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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

Nordic Naturals a émis un rappel pour ses bonbons gélifiés multivitaminés Zero Sugar Kids en raison d'un mauvais étiquetage. Le rappel concerne les produits distribués sur le marché national en AK, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, IN, MA, MT, NC, ND, NH, NV, NY, OK, OR,… Voir plus

#recall #unitedstates

Church & Dwight Co., Inc. rappelle volontairement tous les lots dans les dates de péremption des Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs et Orajel™ Baby Teething Swabs au niveau du consommateur. Les produits sont rappelés en raison d'une contamination microbienne potentielle identifiée comme des… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Smiths Medical a procédé au rappel de certaines pompes à perfusion ambulatoires CADD-Solis en raison de problèmes potentiels de dommages thermiques. Le rappel concerne les appareils distribués pour être utilisés dans les hôpitaux et les établissements de soins à domicile. La FDA a classé ce rappel comme… Voir plus

#recall #unitedstates

Le Bureau de la Sécurité des Produits et des Normes a émis un rappel pour les Bijoux en Métal Dervivea vendus sur Amazon en raison d'un risque chimique grave car la teneur en cadmium s'est avérée supérieure à la limite maximale autorisée dans l'anneau métallique et les… Voir plus

#recall #unitedkingdom

167   Commentaires Commentaire
GNC Holdings LLC a émis un rappel pour son Women's 30+ Vitapak en raison d'un allergène de poisson non déclaré, la parvalbumine. Le produit a été distribué dans plusieurs États, notamment AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS,… Voir plus

#recall #supplement #allergicreaction #unitedstates

Amneal Pharmaceutical LLC procède au rappel de trois lots de comprimés de sulfaméthoxazole/triméthoprime, USP, 400 mg/80 mg au niveau des consommateurs car les comprimés peuvent présenter des points noirs sur la surface des comprimés en raison d'une contamination microbienne. L'observation de points noirs a été signalée dans… Voir plus

#supplement #recall #unitedstates

BRS Analytical Service, LLC. a lancé un rappel volontaire de divers produits ophtalmiques en raison d'écarts de fabrication identifiés lors d'un audit de la FDA. Le danger potentiel pour la santé des utilisateurs est actuellement inconnu, mais les écarts peuvent conduire à des produits d'une qualité inacceptable.… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

La FDA alerte les consommateurs, les tatoueurs et les détaillants du potentiel de blessures graves liées à l'utilisation d'encres de tatouage contaminées par des bactéries, notamment Pseudomonas aeruginosa. Les produits concernés ont été distribués dans tous les États-Unis.

Les encres de tatouage contaminées par des micro-organismes pathogènes… Voir plus

#recall #cosmetics #unitedstates

HEALTH FIXER rappelle volontairement tous les lots de compléments alimentaires portant les noms Male Ultra, Malextra, Electro Buzz, Ultra Armor et Male Ultra Pro - plaquettes thermoformées de 10 gélules par boîte/carton jusqu'au niveau du consommateur. L'analyse en laboratoire a révélé que les produits sont contaminés par… Voir plus

#recall #dietarysupplements #unitedstates

CRONUS PHARMA LLC, au nom de Cronus Pharma Specialties, Hyderabad, Inde, publie un rappel volontaire portant sur un lot comprenant deux lots distincts : Dexased™ (Aspen) et Dexmedvet™ (Cronus Pharma LLC). Les deux produits contiennent du chlorhydrate de dexmédétomidine injectable à 0,5 mg/ml, un produit sur ordonnance… Voir plus

#recall #animalveterinary #unitedstates