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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Capsules de dabigatran etexilate d'Ascend Laboratories, rappelées en raison de la détection d'une impureté liée à la N-nitrosodiméthylamine, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Ascend Laboratories LLC. procède volontairement au rappel des capsules de dabigatran Etcxilate. USP 75 mg et 150 mg par rapport au niveau du consommateur/utilisateur en raison de la présence d'une nitrosamine. N-nitroso-Dabigatran, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA) établie. Les lots de produits ont été distribués… Voir plus

#blood #drugs #us

Ascend Laboratories Dabigatran Etexilate Capsules - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethylamine Impurity photo #1
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Le Dr Rima recommande le complément alimentaire Nano Silver, rappelé en raison d'allégations de santé non fondées, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

CLIENTS DE NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (la « Fondation ») La présente vise à vous informer d'un rappel volontaire de produit concernant le produit de base suivant (le « produit ») « DR. RIMA RECOMMENDS NANO SILVER 10 PPM ». L'étiquette du produit est présentée à titre de… Voir plus

#drugs #recall #us #sub #ro-tel

Dr Rima Recommends Nano Silver dietary supplement - recalled due to unsubstantiated health claims photo #1
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Gouttes purement apaisantes à 15 % de MSM : rappelées en raison de leur non-stérilité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Pharmedica USA LLC rappelle volontairement deux lots de gouttes de MSM purement apaisantes à 15 % aux consommateurs. Ce produit fait l'objet d'un rappel en raison de sa non-stérilité. À ce jour, Pharmedica USA LLC n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables ou de maladie liés à ce… Voir plus

#recall #drugs #us #ro-tel

Purely Soothing 15% MSM Drops - recalled due to non-sterility photo #1
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Solution ophtalmique de tartrate de brimonidine Apotex, 0,15 % — rappelée en raison d'un manque de stérilité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Apotex Corp., à la connaissance de la FDA des États-Unis, lance un rappel volontaire auprès des consommateurs de six (6) lots de solution ophtalmique de tartrate de brimonidine, à 0,15 %, comme indiqué ci-dessous. Ce rappel est initié par excès de prudence en raison de fissures apparues… Voir plus

#recall #drugs #us #ro-tel

Apotex Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution, 0.15% - recalled due to lack of sterility photo #1
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Pommade artificielle pour les yeux de Delsam Pharma, rappelée en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Global Pharma Healthcare procède volontairement au rappel du numéro de lot H29 de l'onguent artificiel pour les yeux, distribué par Delsam Pharma aux consommateurs, en raison d'une possible contamination microbienne. De plus, certains emballages de produits présentent des fuites ou peuvent être endommagés. Le produit a été… Voir plus

#recall #drugs #us #ro-tel

Delsam Pharma’s Artificial Eye Ointment - recalled due to microbial contamination photo #1
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Désinfectant pour les mains Snowy Range Blue - rappelé en raison de la présence de méthanol, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

NanoMaterials Discovery Corporation procède au rappel volontaire de tous les lots de sa solution antiseptique alcoolique à 80 % de marque « Snowy Range Blue » dans les emballages de distributeurs pulvérisateurs de quatre onces liquides destinés aux consommateurs. Certains lots de la solution antiseptique alcoolique à… Voir plus

#drugs #recall #us #sub

Snowy Range Blue Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol photo #1
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Capsules d'amélioration pour hommes PrimeZen Black 6000 — rappelées en raison de la présence d'ingrédients non déclarés, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Volt Candy procède au rappel volontaire d'un lot de PrimeZen Black 6000, gélule de 2 000 mg, aux consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les capsules PrimeZen Black 6000 étaient contaminées par du sildénafil et du tadalafil. Le sildénafil et le tadalafil sont des… Voir plus

#blood #recall #drugs #us #sub

PrimeZEN Black 6000 male enhancement capsules - recalled due to undeclared ingredients photo #1
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Larmes artificielles EZRIcare et Delsam Pharma : rappelées en raison d'une contamination microbienne potentielle, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Global Pharma Healthcare rappelle volontairement tous les lots de ses gouttes ophtalmiques lubrifiantes pour les larmes artificielles, distribuées par /EZRIcare, LLC- et Delsam Pharma, aux consommateurs, en raison d'une possible contamination. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont alerté la FDA d'une enquête sur un… Voir plus

#recall #drugs #us

EzriCare & Delsam Pharma Artificial Tears - recalled due to Potential microbial contamination photo #1
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IBSA TIROSINT® -SOL (lévothyroxine sodique) - rappelé en raison d'une sous-activité, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

IBSA Pharma Inc. rappelle volontairement 27 lots de solution orale TIROSINT® -SOL (lévothyroxine sodique) aux consommateurs. Ce rappel volontaire a été initié parce que ces lots peuvent être sous-potents. Les analyses de la société montrent une légère diminution en dessous de 95,0 % de la quantité indiquée… Voir plus

#drugs #us #sub #patio

IBSA TIROSINT®-SOL (levothyroxine sodium) - recalled due to subpotency photo #1
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Spray pour cheveux et cuir chevelu Banana Boat SPF 30 - rappelé en raison de la présence de benzène, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Edgewell Personal Care procède au rappel volontaire à l'échelle nationale de la crème solaire pour cheveux et cuir chevelu Banana Boat En raison de la présence de benzène, un code de lot supplémentaire (« 20301CF ») a été ajouté au rappel. L'annonce modifiée est la suivante :… Voir plus

#blood #drugs #us #banana #ro-tel

Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - recalled due to the presence of benzene photo #1
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