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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Produtos de medicamentos sem receita e dispositivos médicos da Family Dollar - recolhidos devido à temperatura de armazenamento inadequada, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Family Dollar está iniciando um recall voluntário de produtos no nível de varejo de certos medicamentos sem receita e dispositivos médicos regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Esses itens foram armazenados fora dos requisitos de temperatura rotulados pela Family Dollar e inadvertidamente enviados… Veja mais

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #unitedstates

Recalls Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage tem... foto #1
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Comprimidos de Betaxolol KVK-Tech, USP - recolhidos devido à Possível Presença de comprimido de Cloridrato de Oxicodona, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A KVK-Tech, Inc. está voluntariamente recolhendo um lote (Número do Lote: 17853A; "o lote") de Comprimidos de Betaxolol, USP 10 mg, comprimidos brancos, redondos, revestidos por filme biconvexos, gravados com "K" acima da bissetriz "13" de um lado e lisos do outro lado" ao nível do consumidor.… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls KVK-Tech Betaxolol Tablets, USP - recalled due to Potential Presence of Oxycodone HCl tablet KVK-Te... foto #1
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Injeções de Bicarbonato de Sódio e Cloridrato de Lidocaína Hospira - recolhidas devido à possível presença de partículas de vidro, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Hospira, Inc., uma empresa da Pfizer, está retirando voluntariamente a Injeção de Bicarbonato de Sódio 4,2%, USP, frasco de 5 mEq/10mL; Injeção de Lidocaína HCl 1%, USP, frasco de 50 mg/5mL; e Injeção de Lidocaína HCl 2%, USP, frasco de 100 mg/5mL até o nível do… Veja mais

#blood #recall #drugs #unitedstates

Recalls Hospira Sodium Bicarbonate & Lidocaine HCl Injections - recalled due to potential presence of glass... foto #1
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Sprays Nasais das marcas Ion & Restore - recolhidos devido a Contaminação Microbiana, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Biomic Sciences está retirando voluntariamente todos os lotes dos produtos ION* Sinus Support, ION* Biome Sinus e Restore Sinus Spray ao nível do consumidor. Os testes da FDA descobriram que o produto contém contaminação microbiana identificada como Microbacterium sp., Fictibacillus sp., Bacillus sp. (principalmente B. malikii)… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Ion & Restore brands Nasal Sprays - recalled due to due to Microbial Contamination Biomic Sciences i... foto #1
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Atualização Merck Animal Health Banamine/Banamine-S - recolhido devido à presença de matéria particulada, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

Merck Animal Health, conhecida como MSD Animal Health fora dos Estados Unidos e Canadá, uma divisão da Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., EUA (NYSE:MRK), está voluntariamente recolhendo 4 lotes adicionais de BANAMINE® / BANAMINE®-S (injeção de flunixin meglumina) 50 mg/mL nos Estados Unidos, usada para injeção… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Merck Animal Health Banamine/Banamine-S Update - recalled due to presence of particulate matter Merc... foto #1
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BREXAFEMME® Medicamento oral antifúngico - recolhido devido a potencial contaminação cruzada, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A SCYNEXIS, Inc. está conduzindo um recall voluntário nacional de 2 lotes de BREXAFEMME® (comprimidos de ibrexafungerp) até o nível do consumidor no mercado americano devido à potencial contaminação cruzada com uma substância medicamentosa ß-lactâmica não antibacteriana no citrato de ibrexafungerp usado para fabricar os comprimidos BREXAFEMME®.… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls BREXAFEMME® Antifungal oral medication - recalled due to Potential cross contamination SCYNEXIS, Inc... foto #1
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Novartis Sandimunne Solução Oral - recolhida devido à cristalização, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Novartis está conduzindo um recall voluntário nacional ao nível do consumidor de um lote de sua Sandimmune® Oral Solution (solução oral de ciclosporina, USP), 100 mg/mL nos EUA devido à formação de cristais observada em algumas garrafas, o que poderia potencialmente resultar em dosagem incorreta. Este… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls Novartis Sandimunne Oral Solution - recalled due to crystallization Novartis is conducting a volunta... foto #1
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TheraBreath Kids Strawberry Splash Enxaguante Bucal - recolhido devido à contaminação microbiana, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A Church & Dwight Co., Inc. (NYSE:CHD) iniciou hoje um recall voluntário de um lote específico do TheraBreath Kids Strawberry Splash 16oz após a Empresa ter identificado uma contaminação microbiana devido à presença de levedura (Candida Parapsilosis) no lote #PA3083011 do produto, vendido exclusivamente na Amazon entre… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Recalls TheraBreath Kids Strawberry Splash Oral Rinse - recalled due to microbial contamination Church & Dwi... foto #1
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Produtos de sanduíches e wraps Costa - recolhimento devido à presença de pequenas pedras, UK

há 2 anos •source food.gov.uk • detalhes

A Costa está retirando vários produtos de sanduíches e wraps porque podem conter pequenas pedras. Isso pode apresentar risco de asfixia e não são seguros para comer. Este produto foi retirado no Reino Unido.

-Detalhes do produto
Costa Chicken & Bacon Caesar Wrap, Tamanho da embalagem: (192g),… Veja mais

#recall #unitedkingdom

Recalls Costa sandwich and wrap products - recall due to the presence of small stones Costa is recalling sev... foto #1
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Sementes e cápsulas NUT DIET MAX Nuez de la India - retiradas devido a riscos à saúde - contêm glicosídeos cardíacos, USA

há 2 anos •source fda.gov • detalhes

A OBC GROUP CORP de Miami, FL está fazendo o recall de suas sementes e cápsulas NUT DIET MAX Nuez de la India porque a análise do FDA determinou que os produtos parecem ser Thevetia peruviana, ou oleandro amarelo. O produto NUEZ DE LA INDIA Seeds foi… Veja mais

#vitamins #amazon #walmart #recall #unitedstates

Recalls NUT DIET MAX Nuez de la India Seeds and Capsules - recalled due to health risk-contain cardiac glyco... foto #1
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