Rapport par
Safety Report: Médicaments et dispositifs médicaux en vente libre de Family Dollar - rappelés en raison d'une température de stockage inappropriée, USA
il y a 1 an •source fda.gov
Recall notice
United States
Family Dollar lance un rappel volontaire au niveau de la vente au détail de certains médicaments en vente libre et dispositifs médicaux réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ces articles ont été entreposés en dehors des exigences de température indiquées sur l'étiquette par Family Dollar et expédiés par inadvertance à certains magasins entre le 1er juin 2023 et le 21 septembre 2023 ou aux alentours de cette date. Ces articles ont été vendus dans ces magasins entre le 1er juin 2023 et le 4 octobre 2023. À ce jour, Family Dollar n'a reçu aucune plainte de consommateur ni aucun signalement de maladie lié à ce rappel volontaire. Ce rappel ne s'applique qu'aux 23 États suivants, car aucun magasin Family Dollar des autres États n'a reçu de produits visés par ce rappel : AL, AR, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, KS, LA, MS, MT, ND, NE, NM, NV, OK, OR, SD, TX, UT, WA et WY.Vous pouvez consulter la liste des produits rappelés dans le lien ci-dessous.
Ce rappel concerne les magasins de détail. Les produits listés n'ont pas tous été envoyés dans tous les magasins. Family Dollar a informé ses magasins concernés en leur demandant de vérifier immédiatement leur stock, de mettre en quarantaine et d'arrêter la vente de tout produit concerné.
Les clients ayant acheté les produits concernés peuvent les retourner au magasin Family Dollar où ils ont été achetés sans reçu.
Si vous subissez des dommages causés par ce produit, il est important de le signaler. Cela peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, tout en permettant une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Family Dollar
Nom de marque : plusieurs marques
Produit rappelé : médicaments et instruments médicaux en vente libre
Motif du rappel : Les produits ont été entreposés en dehors des exigences de température indiquées sur l'étiquette
Date de rappel de la FDA : 10 octobre 2023
Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/voluntary-recall-certain-over-counter-drugs-and-medical-devices