIET MAX Nuez de la India - Graines et capsules rappelées en raison d'un risque pour la santé contenant des glycosides cardiaques, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

OBC GROUP CORP de Miami, en Floride, procède au rappel de ses graines et capsules NUT DIET MAX Nuez de la India car une analyse de la FDA a déterminé que les produits semblent être du Thevetia peruviana, ou laurier-rose jaune. Le produit NUEZ DE LA INDIA… Voir plus

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Rappels NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules - recalled due to health risk-contain cardiac glyco... photo #1
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